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Otimização Rápida de Melhoria de Desempenho e Habilidades (ROPES)

13 de fevereiro de 2025 atualizado por: Celia Tan Ia Choo, Singapore General Hospital

A eficácia da otimização rápida de melhoria de desempenho e habilidades (ROPES) como um programa de treinamento físico para profissionais de saúde sedentários

Apesar do conhecimento inato dos benefícios da actividade física regular, os profissionais de saúde são tão inactivos fisicamente como a população em geral. As intervenções de atividade física realizadas no local de trabalho parecem perfeitas para melhorar a saúde desta grande população.

O objetivo do estudo é fornecer um programa de treinamento eficaz e de tempo mínimo, direcionado para otimizar os benefícios à saúde e, ao mesmo tempo, superar as barreiras relacionadas ao tempo para a adesão inicial ao exercício regular.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Avaliar a eficácia de um programa de exercícios de 4 semanas, facilmente acessível e com tempo otimizado (ROPES - Rapid Optimization of Performance Enhancement and Skill) para profissionais de saúde.

60 funcionários recrutados no Hospital Geral de Cingapura (SGH) serão distribuídos aleatoriamente em 2 grupos, grupo CONTROL ou ROPES. A proporção entre intervenção e grupo de controle é de 1:1. A equipe será designada para cada grupo respectivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Recrutamento
        • Singapore General Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Celia Ia Choo Tan, PhD (Dept of Surgery)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária: 21 a 70 anos
  • Todos os participantes devem estar livres de lesões musculoesqueléticas, cirúrgicas e/ou neurológicas nos últimos 6 meses.
  • Participantes não envolvidos ativamente em exercícios regulares, ou seja, exercícios menos de uma vez por semana e com duração inferior a 30 minutos por sessão.
  • Saudável com controle estável de qualquer diabetes, colesterol e/ou hipertensão existente.
  • Eles não devem ter problemas com o Questionário de Preparação para Atividade Física (PAR-Q)

Critérios de exclusão:

  • Participantes menores de 21 anos ou maiores de 70 anos
  • Diabetes recentemente diagnosticado/síndrome metabólica/colesterol alto ou PA elevada não controlada >160 mmHg e sob supervisão médica.
  • Indivíduos com problemas cardiovasculares e em uso de betabloqueadores.
  • Indivíduos que estão grávidas ou com diagnóstico recente (<3 meses) de uma condição médica, especialmente condições cardíacas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar
30 participantes serão randomizados no grupo CONTROLE e continuarão realizando suas atividades normais. Eles só serão obrigados a manter um registro da intensidade do exercício para cada semana durante o período de 4 semanas e registrá-los em um diário online. O registro/diário de exercícios consiste no tipo de exercício, por ex. resistido ou aeróbico e duração da sessão de exercício.
Experimental: CORDAS
A intervenção é um programa de exercícios de treinamento de 4 semanas conduzido por fisioterapeutas treinados.
ROPES é um programa de treinamento que envolve treinamento de resistência, exercícios de corpo inteiro e sessões aeróbicas HIIT, com cada sessão durando no máximo 45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade física de trabalho
Prazo: Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas

Um teste padrão de capacidade de trabalho físico baseado na relação linear entre frequência cardíaca, potência e consumo de oxigênio estimará a capacidade de trabalho.

Quanto maior a frequência cardíaca, melhor será a capacidade de trabalho físico. O valor mínimo da frequência cardíaca é 155 bpm e o valor máximo é 199 bpm.

Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular
Prazo: Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas
A força de preensão manual será medida usando um dinamômetro portátil para determinar a força funcional.
Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas
IMC
Prazo: Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas
Altura e peso serão medidos em um analisador de gordura corporal e serão combinados para relatar o IMC em kg/m^2.
Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas
Gordura Corporal
Prazo: Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas
A gordura corporal será medida em um analisador de composição corporal e será relatada em porcentagem%.
Desde a inscrição até o final do estudo em 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-3861

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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