Avaliação do treinamento isocinético de longo prazo da articulação do joelho
13 de setembro de 2026 atualizado por: Yuan Fuzhen, Peking University Third Hospital
Efeito e avaliação do treinamento isocinético de longo prazo da articulação do joelho sob a influência da rigidez
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia do treinamento de reabilitação isocinética sob rigidez ideal em pacientes submetidos à reabilitação da articulação do joelho. As principais questões que pretende responder são:
- O treinamento isocinético sob rigidez ideal leva a um maior esforço de força em comparação ao treinamento tradicional com peso corporal?
- Quais são os efeitos a longo prazo (6 semanas) do treinamento isocinético sob rigidez ideal na flexibilidade articular e na força muscular? Os pesquisadores irão comparar os efeitos do treinamento isocinético sob rigidez ideal com o treinamento tradicional com peso corporal para ver se o treinamento isocinético produz melhorias superiores na força muscular, flexibilidade e recuperação funcional geral.
Os participantes irão:
- Realize sessões regulares de treinamento usando um treinador isocinético portátil para articulações do joelho, personalizado para sua rigidez ideal para esforço máximo de força.
- Participe de um programa de reabilitação de 6 semanas, com avaliações no início e no final do estudo para avaliar mudanças na força muscular e recuperação funcional.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yuanzhen Yuan, Dr.
- Número de telefone: +8618811728786
- E-mail: yanggangfeng@buaa.edu.cn
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100091
- Recrutamento
- Peking University Third Hospital
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Contato:
- Yanggang Feng, Dr.
- Número de telefone: 18811728786
- E-mail: yanggangfeng@buaa.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 20-60 anos.
- Pacientes com ruptura unilateral do ligamento cruzado anterior (LCA), com ou sem lesão meniscal.
- Pós-operatório de 3 a 6 meses.
- Nenhuma restrição nos movimentos de extensão ou flexão do joelho.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doenças ou condições graves, como doença coronariana, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, infarto cerebral, hemorragia cerebral ou tumores malignos.
- Mulheres grávidas ou amamentando e outras populações especiais.
- Pacientes que se recusam a assinar o termo de consentimento livre e esclarecido ou não conseguem concluir todo o processo do estudo.
- Pacientes atualmente infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou com histórico de hepatite infecciosa B ou C.
- Pacientes com problemas médicos simultâneos, incluindo, mas não se limitando a: (1) Hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica ≥160 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥95 mmHg), insuficiência cardíaca congestiva (classificação funcional de estágio III ou IV da New York Heart Association ). (2) Pacientes com incapacidade mental ou incapacidade de compreender os requisitos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Reabilitação de assistência ao robô
Neste ensaio clínico, 6 pacientes que atendem aos critérios de inclusão serão inscritos no grupo experimental para se submeter a reabilitação usando um dispositivo isocinético portátil.
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Use um dispositivo isocinético portátil
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Comparador Ativo: None-robot-assisted Rehabilitation
The control group will consist of 6 patients who meet the inclusion criteria and will undergo traditional isotonic and isometric rehabilitation
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Use traditional isotonic and isometric rehabilitation
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Área transversal do quadríceps
Prazo: Antes do 1º treino e depois do 12º treino (6 semanas * 2 treinos/semana = 12 treinos)
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Usando ressonância magnética, até 6 semanas
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Antes do 1º treino e depois do 12º treino (6 semanas * 2 treinos/semana = 12 treinos)
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Área transversal dos isquiotibiais
Prazo: Antes do 1º treino e depois do 12º treino (6 semanas * 2 treinos/semana = 12 treinos)
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usando ressonância magnética, até 6 semanas
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Antes do 1º treino e depois do 12º treino (6 semanas * 2 treinos/semana = 12 treinos)
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Pico de torque de flexão e extensão do joelho
Prazo: Durante cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Usando um sensor de torque integrado
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Durante cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Torque médio de flexão e extensão do joelho
Prazo: Durante cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Durante cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Trabalho de flexão e extensão do joelho
Prazo: Em cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Trabalho=Torque*Velocidade
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Em cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Circunferência da coxa
Prazo: Em cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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10 cm proximal ao pólo superior da patela
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Em cada prática (6 semanas * 2 práticas/semana = 12 práticas).
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Pontuação de dor nas articulações do joelho (pontuação VAS)
Prazo: Antes do 1º treino e depois do 12º treino (6 semanas * 2 treinos/semana = 12 treinos)
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Até 6 semanas, máx.
=100, mín.
=0, Escala Visual Analógica=VSA, uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor.
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Antes do 1º treino e depois do 12º treino (6 semanas * 2 treinos/semana = 12 treinos)
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Surface electromyography signals of quadricep and hamstrings
Prazo: During optimal stiffness measurements
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SEMG signals are used to evaluate the instant effect brought by the optimal stiffness.
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During optimal stiffness measurements
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-492-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .