O valor preditivo do ultrassom renal baseado em Doppler e a tensão urinária de oxigênio para previsão de lesão renal aguda após cirurgia cardíaca aberta
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A lesão renal aguda associada à cirurgia cardíaca (CSA-AKI) é uma complicação após a cirurgia cardíaca que ocorre em 15 a 30% dos pacientes. Está associado ao aumento da morbimortalidade, bem como a prolongada internação e custos médicos mais altos.
Foi relatado que o índice de pulsatilidade da artéria renal (RAPI), que é determinado usando medições de Doppler, detecta pacientes com alto risco de LRA. Além disso, o índice de resistência renal (RRI), medido pelo ultrassom Doppler, pode prever com precisão a ocorrência de LRA.
A pressão parcial do oxigênio urinário na bexiga demonstrou diminuir a configuração de sepse, redução do fluxo sanguíneo renal e diminuição do débito cardíaco.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Amany M Badr, Master
- Número de telefone: 00201018038038
- E-mail: amany.badr@med.tanta.edu.eg
Locais de estudo
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, Egito, 31527
- Recrutamento
- Tanta University
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Subinvestigador:
- Ayman A Yousef, MD
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Subinvestigador:
- Aliaa M Belal, MD
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Subinvestigador:
- Sabry M Amin, MD
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Contato:
- Amany M Badr, Master
- Número de telefone: 00201018038038
- E-mail: amany.badr@med.tanta.edu.eg
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Subinvestigador:
- Rabab M Mohammed, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade acima de 21 anos.
- Ambos os sexos.
- Passando por uma cirurgia cardíaca eletiva na bomba.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doença renal crônica.
- Pacientes com qualquer patologia renal ou anormalidades renais anatômicas.
- Pacientes em terapia de reposição renal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Estudo
Pacientes submetidos a uma cirurgia cardíaca eletiva na bomba
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Ele será medido com Ultrassom-Doppler usando uma ultrassonografia da sonda curvilinear abdominal por dois ultrassonografistas independentes e treinados (que não estarão envolvidos no atendimento ao paciente). Depois de visualizar o rim no modo de ultrassom e a verificação de anormalidades renais, uma artéria arqueada ou inter-lobar será localizada e três medições sucessivas de Doppler em posições diferentes no rim (alto, médio e baixo) serão realizadas. O valor médio para cada rim será levado. O índice resistivo renal será calculado da seguinte forma: (velocidade de fluxo de pico sistólico - velocidade de fluxo mínimo diastólico)/velocidade de fluxo de pico sistólico Ele será medido usando uma ultrassonografia da sonda curvilinear abdominal por dois ultrassonografistas independentes e treinados (que não estarão envolvidos no atendimento ao paciente). Depois de visualizar o rim, a artéria interlobular será localizada usando o modo Doppler colorido, e a velocidade das artérias interlobulares será avaliada em um ou dois rins. O índice de pulsatilidade da artéria renal (RAPI) será calculado da seguinte forma: Rapi = [(velocidade sistólica do pico) - (velocidade diastólica final)] /velocidade média
A tensão urinária de oxigênio (PUO2) será medida no pré -operatório (linha de base), no pós -operatório, logo após a admissão na unidade de terapia intensiva, 12 horas após a cirurgia e depois uma vez por dia por 7 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de casos desenvolveu lesão renal aguda
Prazo: 7 dias após o procedimento
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O número de casos desenvolveu lesão renal aguda, conforme definido pelas diretrizes do KIDGO (creatinina sérica ≥ 0,3 mg/dL da linha de base dentro de 48 horas, ou ≥1,5 vezes dentro de 7 dias ou produção de urina <0,5 ml/kg/hora por seis horas) em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca aberta.
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7 dias após o procedimento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração da unidade de terapia intensiva
Prazo: 7 dias após o procedimento
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O tempo de permanência em uma unidade de terapia intensiva (UTI) é definida como a duração que um paciente gasta na UTI, normalmente medido desde o momento da admissão na UTI até o tempo da descarga.
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7 dias após o procedimento
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Duração da estadia hospitalar
Prazo: 7 dias após o procedimento
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A duração da internação será medida desde a admissão até a alta do hospital.
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7 dias após o procedimento
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Necessidade de terapia de reposição renal
Prazo: 7 dias após o procedimento
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A necessidade de terapia de reposição renal será registrada.
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7 dias após o procedimento
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Número de pacientes desenvolveu doença renal crônica
Prazo: 7 dias após o procedimento
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O número de pacientes desenvolveu doença renal crônica será registrada.
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7 dias após o procedimento
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Taxa de mortalidade
Prazo: 7 dias após o procedimento
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A taxa de mortalidade será registrada.
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7 dias após o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 36265MD279/9/24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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