- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06604481
Un intervento RCT di ecoaching online per gli accompagnatori: migliorare il benessere e la resilienza attraverso strategie di auto-aiuto
Sperimentazione controllata randomizzata per testare l'efficacia dell'ecoaching online a supporto dei caregiver degli anziani a Hong Kong: migliorare il benessere e la resilienza dei caregiver
L'obiettivo di questo studio randomizzato e controllato (RCT) a tre bracci, in doppio cieco è confrontare l'efficacia di un intervento di eCoaching di auto-aiuto online progettato per gli operatori sanitari. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
Qual è l’impatto dell’intervento di eCoaching di auto-aiuto online sul benessere, sui sintomi depressivi e sull’autoefficacia dei partecipanti? I ricercatori confronteranno i risultati tra i gruppi di intervento e il gruppo di controllo per vedere se i partecipanti ai gruppi di intervento presentano minore disagio, onere e maggiore precisione.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Studio proposto:
I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato di 6 settimane per confrontare l'efficacia di un nuovo intervento di auto-aiuto online per gli operatori sanitari degli anziani a Hong Kong. L'intervento si basa sulla terapia cognitivo comportamentale, sull'intervento sullo stile di vita e su capacità di comunicazione efficaci.
Randomizzazione:
Il gruppo di ricerca eseguirà la randomizzazione individuale utilizzando il software statistico R. La randomizzazione utilizzerà blocchi permutati casuali tramite un sistema di randomizzazione computerizzato online da un'unità di studi clinici indipendente. I partecipanti verranno randomizzati in due gruppi di intervento o gruppo di controllo.
Risultati:
L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'efficacia di un intervento di eCoaching di auto-aiuto online che incorpori la gestione dei sintomi, la gestione dello stress e la formazione sulle abilità di coping nel promuovere un cambiamento comportamentale sano tra i caregiver. Inoltre, questo studio mira a indagare l'efficacia dell'intervento di eCoaching di auto-aiuto online nel ridurre i sintomi depressivi e l'ansia degli assistenti. Un altro obiettivo chiave è quello di migliorare l'autoefficacia degli assistenti per la gestione dello stress e la resilienza dotandoli delle competenze e delle strategie necessarie fornite attraverso l'intervento di eCoaching.
Criteri di reclutamento e inclusione:
Verranno reclutati un totale di 232 operatori sanitari provenienti da sette unità di supporto per operatori sanitari distrettuali. I criteri di inclusione sono i seguenti: 1) I partecipanti devono essere adulti di età pari o superiore a 18 anni con un membro della famiglia di età pari o superiore a 60 anni che necessita di assistenza, fornendo almeno 6 ore di assistenza a settimana; 2) Deve autoidentificarsi come badante familiare; 3) I partecipanti devono vivere a Hong Kong e 4) essere in grado di comunicare con l'interventista; 5) La partecipazione deve essere volontaria; 6) Inoltre, i partecipanti devono segnalare un bisogno lieve nello strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni dell'accompagnatore. I criteri di esclusione comprendono: 1) aver diagnosticato la malattia di Alzheimer o altra demenza; o 2) sperimentare condizioni di salute acute che ostacolano il supporto dell'assistenza o la partecipazione all'intervento.
Procedure di studio:
Questo studio consisterà in un intervento di 6 settimane, con un processo di screening da condurre prima dell'implementazione dell'intervento. Verranno eseguiti il confronto statistico al basale e immediatamente dopo l'intervento, nonché una valutazione di follow-up a 3 mesi. La partecipazione dei caregiver a test, sondaggi e interviste non influirà sulla qualità dell'assistenza che ricevono. In questo studio non è coinvolto l'uso di farmaci o trattamenti medici e non sono previsti rischi fisici o medici per i partecipanti. Il ritiro dallo studio è volontario in qualsiasi momento e non avrà alcun impatto sulle cure mediche in corso o sui diritti legali dei partecipanti.
Il processo di screening prevede che gli assistenti completino un modulo di screening standardizzato comprendente elementi relativi a dati demografici, autoefficacia, preparazione all'assistenza e disponibilità a partecipare, che compileranno in modo indipendente o saranno facilitati dal personale del progetto al momento dell'iscrizione. I bisogni degli accompagnatori sono classificati in quattro livelli: basso, lieve, moderato e alto.
Lo strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni degli accompagnatori è stato sviluppato e convalidato dal gruppo di ricerca del Jockey Club Carer Space Project, guidato dalla professoressa Vivian Lou, direttrice del Centro Sau Po sull'invecchiamento presso l'Università di Hong Kong. Il centro di ricerca ha seguito un approccio in sei fasi, basato sul metodo di sviluppo in scala proposto da Hinkin (1995), per creare lo strumento di screening dei bisogni del caregiver. Questi passaggi comprendevano: (1) una revisione della letteratura, (2) la formazione di un gruppo di esperti, (3) uno studio Delphi, (4) la conferma di un elenco di elementi, (5) uno studio di validazione degli elementi e (6) la finalizzazione della scala. Il gruppo di ricerca ha sviluppato uno strumento di screening composto da 22 elementi e lo strumento di screening coinvolge 5 ambiti di rischio tra cui la salute mentale degli assistenti, la capacità di assistenza, la mancanza di supporto, le sfide sanitarie degli assistenti e le elevate richieste di assistenza.
Analisi dei dati:
Verrà condotta una MANOVA per le variabili continue e verrà utilizzato un test chi-quadrato per le variabili categoriali, per confrontare le differenze tra i risultati primari e secondari dei tre gruppi. Le associazioni tra le diverse variabili verranno studiate utilizzando l'analisi di correlazione di Pearson. Gli effetti del trattamento dell'interazione Gruppo x Tempo all'interno e tra i gruppi (eCoaching I, eCoaching II, Controllo) saranno testati con un'ANOVA fattoriale con misure ripetute. Verranno confrontati i cambiamenti differenziali in ciascun risultato nei 3 punti temporali di valutazione (T0, T1, T2) tra i tre gruppi di trattamento. Verranno esaminati e riportati anche il tasso di reclutamento, il tasso di abbandono e i dati mancanti. Tutte le misure di risultato saranno analizzate sulla base dei principi dell'intenzione al trattamento. L'analisi esplorativa valuterà se gli effetti dell'intervento sono mediati dall'autoefficacia del caregiver o dall'acquisizione di conoscenze. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS, versione 28.0. Tutti i test statistici saranno bilaterali con il livello di significatività fissato a 0,05.
Archiviazione dei dati e privacy:
I dati personali saranno archiviati in modo sicuro dal ricercatore principale per 5 anni dopo la pubblicazione del primo articolo, seguiti da 10 anni per i dati anonimizzati. Tutte le informazioni verranno utilizzate esclusivamente a scopo di ricerca e archiviate su workstation crittografate e archiviazione cloud online protetta da password.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Vivian Lou, PhD
- Numero di telefono: 3917 4835
- Email: wlou@hku.hk
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- Sau Po Center on Ageing HKU
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- essere un adulto di età pari o superiore a 18 anni con un membro della famiglia di età pari o superiore a 60 anni che necessita di assistenza, fornendo almeno 6 ore di assistenza a settimana
- identificarsi come caregiver familiare
- vivere a Hong Kong
- in grado di comunicare con l'interventista
- partecipazione volontaria
- segnalazione di esigenze di rischio lieve nello strumento di screening delle esigenze degli accompagnatori
Criteri di esclusione:
- avendo diagnosticato l'Alzheimer o altra demenza
- sperimentando condizioni di salute acute che ostacolano il supporto dell’assistenza o la partecipazione all’intervento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo eCoaching I
Intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, terapia dialettica comportamentale, intervento sullo stile di vita e capacità di comunicazione efficace.
Tutti i contenuti saranno coperti.
|
Il gruppo sperimentale riceve un intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, sulla terapia dialettica comportamentale, sull'intervento sullo stile di vita e su capacità di comunicazione efficace.
Questo programma è progettato per funzionare individualmente su una piattaforma elettronica.
Si compone di 6 sessioni settimanali, ciascuna della durata inferiore a 90 minuti.
Il contenuto delle sessioni si concentra sull'insegnamento delle tecniche CBT ai caregiver, sulle modifiche dello stile di vita per migliorare le esperienze di assistenza e sulle strategie di comunicazione efficaci.
Tra una sessione e l'altra, ai partecipanti vengono assegnate pratiche domestiche per rafforzare ulteriormente le competenze apprese.
Tutti i contenuti saranno inclusi.
|
|
Sperimentale: Gruppo di eCoaching II
Intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, terapia dialettica comportamentale, intervento sullo stile di vita e capacità di comunicazione efficace.
Il contenuto sarà coperto specificatamente in base alle esigenze specifiche dell'assistente.
|
Il gruppo sperimentale riceve un intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, sulla terapia dialettica comportamentale, sull'intervento sullo stile di vita e su capacità di comunicazione efficace come nell'eCoaching I.
Tuttavia, eCoaching II includerà contenuti specificati in base alle esigenze specifiche dell'assistente.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Le sessioni online si sono concentrate sull’educazione allo stile di vita e alla comunicazione.
|
Il gruppo di controllo partecipa a 6 sessioni online settimanali che forniscono principalmente informazioni educative sui fattori legati allo stile di vita e alla comunicazione.
Queste sessioni mirano a migliorare la conoscenza e la comprensione del gruppo di controllo dei fattori che influiscono sull'assistenza.
Ogni sessione nel gruppo di controllo dura anche 90 minuti.
Il focus di queste attività sarà sullo sviluppo di competenze pratiche di assistenza e sulla promozione del benessere generale, piuttosto che prendere di mira direttamente particolari fattori psicologici o legati alla salute mentale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il PHQ-9 è uno strumento di autovalutazione utilizzato per valutare i sintomi della depressione.
|
3 mesi
|
|
Strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni degli accompagnatori
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Strumento multidimensionale per la valutazione dei bisogni degli accompagnatori 22 elementi.
Lo strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni degli accompagnatori è una valutazione composta da 22 elementi che valuta gli operatori sanitari in 5 ambiti chiave di rischio: malattie mentali degli accompagnatori, capacità di assistenza, mancanza di supporto, sfide sanitarie degli accompagnatori e richieste di assistenza elevate.
|
3 mesi
|
|
Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il GAD-7 è uno strumento di screening composto da 7 elementi utilizzato per valutare la gravità del disturbo d'ansia generalizzato.
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Versione breve cantonese dell'intervista a Zarit Burden (CZBI)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Riduzione del carico degli operatori sanitari
|
3 mesi
|
|
Scala di resilienza Connor-Davidson (CD-RISC-25)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il CD-RISC è una scala autosomministrata composta da 25 item che valuta il livello di resilienza di un individuo.
|
3 mesi
|
|
Scala di autoefficacia per la cura di sé (SCSES-10)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Lo SCSES-10 è uno strumento di misurazione utilizzato per valutare l'autoefficacia nella cura di sé di un individuo per le malattie croniche ed è stato testato nella popolazione di Hong Kong.
|
3 mesi
|
|
La qualità della vita dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (WHOQoL-BREF)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il WHOQOL-BREF è uno strumento composto da 28 item sviluppato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità per valutare la qualità della vita di un individuo in quattro ambiti: salute fisica, salute psicologica, relazioni sociali e ambiente.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Vivian Lou, PhD, Sau Po Center on Ageing, HKU
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-0030-001-e
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Qualità della vita
-
Rush University Medical CenterCompletatoAdvanced Cardiac Life Support, rianimazione cardiopolmonare, volume corrente, ventilazione manualeStati Uniti
-
Ewha Womans UniversityCompletatoEquilibrio posturale | Focus of Study is Effects of Neuromuscular Training | PilatesCorea del Sud
-
National Taiwan University HospitalNon ancora reclutamento
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... e altri collaboratoriCompletato
-
Indiana UniversityReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS)Stati Uniti
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiReclutamentoFocus of AttentionTurchia (Türkiye)
-
University Health Network, TorontoNon ancora reclutamento
-
National Taiwan University HospitalCompletatoEcografia Point-of-careTaiwan
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalCompletatoEcografia Point of CareUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaSconosciuto
Prove cliniche su eCoaching per i caregiver degli anziani
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA)CompletatoDelirio | Deterioramento cognitivoStati Uniti