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종양 절제술을위한 환자의 진통제로서 Spinae 평면 블록

2025년 5월 7일 업데이트: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Colectomy를위한 환자의 진통제로서 Spinae 평면 블록 : 무작위 대조 연구

수술 후 통증 완화의 관리는 거의 부적절합니다. 최근 통증 관리의 발전에도 불구하고 수술 후 통증 발병률은 감소하지 않았습니다. 대부분의 환자는 여전히 주요 수술 후 심각한 통증을 경험합니다. 잘못되거나 부적절하게 통제 된 통증은 장기 입원, 환자 만족도 감소, 재 입원 위험 및 수술 후 합병증의 발생률과 관련이있는 것으로보고되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 복부 수술에서 수술 후 진통제의 금 표준은 흉부 경막 외 진통제입니다. 그럼에도 불구하고, 모터 봉쇄 및 저혈압을 포함한 부작용에 관한 많은 우려가 있습니다. 더욱이 많은 연구자들은 경막 외 혈종 및 농양과 같은 심각한 문제의 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 그 역할을 심문했다 [6]. 대안으로서, 일부 외과의는 횡단 복부 평면 (TAP)을 제안했다. 그러나 최근의 메타 분석은 탭 블록이 최소한의 영향을 미쳤다는 것을 확립했습니다.

ERCER Spinae 평면 블록 (ESPB)은 흉부 진통제로 처음 지정된 상당히 독창적 인 Paraspinal Plane 블록입니다. 최근에 일부 보고서에 따르면 효과적이고 광범위한 체세포 및 내장 복부 진통제를 제공 할 수 있습니다. 양측 연속 ESP 봉쇄는 흉부 경막 외 진통제에 대한 존경받는 대안을 나타냅니다. 이 기술에 대한 국소 주사는이 기술에서 수행되며,이 기술은 두개골과 4 개의 수준의 3 개의 척추 수준의 부문을 널리 퍼뜨릴 것으로 추정된다. 주입 된 국소 마취는 Costotransverse foramina를 가로 질러 통과하여 척추 신경의 복부 및 등쪽 라미를 차단하여 측측 흉부에 감각 봉쇄를 유발하는 것으로 지정되었습니다. ESPB로 둘러싸인 피부는 진입 부위, 부피 및 사용 된 국소 마취제의 농도에 의존한다. 이 RCT는 선택적 콜렉트 절제술을받는 환자에서 미국 유도 양국어 etercer Spinae 평면 블록의 진통 효과를 평가하는 것을 목표로했다.

이 무작위 대조 시험은 선택적 콜록 절제술 수술을받는 환자에서 양측 미국 유도 eREctor Spinae 평면 블록 (ESPB)의 진통 효과를 평가하도록 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Ismailia, 이집트
        • Faculty of Medicine, Suez Canal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 결장 직장 암종 환자는 선택적 대장 절제술로 예정되어 있습니다

제외 기준 :

  • 체질량 지수 (BMI)가 35 kg/m2 이상인 환자
  • 간 또는 신장 질환의 병력이있는 환자
  • 2 차 또는 3도 심장 차단 환자
  • 응고 병증 환자
  • 국소 마취제에 대한 과민증의 병력이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ESPB
국소 마취제 20 ml 0.25% 부피 바카 인 사용 ESPB 양쪽.
의약품: Bubpivacaine
국소 마취제 20 ml 0.25% 부피 바카 인 사용 ESPB 각면
위약 비교기: 식염
각 측면에서 정상 식염수를 사용하는 ESPB
의약품: 정상 식염수 (위약)
정상 식염수를 사용한 ESPB 각면에 20 ml 0.25% 부피 바카 인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모르핀 소비
기간: 수술 종료시부터 수술 후 처음 24 시간의 패스까지
24 시간 동안 수술 후 총 ​​모르핀 소비
수술 종료시부터 수술 후 처음 24 시간의 패스까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Suez Canal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ESPB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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