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Un intervento RCT di ecoaching online per gli accompagnatori: migliorare il benessere e la resilienza attraverso strategie di auto-aiuto

5 giugno 2025 aggiornato da: Prof. Vivian W.Q. Lou, The University of Hong Kong

Sperimentazione controllata randomizzata per testare l'efficacia dell'ecoaching online a supporto dei caregiver degli anziani a Hong Kong: migliorare il benessere e la resilienza dei caregiver

L'obiettivo di questo studio randomizzato e controllato (RCT) a tre bracci, in doppio cieco è confrontare l'efficacia di un intervento di eCoaching di auto-aiuto online progettato per gli operatori sanitari. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

Qual è l’impatto dell’intervento di eCoaching di auto-aiuto online sul benessere, sui sintomi depressivi e sull’autoefficacia dei partecipanti? I ricercatori confronteranno i risultati tra i gruppi di intervento e il gruppo di controllo per vedere se i partecipanti ai gruppi di intervento presentano minore disagio, onere e maggiore precisione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio proposto:

I ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato di 6 settimane per confrontare l'efficacia di un nuovo intervento di auto-aiuto online per gli operatori sanitari degli anziani a Hong Kong. L'intervento si basa sulla terapia cognitivo comportamentale, sull'intervento sullo stile di vita e su capacità di comunicazione efficaci.

Randomizzazione:

Il gruppo di ricerca eseguirà la randomizzazione individuale utilizzando il software statistico R. La randomizzazione utilizzerà blocchi permutati casuali tramite un sistema di randomizzazione computerizzato online da un'unità di studi clinici indipendente. I partecipanti verranno randomizzati in due gruppi di intervento o gruppo di controllo.

Risultati:

L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'efficacia di un intervento di eCoaching di auto-aiuto online che incorpori la gestione dei sintomi, la gestione dello stress e la formazione sulle abilità di coping nel promuovere un cambiamento comportamentale sano tra i caregiver. Inoltre, questo studio mira a indagare l'efficacia dell'intervento di eCoaching di auto-aiuto online nel ridurre i sintomi depressivi e l'ansia degli assistenti. Un altro obiettivo chiave è quello di migliorare l'autoefficacia degli assistenti per la gestione dello stress e la resilienza dotandoli delle competenze e delle strategie necessarie fornite attraverso l'intervento di eCoaching.

Criteri di reclutamento e inclusione:

Verranno reclutati un totale di 232 operatori sanitari provenienti da sette unità di supporto per operatori sanitari distrettuali. I criteri di inclusione sono i seguenti: 1) I partecipanti devono essere adulti di età pari o superiore a 18 anni con un membro della famiglia di età pari o superiore a 60 anni che necessita di assistenza, fornendo almeno 6 ore di assistenza a settimana; 2) Deve autoidentificarsi come badante familiare; 3) I partecipanti devono vivere a Hong Kong e 4) essere in grado di comunicare con l'interventista; 5) La partecipazione deve essere volontaria; 6) Inoltre, i partecipanti devono segnalare un bisogno lieve nello strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni dell'accompagnatore. I criteri di esclusione comprendono: 1) aver diagnosticato la malattia di Alzheimer o altra demenza; o 2) sperimentare condizioni di salute acute che ostacolano il supporto dell'assistenza o la partecipazione all'intervento.

Procedure di studio:

Questo studio consisterà in un intervento di 6 settimane, con un processo di screening da condurre prima dell'implementazione dell'intervento. Verranno eseguiti il ​​confronto statistico al basale e immediatamente dopo l'intervento, nonché una valutazione di follow-up a 3 mesi. La partecipazione dei caregiver a test, sondaggi e interviste non influirà sulla qualità dell'assistenza che ricevono. In questo studio non è coinvolto l'uso di farmaci o trattamenti medici e non sono previsti rischi fisici o medici per i partecipanti. Il ritiro dallo studio è volontario in qualsiasi momento e non avrà alcun impatto sulle cure mediche in corso o sui diritti legali dei partecipanti.

Il processo di screening prevede che gli assistenti completino un modulo di screening standardizzato comprendente elementi relativi a dati demografici, autoefficacia, preparazione all'assistenza e disponibilità a partecipare, che compileranno in modo indipendente o saranno facilitati dal personale del progetto al momento dell'iscrizione. I bisogni degli accompagnatori sono classificati in quattro livelli: basso, lieve, moderato e alto.

Lo strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni degli accompagnatori è stato sviluppato e convalidato dal gruppo di ricerca del Jockey Club Carer Space Project, guidato dalla professoressa Vivian Lou, direttrice del Centro Sau Po sull'invecchiamento presso l'Università di Hong Kong. Il centro di ricerca ha seguito un approccio in sei fasi, basato sul metodo di sviluppo in scala proposto da Hinkin (1995), per creare lo strumento di screening dei bisogni del caregiver. Questi passaggi comprendevano: (1) una revisione della letteratura, (2) la formazione di un gruppo di esperti, (3) uno studio Delphi, (4) la conferma di un elenco di elementi, (5) uno studio di validazione degli elementi e (6) la finalizzazione della scala. Il gruppo di ricerca ha sviluppato uno strumento di screening composto da 22 elementi e lo strumento di screening coinvolge 5 ambiti di rischio tra cui la salute mentale degli assistenti, la capacità di assistenza, la mancanza di supporto, le sfide sanitarie degli assistenti e le elevate richieste di assistenza.

Analisi dei dati:

Verrà condotta una MANOVA per le variabili continue e verrà utilizzato un test chi-quadrato per le variabili categoriali, per confrontare le differenze tra i risultati primari e secondari dei tre gruppi. Le associazioni tra le diverse variabili verranno studiate utilizzando l'analisi di correlazione di Pearson. Gli effetti del trattamento dell'interazione Gruppo x Tempo all'interno e tra i gruppi (eCoaching I, eCoaching II, Controllo) saranno testati con un'ANOVA fattoriale con misure ripetute. Verranno confrontati i cambiamenti differenziali in ciascun risultato nei 3 punti temporali di valutazione (T0, T1, T2) tra i tre gruppi di trattamento. Verranno esaminati e riportati anche il tasso di reclutamento, il tasso di abbandono e i dati mancanti. Tutte le misure di risultato saranno analizzate sulla base dei principi dell'intenzione al trattamento. L'analisi esplorativa valuterà se gli effetti dell'intervento sono mediati dall'autoefficacia del caregiver o dall'acquisizione di conoscenze. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS, versione 28.0. Tutti i test statistici saranno bilaterali con il livello di significatività fissato a 0,05.

Archiviazione dei dati e privacy:

I dati personali saranno archiviati in modo sicuro dal ricercatore principale per 5 anni dopo la pubblicazione del primo articolo, seguiti da 10 anni per i dati anonimizzati. Tutte le informazioni verranno utilizzate esclusivamente a scopo di ricerca e archiviate su workstation crittografate e archiviazione cloud online protetta da password.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

232

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Vivian Lou, PhD
  • Numero di telefono: 3917 4835
  • Email: wlou@hku.hk

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Sau Po Center on Ageing HKU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • essere un adulto di età pari o superiore a 18 anni con un membro della famiglia di età pari o superiore a 60 anni che necessita di assistenza, fornendo almeno 6 ore di assistenza a settimana
  • identificarsi come caregiver familiare
  • vivere a Hong Kong
  • in grado di comunicare con l'interventista
  • partecipazione volontaria
  • segnalazione di esigenze di rischio lieve nello strumento di screening delle esigenze degli accompagnatori

Criteri di esclusione:

  • avendo diagnosticato l'Alzheimer o altra demenza
  • sperimentando condizioni di salute acute che ostacolano il supporto dell’assistenza o la partecipazione all’intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo eCoaching I
Intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, terapia dialettica comportamentale, intervento sullo stile di vita e capacità di comunicazione efficace. Tutti i contenuti saranno coperti.
Il gruppo sperimentale riceve un intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, sulla terapia dialettica comportamentale, sull'intervento sullo stile di vita e su capacità di comunicazione efficace. Questo programma è progettato per funzionare individualmente su una piattaforma elettronica. Si compone di 6 sessioni settimanali, ciascuna della durata inferiore a 90 minuti. Il contenuto delle sessioni si concentra sull'insegnamento delle tecniche CBT ai caregiver, sulle modifiche dello stile di vita per migliorare le esperienze di assistenza e sulle strategie di comunicazione efficaci. Tra una sessione e l'altra, ai partecipanti vengono assegnate pratiche domestiche per rafforzare ulteriormente le competenze apprese. Tutti i contenuti saranno inclusi.
Sperimentale: Gruppo di eCoaching II
Intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, terapia dialettica comportamentale, intervento sullo stile di vita e capacità di comunicazione efficace. Il contenuto sarà coperto specificatamente in base alle esigenze specifiche dell'assistente.
Il gruppo sperimentale riceve un intervento online basato sulla terapia cognitivo comportamentale, sulla terapia dialettica comportamentale, sull'intervento sullo stile di vita e su capacità di comunicazione efficace come nell'eCoaching I. Tuttavia, eCoaching II includerà contenuti specificati in base alle esigenze specifiche dell'assistente.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Le sessioni online si sono concentrate sull’educazione allo stile di vita e alla comunicazione.
Il gruppo di controllo partecipa a 6 sessioni online settimanali che forniscono principalmente informazioni educative sui fattori legati allo stile di vita e alla comunicazione. Queste sessioni mirano a migliorare la conoscenza e la comprensione del gruppo di controllo dei fattori che influiscono sull'assistenza. Ogni sessione nel gruppo di controllo dura anche 90 minuti. Il focus di queste attività sarà sullo sviluppo di competenze pratiche di assistenza e sulla promozione del benessere generale, piuttosto che prendere di mira direttamente particolari fattori psicologici o legati alla salute mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9)
Lasso di tempo: 3 mesi
Il PHQ-9 è uno strumento di autovalutazione utilizzato per valutare i sintomi della depressione.
3 mesi
Strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni degli accompagnatori
Lasso di tempo: 3 mesi
Strumento multidimensionale per la valutazione dei bisogni degli accompagnatori 22 elementi. Lo strumento multidimensionale di valutazione dei bisogni degli accompagnatori è una valutazione composta da 22 elementi che valuta gli operatori sanitari in 5 ambiti chiave di rischio: malattie mentali degli accompagnatori, capacità di assistenza, mancanza di supporto, sfide sanitarie degli accompagnatori e richieste di assistenza elevate.
3 mesi
Disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: 3 mesi
Il GAD-7 è uno strumento di screening composto da 7 elementi utilizzato per valutare la gravità del disturbo d'ansia generalizzato.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione breve cantonese dell'intervista a Zarit Burden (CZBI)
Lasso di tempo: 3 mesi
Riduzione del carico degli operatori sanitari
3 mesi
Scala di resilienza Connor-Davidson (CD-RISC-25)
Lasso di tempo: 3 mesi
Il CD-RISC è una scala autosomministrata composta da 25 item che valuta il livello di resilienza di un individuo.
3 mesi
Scala di autoefficacia per la cura di sé (SCSES-10)
Lasso di tempo: 3 mesi
Lo SCSES-10 è uno strumento di misurazione utilizzato per valutare l'autoefficacia nella cura di sé di un individuo per le malattie croniche ed è stato testato nella popolazione di Hong Kong.
3 mesi
La qualità della vita dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (WHOQoL-BREF)
Lasso di tempo: 3 mesi
Il WHOQOL-BREF è uno strumento composto da 28 item sviluppato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità per valutare la qualità della vita di un individuo in quattro ambiti: salute fisica, salute psicologica, relazioni sociali e ambiente.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vivian Lou, PhD, Sau Po Center on Ageing, HKU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-0030-001-e

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati raccolti in questo studio verranno pubblicati e inviati a riviste accademiche per essere condivisi con altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

Tra il 2024 e il 2026 i dati saranno disponibili.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su richiesta delle riviste accademiche.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

Prove cliniche su eCoaching per i caregiver degli anziani

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