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Eine klinische Phase-III-Studie mit hochdosiertem Rituximab (500 mg/m²) in Kombination mit einem CHOP-Regime zur Behandlung männlicher Patienten mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem DLBCL

23. August 2024 aktualisiert von: Xia Yi

Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich von hochdosiertem Rituximab (500 mg/m²) in Kombination mit CHOP-Regime mit Rituximab in Standarddosis (375 mg/m²) in Kombination mit CHOP-Regime bei männlichen Patienten mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom

Vergleich des MODIFIZIERTEN progressionsfreien Überlebens (Modified-PFS) bei hochdosiertem Rituximab (500 mg/m²) plus CHOP im Vergleich zu Standarddosis Rituximab plus CHOP bei zuvor unbehandelten (TN) männlichen DLBCL-Patienten im Stadium III–IV

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-III-Studie, die in erster Linie das modifizierte progressionsfreie Überleben (MODIFIED-PFS) bei zuvor unbehandelten männlichen DLBCL-Patienten bewertet, die mit hochdosiertem Rituximab (500 mg/m²) in Kombination mit dem CHOP-Regime behandelt wurden, verglichen gegenüber Rituximab in Standarddosis in Kombination mit dem CHOP-Regime. Nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung und vor der Randomisierung müssen alle Teilnehmer ausreichend Tumorgewebebiopsieproben zur Bestätigung von DLBCL durch zentrale Labortests wie HE-Färbung und IHC bereitstellen. Berechtigte Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 entweder der Versuchsgruppe (Rituximab 500 mg/m2) oder der Kontrollgruppe (Rituximab 375 mg/m2) zugeteilt und erhalten 6 Zyklen R-CHOP-Behandlung (21 Tage pro Zyklus). gefolgt von 2 weiteren Zyklen einer Erhaltungstherapie mit Rituximab (21 Tage pro Zyklus).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

428

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

  1. Alter <75 Jahre, männliche Patienten
  2. Gemäß den 2017 überarbeiteten WHO-Klassifizierungskriterien für Lymphome wurde bei der Person DLBCL diagnostiziert
  3. Gemäß der Stadieneinteilung nach Ann Arbor wurden die Patienten in die Stadien III–IV eingeteilt
  4. Keine vorherige systemische Antitumortherapie oder lokale Strahlentherapie für DLBCL
  5. Erwartetes Überleben ≥6 Monate
  6. Über eine ausreichende Gerinnungsfunktion sowie Leber- und Nierenfunktion verfügen
  7. Sie verfügen über eine ausreichende Knochenmarkfunktion
  8. Alle Patienten sollten innerhalb von 12 Monaten nach der Verabreichung von Rituximab medizinisch zugelassene Verhütungsmaßnahmen ergreifen (besondere Umstände sollten sich an der aufgeführten Arzneimitteletikette orientieren).
  9. Die Probanden wurden freiwillig aufgenommen, unterzeichneten eine Einverständniserklärung und befolgten das experimentelle Behandlungsprotokoll und den Besuchsplan

Wichtige Ausschlusskriterien:

  1. Probanden, bei denen vom Prüfer eine Unverträglichkeit gegenüber dem R-CHOP-Regime und/oder einer medikamentösen Therapie festgestellt wurde;
  2. Jegliche frühere systemische Anti-Lymphom-Therapie oder lokale Strahlentherapie
  3. Betrachten Sie Patienten mit Lymphomen, die das Zentralnervensystem (ZNS) betreffen, oder bei denen ein primäres ZNS-Lymphom (PCNSL) diagnostiziert wurde. Die Diagnose lautete primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBL).
  4. Zuvor eine Organtransplantation oder eine hämatopoetische Stammzelltransplantation erhalten
  5. Hatte innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikation (oder vor der Randomisierung) eine größere Operation oder ein schweres Trauma erlitten und innerhalb von 4 Wochen an klinischen Studien mit Nicht-Tumor-Medikamenten oder medizinischen Geräten teilgenommen
  6. Hatten in den letzten drei Jahren andere bösartige Tumoren als die in dieser Studie behandelten Indikationen
  7. Teilnehmer mit einer schwerwiegenden und/oder unkontrollierten systemischen Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes für die Teilnahme an der Studie ungeeignet sind
  8. Eine schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung trat innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation (oder vor der Randomisierung) auf.
  9. Alle Zustände, die die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten beeinträchtigen, sowie Zustände, die die Absorption oder die pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels in der Studie ernsthaft beeinträchtigen, einschließlich schwer kontrollierbarer Übelkeit und Erbrechen, Kurzdarmsyndrom usw.
  10. Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor der Erstverabreichung (oder vor der Randomisierung) einen Lebendimpfstoff oder einen abgeschwächten Impfstoff erhalten haben oder geplant haben, während des Studienzeitraums oder 4 Wochen nach Ende der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff zu erhalten
  11. Eine hämorrhagische Erkrankung (z. B. von-Willebrand-Krankheit oder Hämophilie A, Hämophilie B usw.) oder nach Einschätzung des Untersuchers eine deutliche Blutungsneigung aufweist
  12. wenn Sie an einer schweren Erkrankung des peripheren oder zentralen Nervensystems leiden.
  13. Während der Studie sind Warfarin oder andere Vitamin-K-Antagonisten erforderlich
  14. Es liegt innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis (oder vor der Randomisierung) eine Autoimmunerkrankung vor, die nicht kontrolliert werden kann oder eine Behandlung erfordert.
  15. Doxorubicin wurde in der Vergangenheit mit ≥ 150 mg/m2 verwendet
  16. Der Forscher geht davon aus, dass die Probanden andere Bedingungen haben, die für die Teilnahme an diesem Experiment nicht geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe mit hochdosiertem Rituximab
Die Patienten werden der Versuchsgruppe (Rituximab 500 mg/m2) zugeordnet und erhalten sechs Zyklen R-CHOP (21 Tage pro Zyklus), gefolgt von zwei Erhaltungszyklen Rituximab (21 Tage pro Zyklus).
Die Patienten werden randomisiert und erhalten entweder Rituximab 500 mg/m2 oder Rituximab 375 mg/m2 über sechs Zyklen R-CHOP (21 Tage pro Zyklus), gefolgt von zwei Erhaltungszyklen Rituximab (21 Tage pro Zyklus).
Aktiver Komparator: Rituximab-Gruppe mit Standarddosis
Die Patienten werden der Kontrollgruppe zugeordnet (Rituxan 375 mg/m2), die Teilnehmer erhalten 6 Zyklen R-CHOP-Behandlung (21 Tage pro Zyklus) und die anschließende 2 Zyklen Rituxan-Erhaltungstherapie (21 Tage pro Zyklus).
Die Patienten werden randomisiert und erhalten entweder Rituximab 500 mg/m2 oder Rituximab 375 mg/m2 über sechs Zyklen R-CHOP (21 Tage pro Zyklus), gefolgt von zwei Erhaltungszyklen Rituximab (21 Tage pro Zyklus).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MODIFIZIERTE-PFS
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 48 Monate veranschlagt
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 48 Monate veranschlagt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständige Rücklaufquote (CRR)
Zeitfenster: Bis zu 8 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Bis zu 8 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 8 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Bis zu 8 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes durch Ameisen, geschätzt bis zu 48 Monate
Untersuchung der vorläufigen Antitumorwirksamkeit
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes durch Ameisen, geschätzt bis zu 48 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

23. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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