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Um estudo farmacocinético de IkT-148009 em indivíduos idosos e saudáveis

15 de outubro de 2024 atualizado por: Inhibikase Therapeutics, Inc.

Um estudo de ponte farmacocinética de comprimidos revestidos por película de IkT-148009 em indivíduos idosos e saudáveis

Este é um estudo em duas partes. A Parte A consiste em duas formulações de dosagem sólida IkT-148009-201 diferentes que estão sendo avaliadas para determinar seu perfil farmacocinético no estado estacionário.

A Parte B é um estudo de interação medicamentosa (DDI) focado na avaliação do impacto de um inibidor forte do CYP3A na dosagem preferida determinada na parte A.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo em duas partes.

A Parte A é um estudo de dose única (7 dias) para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de duas formulações diferentes de comprimidos de IkT-148009 em indivíduos idosos e saudáveis.

Os indivíduos em cada coorte do estudo serão admitidos na unidade no dia anterior ao dia previsto para a dosagem e ficarão confinados na unidade por aproximadamente 12 dias. Cada coorte consistirá de seis (6) indivíduos que receberão tratamento com uma das duas formulações de comprimidos revestidos por película IkT-148009 em dose única uma vez ao dia durante 7 dias.

A Parte B é um estudo de interação medicamentosa (DDI) para determinar o efeito do itraconazol na farmacocinética do IkT-148009.

Os indivíduos em cada coorte do estudo serão admitidos na unidade no dia anterior ao dia previsto para a dosagem em cada período e ficarão confinados na unidade por aproximadamente 6 dias no período 1 e 10 dias no período 2. Até oito ( 8) os sujeitos serão avaliados em um desenho de dois períodos no estado alimentado.

No Período 1, a farmacocinética da dose do comprimido IkT-148009 revestido por película de 50 mg será medida, seguida por uma lavagem de 7 dias. No Período 2, os mesmos oito indivíduos receberão primeiro uma dose de cápsula de 200 mg uma vez ao dia de itraconazol por quatro dias. No período 2, dia 4, os indivíduos tomarão uma dose única de cápsula de 200 mg de itraconazol, seguida uma hora depois por uma dose de comprimido revestido por película de 50 mg de IkT-148009.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68502
        • Celerion

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. O sujeito deve ter todas as perguntas sobre o estudo respondidas e deve ter assinado o documento de consentimento informado antes de qualquer procedimento específico do estudo ser realizado.
  2. Indivíduos ambulatoriais saudáveis ​​do sexo masculino e feminino, sem histórico ou evidência de distúrbios médicos clinicamente relevantes, conforme determinado pelo Investigador em consulta com o Patrocinador.
  3. Peso corporal > 50 kg e índice de massa corporal (IMC) > 18,0 e < 32,0 kg/m2.
  4. Exame físico, valores laboratoriais clínicos, sinais vitais e dados de eletrocardiograma (ECG).
  5. As mulheres devem estar na pós-menopausa, permanentemente estéreis (oclusão tubária bilateral) ou com potencial para engravidar com teste de gravidez negativo, não amamentar e usar dois métodos altamente eficazes de controle de natalidade.
  6. Os indivíduos do sexo masculino devem concordar em praticar um método aceitável de controle de natalidade altamente eficaz.
  7. Os homens devem estar dispostos a se abster de doação de esperma desde a visita de triagem, durante o estudo e até 30 dias após receber a última dose do medicamento do estudo.

Critérios de exclusão:

  1. Qualquer sujeito com exposição prévia ao imatinibe ou hipersensibilidade conhecida ao imatinibe.
  2. Valores anormais clinicamente significativos para hematologia, química clínica ou urinálise nas visitas de triagem e admissão.
  3. Exame físico anormal clinicamente significativo ou eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações nas consultas de triagem ou admissão.
  4. Função renal anormal clinicamente significativa.
  5. História significativa (dentro de seis meses antes de receber o medicamento do estudo) e/ou presença de problemas hepáticos, renais, cardiovasculares, pulmonares, gastrointestinais, endocrinológicos, hematológicos, dermatológicos, psiquiátricos, neurológicos, imunológicos, oftalmológicos, metabólicos, retenção de líquidos e edema, sangramento distúrbios incluindo hemorragia ou doença oncológica.
  6. Qualquer sujeito com histórico, presença e/ou evidência atual de resultado sorológico positivo para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpos da hepatite C ou anticorpos do HIV 1 ou 2.
  7. História recente (nos seis meses anteriores à triagem) de abuso de álcool ou drogas (conforme julgado pelo investigador), ou consumiu> 2 bebidas alcoólicas/dia durante os últimos três meses antes da triagem.
  8. Qualquer sujeito que atualmente usa ou tenha usado regularmente tabaco ou produtos que contenham tabaco (cigarros, cachimbos, etc.) por pelo menos 30 dias antes da triagem ou exame de cotinina na urina positivo nas visitas de triagem ou admissão.
  9. Qualquer sujeito que tenha recebido tratamento com um medicamento experimental durante os 30 dias anteriores à triagem. Exposição a um dispositivo médico experimental dentro de 30 dias após a triagem.
  10. Uso de agentes conhecidos por afetar o metabolismo do medicamento: uso de quaisquer indutores e/ou inibidores conhecidos do CYP3A4 ou consumo de suco de toranja, toranja, laranja de Sevilha ou erva de São João ou produtos que os contenham nos 14 dias anteriores à primeira administração do medicamento em estudo. Fortes indutores do CYP3A4 incluem dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifampicina e fenobarbital. Inibidores fortes do CYP3A4 incluem cetoconazol, itroconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina e voriconazol.
  11. Pessoal do centro de investigação ou seus familiares imediatos (cônjuge, pai, filho ou irmão, biológico ou legalmente adotado).
  12. Qualquer sujeito que não queira ou seja incapaz de cumprir os procedimentos do estudo.
  13. Mulheres grávidas ou amamentando.
  14. Qualquer pessoa que não atenda aos requisitos de exclusão de certos medicamentos concomitantes, conforme definido na Seção 7.5.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Parte A IkT-148009 Seco/Úmido
100 mg IkT-148009 úmido e 100 mg IkT-148009 seco
Formulação de comprimido úmido de 100 mg
Formulação de comprimido seco de 100 mg
Comparador Ativo: Parte B - Ikt-148009 úmido/ Itraconazol
200 mg de itraconazol e 50 mg de IkT-148009 úmido
2 cápsulas de 100mg
Formulação de comprimido úmido de 50 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança do Paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Mudanças nas medições de sinais vitais, incluindo FC e pressão arterial.
Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Segurança do Paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Alterações nos dados laboratoriais clínicos que consistem em hemograma completo, química sérica, FSH
Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Segurança do Paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Parâmetros do eletrocardiograma [ECG] de frequência ventricular, intervalo RR ou PR, complexo QRS e intervalo QTcF.
Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Segurança do Paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Valores de avaliação C-SSRS.
Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Parâmetros farmacocinéticos na ausência ou presença de itraconazol:
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Parâmetros farmacocinéticos:

• Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero a 96 horas (AUC0-∞)

Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Parâmetros farmacocinéticos na ausência ou presença de itraconazol:
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Parâmetros farmacocinéticos:

• Concentração plasmática máxima (Cmax)

Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Parâmetros farmacocinéticos na ausência ou presença de itraconazol:
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Parâmetros farmacocinéticos:

• Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero até o último ponto no tempo (AUC0-último)

Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Avalie a farmacocinética (PK) de IkT-148009
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Parâmetros farmacocinéticos:

• Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero a 96 horas (AUC0-∞)

Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Avalie a farmacocinética (PK) de IkT-148009
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Parâmetros farmacocinéticos:

• Concentração plasmática máxima (Cmax)

Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Avalie a farmacocinética (PK) de IkT-148009
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Parâmetros farmacocinéticos:

• Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero até o último ponto no tempo (AUC0-último)

Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Tolerabilidade do paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias
Relatório de eventos adversos
Até a conclusão do estudo, uma média de 17 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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