- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06653543
Efeito de Mulligan na Radiculopatia Cervical
Efeito da mobilização Mulligan com movimento do braço na velocidade de condução nervosa em pacientes com radiculopatia cervical unilateral
O objetivo deste ensaio clínico é investigar o efeito da mobilização de Mulligan com movimento do braço na velocidade de condução nervosa em pacientes com radiculopatia cervical unilateral. As principais questões que pretende responder são:
- Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço na velocidade da NCV no tratamento da radiculopatia cervical?
- Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço no nível de dor no tratamento da radiculopatia cervical?
- Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço na ADM cervical no tratamento da radiculopatia cervical?
- Existe um efeito estatisticamente significativo da mobilização com movimento do braço no nível de incapacidade do pescoço no tratamento da radiculopatia cervical?
O curso do tratamento envolve 6 sessões ao longo de 3 semanas, os participantes serão divididos em 2 grupos: Grupo controle: recebe apenas tratamento convencional Grupo experimental: recebe tratamento convencional e mobilização Mulligan com movimento do braço.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o objetivo do nosso estudo é examinar o efeito da mobilização de Mulligan com movimento do braço na radiculopatia cervical usando estudos de condução nervosa, além das medidas originais de estudos anteriores (nível de dor, ADM cervical e escala de incapacidade do pescoço).
Delimitações:
Critérios de inclusão
Os indivíduos serão inscritos no estudo se forem:
- diagnosticado com radiculopatia cervical.
- Faixa etária entre 20-60 anos
- Dor irradiada unilateralmente ao longo do nervo mediano.
- Sujeito com teste de tensão de membro superior positivo (ULTT 1)
- qualquer gênero masculino e feminino
- Sujeitos que possam compreender as instruções e estejam dispostos a participar do estudo.
Critérios de exclusão.
- História de trauma, luxação e subluxação da extremidade superior
- Artrite reumatoide
- Malignidade
- Estenose do canal espinhal.
- Instabilidade cervical/Espondilolistese
- VBI (insuficiência vertebral-basilar)
- Dor referida em pacientes com isquemia cardíaca
- Cirurgias da coluna cervical ou torácica
- causas sistêmicas como neuropatia diabética.
- fratura recente ou cirurgia dentro e ao redor do ombro
- síndrome do túnel do carpo.
- síndrome do desfiladeiro torácico.
A medida de resultado incluiria:
A) A medida de resultado primário será a velocidade NCV, para o nervo mediano (latência, amplitude, duração, onda F e velocidade de condução nervosa dos potenciais de ação do nervo motor e potenciais de ação do nervo sensorial (SNAPs)).
B) As medidas de resultados secundários incluirão:
- Intensidade da dor, avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA).
- Incapacidade funcional, avaliada pelo Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI).
- Amplitude de movimento cervical, medida usando um goniômetro CROM para avaliar flexão, extensão, flexão lateral e rotação.
- O curso do tratamento envolve 6 sessões ao longo de 3 semanas.
pré-tratamento para ambos os grupos:
- a velocidade de condução nervosa afetada será medida usando estudo de condução nervosa.
- o nível de incapacidade do pescoço será medido usando o índice de incapacidade do pescoço.
- a medição da ROM cervical será feita em todas as direções usando o goniômetro CROM.
- a dor será avaliada por meio da escala visual analógica.
os participantes serão divididos em 2 grupos:
Grupo A- Grupo controle:
Durante cada sessão: será fornecido apenas tratamento convencional, inclui: compressa quente por 10 minutos, amplitudes de movimento ativas (AROMs) com 3 séries de 10 repetições e exercícios isométricos para cada movimento repetido 20 vezes com retenção de 6 a 10 segundos em cada repetição.
Grupo B- Grupo Experimental- Grupo de mobilização Mulligan:
Durante cada sessão:
- Será fornecido tratamento convencional.
- A mobilização de Mulligan será aplicada na forma de: mobilização passiva sustentada da articulação acessória para um nível específico da vértebra espinhal, ao mesmo tempo que orienta o paciente através de um padrão de movimento ativo e sem dor envolvendo o membro afetado:
- Posição do paciente: Sentado na cadeira
- Posição do terapeuta: Em pé atrás do paciente.
- Colocação da mão: Aproxime-se do nível desejado do processo espinhoso a partir da face medial do polegar de uma mão, que pode ser reforçada pelo dedo indicador da outra mão.
- Mobilização O deslizamento transversal puro é realizado do lado afetado para o não afetado. Enquanto o deslizamento é sustentado, o paciente realiza os movimentos agressores (flexão/abdução/adução horizontal/abdução horizontal)
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Elgazar
- Número de telefone: 201013863820
- E-mail: tawfiq.algazar_a010@pt.kfs.edu.eg
Locais de estudo
-
-
Kafr El-Sheikh
-
Kafr El-Sheikh Governorate, Kafr El-Sheikh, Egito, 33516
- Recrutamento
- Kafr El-sheikh University
-
Contato:
- university
- Número de telefone: 047 3109590
- E-mail: tawfiq.algazar_a010@pt.kfs.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
• diagnosticado com radiculopatia cervical.
- Faixa etária entre 20-60 anos
- Dor irradiada unilateralmente ao longo do nervo mediano.
- Sujeito com teste de tensão de membro superior positivo (ULTT 1)
- qualquer gênero masculino e feminino
- Sujeitos que possam compreender as instruções e estejam dispostos a participar do estudo.
Critérios de exclusão:
• História de trauma, luxação e subluxação da extremidade superior
- Artrite reumatoide
- Malignidade
- Estenose do canal espinhal.
- Instabilidade cervical/Espondilolistese
- VBI (insuficiência vertebral-basilar)
- Dor referida em pacientes com isquemia cardíaca
- Cirurgias da coluna cervical ou torácica.
- causas sistêmicas como neuropatia diabética.
- fratura ou cirurgia recente no ombro e ao redor dele.
- síndrome do túnel do carpo.
- síndrome do desfiladeiro torácico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo mulligan
20 participantes recebendo terapia convencional além de mobilização mulligan com movimento do braço
|
mobilização mulligan aplicada na coluna cervical com movimento do braço
bolsa quente por 10 minutos, amplitudes de movimento ativas (AROMs) com 3 séries de 10 repetições e isometria para cada movimento repetido 20 vezes com retenção de 6 a 10 segundos em cada repetição
|
|
Comparador Falso: grupo de controle
grupo controle que revive apenas a terapia convencional
|
bolsa quente por 10 minutos, amplitudes de movimento ativas (AROMs) com 3 séries de 10 repetições e isometria para cada movimento repetido 20 vezes com retenção de 6 a 10 segundos em cada repetição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
estudo de condução do nervo mediano
Prazo: 2 semanas
|
usando estudos de condução nervosa para medir o nervo mediano (latência, amplitude, duração, onda F e velocidade de condução nervosa dos potenciais de ação do nervo motor e potenciais de ação do nervo sensorial).
|
2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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amplitude de movimento cervical
Prazo: 2 semanas
|
usando dispositivo CROM cervical para medir a ROM cervical em todos os 3 planos
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2 semanas
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dor
Prazo: 2 semanas
|
usando escala visual analógica para a intensidade da dor .. onde não há dor ou desconforto(0), enquanto a dor mais intensa (10) .. quanto mais dor, mais pontos na escala
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2 semanas
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nível de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 semanas
|
O questionário do índice de incapacidade do pescoço consiste em 10 itens, onde cada item é pontuado em uma escala de 0 a 5, sendo 0 indicando nenhuma incapacidade e 5 indicando incapacidade completa
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005110
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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