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Efeito de Mulligan na Radiculopatia Cervical

25 de abril de 2025 atualizado por: Tawfik Mohamed Tawfik Elgazar, Cairo University

Efeito da mobilização Mulligan com movimento do braço na velocidade de condução nervosa em pacientes com radiculopatia cervical unilateral

O objetivo deste ensaio clínico é investigar o efeito da mobilização de Mulligan com movimento do braço na velocidade de condução nervosa em pacientes com radiculopatia cervical unilateral. As principais questões que pretende responder são:

  1. Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço na velocidade da NCV no tratamento da radiculopatia cervical?
  2. Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço no nível de dor no tratamento da radiculopatia cervical?
  3. Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço na ADM cervical no tratamento da radiculopatia cervical?
  4. Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço no nível de incapacidade do pescoço no tratamento da radiculopatia cervical?

O curso do tratamento envolve 6 sessões ao longo de 3 semanas, os participantes serão divididos em 2 grupos: Grupo controle: recebe apenas tratamento convencional Grupo experimental: recebe tratamento convencional e mobilização Mulligan com movimento do braço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

o objetivo do nosso estudo é examinar o efeito da mobilização de Mulligan com movimento do braço na radiculopatia cervical usando estudos de condução nervosa, além das medidas originais de estudos anteriores (nível de dor, ADM cervical e escala de incapacidade do pescoço).

Delimitações:

Critérios de inclusão

Os indivíduos serão inscritos no estudo se forem:

  • diagnosticado com radiculopatia cervical.
  • Faixa etária entre 20-60 anos
  • Dor irradiada unilateralmente ao longo do nervo mediano.
  • Sujeito com teste de tensão de membro superior positivo (ULTT 1)
  • qualquer gênero masculino e feminino
  • Sujeitos que possam compreender as instruções e estejam dispostos a participar do estudo.

Critérios de exclusão.

  • História de trauma, luxação e subluxação da extremidade superior
  • Artrite reumatoide
  • Malignidade
  • Estenose do canal espinhal.
  • Instabilidade cervical/Espondilolistese
  • VBI (insuficiência vertebral-basilar)
  • Dor referida em pacientes com isquemia cardíaca
  • Cirurgias da coluna cervical ou torácica
  • causas sistêmicas como neuropatia diabética.
  • fratura recente ou cirurgia dentro e ao redor do ombro
  • síndrome do túnel do carpo.
  • síndrome do desfiladeiro torácico.

A medida de resultado incluiria:

A) A medida de resultado primário será a velocidade NCV, para o nervo mediano (latência, amplitude, duração, onda F e velocidade de condução nervosa dos potenciais de ação do nervo motor e potenciais de ação do nervo sensorial (SNAPs)).

B) As medidas de resultados secundários incluirão:

  • Intensidade da dor, avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA).
  • Incapacidade funcional, avaliada pelo Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI).
  • Amplitude de movimento cervical, medida usando um goniômetro CROM para avaliar flexão, extensão, flexão lateral e rotação.
  • O curso do tratamento envolve 6 sessões ao longo de 3 semanas.
  • pré-tratamento para ambos os grupos:

    1. a velocidade de condução nervosa afetada será medida usando estudo de condução nervosa.
    2. o nível de incapacidade do pescoço será medido usando o índice de incapacidade do pescoço.
    3. a medição da ROM cervical será feita em todas as direções usando o goniômetro CROM.
    4. a dor será avaliada por meio da escala visual analógica.

os participantes serão divididos em 2 grupos:

Grupo A- Grupo controle:

Durante cada sessão: será fornecido apenas tratamento convencional, inclui: compressa quente por 10 minutos, amplitudes de movimento ativas (AROMs) com 3 séries de 10 repetições e exercícios isométricos para cada movimento repetido 20 vezes com retenção de 6 a 10 segundos em cada repetição.

Grupo B- Grupo Experimental- Grupo de mobilização Mulligan:

  • Durante cada sessão:

    1. Será fornecido tratamento convencional.
    2. A mobilização de Mulligan será aplicada na forma de: mobilização passiva sustentada da articulação acessória para um nível específico da vértebra espinhal, ao mesmo tempo que orienta o paciente através de um padrão de movimento ativo e sem dor envolvendo o membro afetado:
  • Posição do paciente: Sentado na cadeira
  • Posição do terapeuta: Em pé atrás do paciente.
  • Colocação da mão: Aproxime-se do nível desejado do processo espinhoso a partir da face medial do polegar de uma mão, que pode ser reforçada pelo dedo indicador da outra mão.
  • Mobilização O deslizamento transversal puro é realizado do lado afetado para o não afetado. Enquanto o deslizamento é sustentado, o paciente realiza os movimentos agressores (flexão/abdução/adução horizontal/abdução horizontal)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kafr El-Sheikh
      • Kafr El-Sheikh Governorate, Kafr El-Sheikh, Egito, 33516

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • diagnosticado com radiculopatia cervical.

    • Faixa etária entre 20-60 anos
    • Dor irradiada unilateralmente ao longo do nervo mediano.
    • Sujeito com teste de tensão de membro superior positivo (ULTT 1)
    • qualquer gênero masculino e feminino
    • Sujeitos que possam compreender as instruções e estejam dispostos a participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • • História de trauma, luxação e subluxação da extremidade superior

    • Artrite reumatoide
    • Malignidade
    • Estenose do canal espinhal.
    • Instabilidade cervical/Espondilolistese
    • VBI (insuficiência vertebral-basilar)
    • Dor referida em pacientes com isquemia cardíaca
    • Cirurgias da coluna cervical ou torácica.
    • causas sistêmicas como neuropatia diabética.
    • fratura ou cirurgia recente no ombro e ao redor dele.
    • síndrome do túnel do carpo.
    • síndrome do desfiladeiro torácico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo mulligan
20 participantes recebendo terapia convencional além de mobilização mulligan com movimento do braço
mobilização mulligan aplicada na coluna cervical com movimento do braço
bolsa quente por 10 minutos, amplitudes de movimento ativas (AROMs) com 3 séries de 10 repetições e isometria para cada movimento repetido 20 vezes com retenção de 6 a 10 segundos em cada repetição
Comparador Falso: grupo de controle
grupo controle que revive apenas a terapia convencional
bolsa quente por 10 minutos, amplitudes de movimento ativas (AROMs) com 3 séries de 10 repetições e isometria para cada movimento repetido 20 vezes com retenção de 6 a 10 segundos em cada repetição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estudo de condução do nervo mediano
Prazo: 2 semanas
usando estudos de condução nervosa para medir o nervo mediano (latência, amplitude, duração, onda F e velocidade de condução nervosa dos potenciais de ação do nervo motor e potenciais de ação do nervo sensorial).
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento cervical
Prazo: 2 semanas
usando dispositivo CROM cervical para medir a ROM cervical em todos os 3 planos
2 semanas
dor
Prazo: 2 semanas
usando escala visual analógica para a intensidade da dor .. onde não há dor ou desconforto(0), enquanto a dor mais intensa (10) .. quanto mais dor, mais pontos na escala
2 semanas
nível de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 semanas

O questionário do índice de incapacidade do pescoço consiste em 10 itens, onde cada item é pontuado em uma escala de 0 a 5, sendo 0 indicando nenhuma incapacidade e 5 indicando incapacidade completa

  • A pontuação total varia de 0 a 50.
  • Pontuações mais altas indicam maior incapacidade e incapacidade, enquanto pontuações mais baixas indicam menos incapacidade.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005110

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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