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SHR-1701 Combinado com SHR2554 e BP102 para MCRC

6 de novembro de 2024 atualizado por: Ye Xu, Fudan University

Um estudo exploratório de SHR-1701 combinado com SHR2554 e BP102 (bevacizumab) para câncer colorretal metastático.

A resposta ao tratamento oncológico no CCRm é atualmente limitada.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este é um estudo aberto e de centro único que explora a eficácia e segurança de SHR-1701 combinado com SHR2554 e BP102 no tratamento de câncer colorretal metastático (mCRC).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Department of Colorectal Surgery Fudan University Shanghai Caner Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18-75 anos;
  • Câncer colorretal metastático confirmado histologicamente;
  • ECOG PS 0-1;
  • Pelo menos uma lesão mensurável (de acordo com RECIST1.1);
  • Funções hepáticas, renais, de coagulação e hematológicas adequadas;
  • Concordar em usar contracepção durante o estudo e 3 meses após o final do estudo. Teste sérico de gravidez negativo na triagem para mulheres com potencial para engravidar;
  • Os pacientes se inscrevem voluntariamente no estudo.

Critérios de exclusão:

  • A paciente apresentou outros tumores malignos nos últimos 5 anos (exceto carcinoma basocelular da pele curado e carcinoma in situ do colo do útero);
  • Metástases cerebrais ou meníngeas sintomáticas (exceto para aqueles cuja doença BMS é estável por pelo menos 4 semanas);
  • Alergia ao medicamento em estudo ou a qualquer um de seus excipientes;
  • Tratamento prévio com inibidores de checkpoint imunológico;
  • Recebeu os seguintes tratamentos antes do primeiro tratamento do estudo;

    1. Cirurgia de grande porte 28 dias antes do tratamento (é permitida biópsia de tecido para fins de diagnóstico).
    2. Uso prévio de medicamentos imunossupressores, excluindo corticosteróides nasais e inalados ou doses fisiológicas de esteróides sistêmicos (ou seja, não mais que 10 mg/d de prednisona ou doses farmacológicas equivalentes de outros corticosteróides) dentro de 7 dias antes do tratamento;
    3. Recebeu medicamentos imunomoduladores 3 semanas antes do tratamento;
    4. Recebeu vacina viva atenuada 28 dias antes do tratamento;
    5. Recebimento de outra terapia antitumoral sistêmica nos 28 dias anteriores ao tratamento;
  • Presença de qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune com recidiva esperada;
  • Uma história conhecida de transplante alogênico de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
  • Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou AIDS conhecida, hepatite ativa não tratada, HBV-DNA ≥ 2.500 UI/ml e função hepática anormal; hepatite C ou coinfecção com hepatite B e hepatite C;
  • História de doença pulmonar intersticial ou pneumonia não infecciosa, etc.;
  • Dentro de 6 meses antes da inscrição, as seguintes condições: infarto do miocárdio, angina grave/instável, classe 2 da NYHA ou insuficiência cardíaca superior e arritmia supraventricular ou ventricular clinicamente significativa que requer intervenção clínica; hipertensão mal controlada com medicamentos;
  • História de sangramento grave em 3 meses (> 30 ml de cada vez) ou hemoptise em 1 mês (> 5 ml de cada vez) ou evento tromboembólico (incluindo embolia pulmonar, infarto cerebral, etc.) em 12 meses;
  • Tratamento cirúrgico (exceto biópsia) dentro de 6 semanas ou incisão cirúrgica não cicatrizada;
  • Feridas ou fraturas não cicatrizadas de longa data que não cicatrizaram adequadamente
  • Imagens mostrando que o tumor invadiu um perímetro vascular vital ou se, na opinião do investigador, o tumor do paciente tem uma probabilidade muito alta de invadir um vaso sanguíneo vital e causar uma hemorragia fatal durante a terapia
  • História de fístula abdominal, perfuração gastrointestinal, abscesso intra-abdominal ou sangramento gastrointestinal ativo nos 6 meses anteriores ao primeiro tratamento do estudo
  • A rotina de urina mostrou proteína na urina ≥2+ e nível de proteína na urina de 24 horas >1,0g;
  • Incapaz de tomar o medicamento por via oral ou tem uma condição considerada pelo investigador como afetando a absorção do medicamento;
  • Gravidez, lactação e relutância de indivíduos reprodutivamente ativos em usar métodos contraceptivos eficazes;
  • Outras condições consideradas pelo investigador inelegíveis para inclusão no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SHR-1701+BP102±SHR2554
Os primeiros 6 indivíduos serão tratados com SHR-1701+BP102, e os indivíduos subsequentes serão tratados com SHR-1701+BP102+SHR2554
SHR-1701
SHR2554
BP102

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: avaliados até 1 ano
a proporção de pacientes com resposta completa ou resposta parcial, usando RECIST v 1.1.
avaliados até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: avaliados até 1 ano
tempo desde a inscrição até a primeira progressão documentada da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro. As respostas estão de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1) conforme avaliado pelo investigador
avaliados até 1 ano
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: avaliados até 1 ano
a proporção de pacientes com resposta completa, resposta parcial ou doença estável, usando RECIST v 1.1.
avaliados até 1 ano
Sobrevivência global (SG)
Prazo: avaliado até 2 anos
tempo desde a inscrição até a morte por qualquer causa.
avaliado até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

7 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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