Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig optimering af præstationsforbedring og færdigheder (ROPES)

13. februar 2025 opdateret af: Celia Tan Ia Choo, Singapore General Hospital

Effektiviteten af ​​hurtig optimering af præstationsforbedring og færdigheder (ROPES) som et træningsprogram for stillesiddende sundhedspersonale

På trods af medfødt viden om fordelene ved regelmæssig fysisk aktivitet, er sundhedspersonale lige så fysisk inaktive som befolkningen generelt. Fysisk aktivitetsinterventioner leveret på arbejdspladsen ser ud til at være perfekte til at forbedre sundheden for denne store befolkning.

Formålet med undersøgelsen er at levere et effektivt, minimalt tidsimpost træningsprogram målrettet mod at optimere sundhedsgevinsten og samtidig overvinde tidsrelaterede barrierer for indledende optagelse af regelmæssig træning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at evaluere effektiviteten af ​​et 4-ugers, let tilgængeligt, tidsoptimeret træningsprogram (ROPES - Rapid Optimization of Performance Enhancement and Skills) for sundhedspersonale.

60 medarbejdere rekrutteret fra Singapore General Hospital (SGH) vil blive tilfældigt fordelt i 2 grupper, CONTROL eller ROPES gruppe. Forholdet til intervention og kontrolgruppe er 1:1. Personalet vil blive tilknyttet hver gruppe hhv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Rekruttering
        • Singapore General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Celia Ia Choo Tan, PhD (Dept of Surgery)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: 21 - 70 år
  • Alle deltagere skal være fri for muskuloskeletale, kirurgiske og/eller neurologiske skader inden for de seneste 6 måneder.
  • Deltagere, der ikke aktivt dyrker regelmæssig motion, dvs. træner mindre end en gang om ugen og med en varighed på mindre end 30 minutter pr. session.
  • Sund med stabil behandling af eksisterende diabetes, kolesterol og/eller hypertension.
  • De bør ikke have nogen problemer med fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskemaet (PAR-Q)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere under 21 år eller over 70 år
  • Nydiagnosticeret diabetes/metabolisk syndrom/højt kolesteroltal eller ukontrolleret højt BP >160 mmHg og under lægeligt tilsyn.
  • Personer med kardiovaskulære tilstande og på betablokkere.
  • Forsøgspersoner, der er gravide eller med nylig (< 3 måneder) diagnose af en medicinsk tilstand, især hjerterelaterede tilstande.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
30 deltagere vil blive randomiseret i KONTROL-gruppen og vil fortsætte med at udføre deres normale aktiviteter. De vil kun være forpligtet til at føre en log over deres træningsintensitet for hver uge i løbet af 4-ugers perioden og registrere dem i en online dagbog. Træningsloggen/dagbogen består af type øvelse, f.eks. modstand eller aerob og varigheden af ​​træningssessionen.
Eksperimentel: REB
Interventionen er et 4-ugers træningsprogram udført af uddannede fysioterapeuter.
Procedure: ROPES træningsprogram
ROPES er et træningsprogram, der involverer styrketræning, helkropsøvelser og HIIT aerobic-sessioner, hvor hver session ikke varer længere end 45 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk arbejdskapacitet
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger

En standard fysisk arbejdskapacitetstest baseret på den lineære sammenhæng mellem hjertefrekvens, effekt og iltforbrug vil estimere arbejdskapaciteten.

Jo højere puls, jo bedre er den fysiske arbejdskapacitet. Minimumsværdien af ​​puls er 155 bpm og maksimumværdien er 199 bpm.
Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger
Håndgrebsstyrken vil blive målt ved hjælp af et håndholdt dynamometer for at bestemme funktionel styrke.
Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger
BMI
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger
Højde og vægt vil blive målt på en kropsfedtanalysator og vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger
Kropsfedt
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger
Kropsfedt vil blive målt på en kropssammensætningsanalysator og vil blive rapporteret i procent.
Fra indskrivning til afslutning af studiet ved 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Singapore General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-3861

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ROPES træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner