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Uma intervenção on-line Ecoaching RCT para cuidadores: melhorando o bem-estar e a resiliência por meio de estratégias de autoajuda

5 de junho de 2025 atualizado por: Prof. Vivian W.Q. Lou, The University of Hong Kong

Ensaio randomizado controlado para testar a eficácia do ecoaching on-line para apoiar cuidadores de idosos em Hong Kong: melhorando o bem-estar e a resiliência dos cuidadores

O objetivo deste ensaio clínico randomizado duplo-cego (RCT) de três braços é comparar a eficácia de uma intervenção de eCoaching de autoajuda online projetada para cuidadores. As principais questões que pretende responder são:

Qual é o impacto da intervenção de autoajuda online eCoaching no bem-estar, nos sintomas depressivos e na autoeficácia dos participantes? Os pesquisadores compararão os resultados entre os grupos de intervenção e o grupo de controle para ver se os participantes dos grupos de intervenção apresentam menor sofrimento, sobrecarga e maior precisão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudo proposto:

Os investigadores propõem um ensaio clínico randomizado de 6 semanas para comparar a eficácia de uma nova intervenção de autoajuda online para cuidadores de idosos em Hong Kong. A intervenção é baseada na Terapia Cognitivo-Comportamental, intervenção no estilo de vida e habilidades de comunicação eficazes.

Randomização:

A equipe de pesquisa realizará a randomização individual usando o software estatístico R. A randomização usará blocos permutados aleatoriamente por meio de um sistema de randomização de computador online de uma unidade independente de ensaios clínicos. Os participantes serão randomizados em dois grupos de intervenção ou grupo de controle.

Resultados:

O objetivo principal deste estudo é avaliar a eficácia de uma intervenção de eCoaching de autoajuda online que incorpora gerenciamento de sintomas, gerenciamento de estresse e treinamento de habilidades de enfrentamento na promoção de mudanças de comportamento saudável entre os cuidadores. Além disso, este estudo tem como objetivo investigar a eficácia da intervenção de autoajuda online eCoaching na redução dos sintomas depressivos e da ansiedade dos cuidadores. Outro objetivo fundamental é aumentar a autoeficácia dos cuidadores na gestão do stress e na resiliência, equipando-os com as competências e estratégias necessárias fornecidas através da intervenção eCoaching.

Critérios de recrutamento e inclusão:

Serão recrutados um total de 232 cuidadores de sete unidades distritais de apoio a cuidadores. Os critérios de inclusão são os seguintes: 1) Os participantes devem ser adultos com 18 anos ou mais e com familiar com 60 anos ou mais que necessite de cuidados, prestando pelo menos 6 horas de cuidado por semana; 2) Devem se identificar como cuidadores familiares; 3) Os participantes devem residir em Hong Kong e 4) ser capazes de comunicar com o intervencionista; 5) A participação deve ser voluntária; 6) Além disso, os participantes devem relatar necessidade leve na ferramenta de avaliação multidimensional de necessidades do cuidador. Os critérios de exclusão incluem: 1) ter diagnóstico de Alzheimer ou outra demência; ou 2) vivenciando condições de saúde agudas que dificultam o apoio ao cuidado ou a participação na intervenção.

Procedimentos de estudo:

Este estudo consistirá em uma intervenção de 6 semanas, com um processo de triagem a ser realizado antes da implementação da intervenção. Linha de base e imediatamente após a intervenção, bem como uma avaliação de acompanhamento de 3 meses, serão realizadas para comparação estatística. A participação dos cuidadores em testes, inquéritos e entrevistas não afetará a qualidade dos cuidados que recebem. Nenhum uso de drogas ou tratamento médico está envolvido neste estudo, e não há riscos físicos ou médicos previstos para os participantes. A retirada do estudo é voluntária a qualquer momento e não afetará os cuidados médicos contínuos ou os direitos legais dos participantes.

O processo de triagem envolve que os cuidadores preencham um formulário de triagem padronizado que inclui itens relativos à demografia, autoeficácia, preparação para o cuidado e vontade de aderir, que eles preencherão de forma independente ou serão facilitados pela equipe do projeto no momento da inscrição para adesão. As necessidades dos cuidadores são classificadas em quatro níveis: baixa, leve, moderada e alta.

A Ferramenta Multidimensional de Avaliação de Necessidades de Cuidador foi desenvolvida e validada pela equipe de pesquisa do Jockey Club Carer Space Project, liderado pela Professora Vivian Lou, Diretora do Centro Sau Po sobre Envelhecimento da Universidade de Hong Kong. O centro de investigação seguiu uma abordagem em seis passos, baseada no método de desenvolvimento de escala proposto por Hinkin (1995), para estabelecer a Ferramenta de Rastreio de Necessidades de Cuidador. Essas etapas abrangeram: (1) uma revisão da literatura, (2) a formação de um painel de especialistas, (3) um estudo Delphi, (4) a confirmação de uma lista de itens, (5) um estudo de validação de itens e (6) a finalização da escala. A equipa de investigação desenvolveu uma ferramenta de rastreio de 22 itens, e a ferramenta de rastreio envolve 5 domínios de risco, incluindo problemas de saúde mental dos cuidadores, capacidade de prestação de cuidados, falta de apoio, desafios de saúde dos cuidadores e elevadas exigências de cuidados.

Análise de dados:

Uma MANOVA será realizada para as variáveis ​​​​contínuas e um teste qui-quadrado será utilizado para as variáveis ​​​​categóricas, para comparar as diferenças entre os desfechos primários e secundários dos três grupos. As associações entre diferentes variáveis ​​serão investigadas por meio da análise de correlação de Pearson. Os efeitos da interação Grupo x Tempo de tratamento dentro e entre os grupos (eCoaching I, eCoaching II, Controle) serão testados com uma ANOVA fatorial com medidas repetidas. Mudanças diferenciais em cada resultado nos 3 momentos de avaliação (T0, T1, T2) entre os três grupos de tratamento serão comparados. A taxa de recrutamento, a taxa de desgaste e os dados faltantes também serão examinados e relatados. Todas as medidas de resultados serão analisadas com base nos princípios de intenção de tratar. A análise exploratória avaliará se os efeitos da intervenção são mediados pela autoeficácia do cuidador ou pelo ganho de conhecimento. Os dados serão analisados ​​no SPSS, versão 28.0. Todos os testes estatísticos serão bilaterais com nível de significância definido em 0,05.

Armazenamento e privacidade de dados:

Os dados pessoais serão armazenados de forma segura pelo investigador principal por 5 anos após a publicação do primeiro artigo, seguidos de 10 anos para dados anonimizados. Todas as informações serão usadas apenas para fins de pesquisa e armazenadas em estações de trabalho criptografadas e em armazenamento on-line em nuvem protegido por senha.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

232

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Vivian Lou, PhD
  • Número de telefone: 3917 4835
  • E-mail: wlou@hku.hk

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Sau Po Center on Ageing HKU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ser um adulto com 18 anos ou mais com um membro da família com 60 anos ou mais que necessite de cuidados, prestando pelo menos 6 horas de cuidados por semana
  • autoidentificar-se como cuidador familiar
  • morando em Hong Kong
  • capaz de se comunicar com o intervencionista
  • participação voluntária
  • relatando necessidade de risco leve na ferramenta Carer Need Screening

Critérios de exclusão:

  • ter diagnosticado Alzheimer ou outra demência
  • enfrentando condições de saúde agudas que dificultam o apoio ao cuidado ou a participação na intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: eCoaching Grupo I
Intervenção online baseada em Terapia Cognitivo-Comportamental, Terapia Comportamental Dialética, intervenção no estilo de vida e habilidades de comunicação eficazes. Todo o conteúdo será abordado.
O grupo experimental recebe uma intervenção online baseada em Terapia Cognitivo-Comportamental, Terapia Comportamental Dialética, intervenção no estilo de vida e habilidades de comunicação eficazes. Este programa foi projetado para operar individualmente em uma plataforma eletrônica. Consiste em 6 sessões semanais, cada uma com duração inferior a 90 minutos. O conteúdo das sessões concentra-se no ensino de técnicas de TCC aos cuidadores, modificações no estilo de vida para melhorar as experiências de cuidado e estratégias de comunicação eficazes. Entre cada sessão, os participantes recebem práticas caseiras para reforçar ainda mais as habilidades aprendidas. Todo o conteúdo será incluído.
Experimental: Grupo eCoaching II
Intervenção online baseada em Terapia Cognitivo-Comportamental, Terapia Comportamental Dialética, intervenção no estilo de vida e habilidades de comunicação eficazes. O conteúdo será coberto de acordo com as necessidades específicas do cuidador.
O grupo experimental recebe uma intervenção online baseada em Terapia Cognitivo-Comportamental, Terapia Comportamental Dialética, intervenção no estilo de vida e habilidades de comunicação eficazes como no eCoaching I. No entanto, o eCoaching II incluirá conteúdo específico para as necessidades específicas do cuidador.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Sessões online focadas na educação sobre estilo de vida e comunicação.
O grupo de controle participa de 6 sessões online semanais que fornecem principalmente informações educacionais sobre fatores de estilo de vida e comunicação. Estas sessões visam melhorar o conhecimento e a compreensão do grupo de controle sobre os fatores que impactam o cuidado. Cada sessão no grupo controle também dura 90 minutos. O foco destas atividades será no desenvolvimento de competências práticas de prestação de cuidados e na promoção do bem-estar geral, em vez de visar diretamente quaisquer fatores psicológicos ou relacionados com a saúde mental específicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: 3 meses
O PHQ-9 é um instrumento de autorrelato utilizado para avaliar sintomas de depressão.
3 meses
Ferramenta de avaliação de necessidades multidimensionais de cuidadores
Prazo: 3 meses
Ferramenta de avaliação de necessidades multidimensionais de cuidadores, 22 itens. A Ferramenta Multidimensional de Avaliação de Necessidades de Cuidadores é uma avaliação de 22 itens que avalia os cuidadores em 5 domínios principais de risco: problemas de saúde mental dos cuidadores, capacidade de cuidar, falta de apoio, desafios de saúde dos cuidadores e altas demandas de cuidados.
3 meses
Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: 3 meses
O GAD-7 é uma ferramenta de triagem de 7 itens usada para avaliar a gravidade do transtorno de ansiedade generalizada.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão curta em cantonês da Zarit Burden Interview (CZBI)
Prazo: 3 meses
Redução da carga dos cuidadores
3 meses
Escala de Resiliência Connor-Davidson (CD-RISC-25)
Prazo: 3 meses
O CD-RISC é uma escala autoaplicável de 25 itens que avalia o nível de resiliência de um indivíduo.
3 meses
Escala de Autoeficácia no Autocuidado (SCSES-10)
Prazo: 3 meses
O SCSES-10 é uma ferramenta de medição usada para avaliar a autoeficácia de autocuidado de um indivíduo para doenças crônicas e foi testada na população de Hong Kong.
3 meses
Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQoL-BREF)
Prazo: 3 meses
O WHOQOL-BREF é um instrumento de 28 itens desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde para avaliar a qualidade de vida de um indivíduo em quatro domínios: saúde física, saúde psicológica, relações sociais e meio ambiente.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vivian Lou, PhD, Sau Po Center on Ageing, HKU

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-0030-001-e

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados coletados neste estudo serão publicados e submetidos a revistas acadêmicas para serem compartilhados com outros pesquisadores.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Entre 2024 e 2026, os dados estarão disponíveis.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Mediante solicitação das revistas acadêmicas.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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