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열린 심장 수술 후 급성 신장 손상 예측을위한 도플러 기반 신장 초음파 및 소변 산소 긴장의 예측 값

2025년 6월 17일 업데이트: Amany Mohamed Badr Ali Badr, Tanta University
이 연구는 심장 수술 후 급성 신장 손상의 발병에서 도플러 기반 신장 초음파 및 비뇨기 산소 긴장의 예측 값을 조사하는 것을 목표로한다.

연구 개요

상세 설명

심장 수술 관련 급성 신장 손상 (CSA-AKI)은 환자의 15-30%에서 발생한 심장 수술 후 합병증입니다. 이환율 및 사망률 증가 및 장기 입원 및 의료 비용이 높아집니다.

도플러 측정을 사용하여 결정된 신장 동맥 맥동 지수 (RAPI)는 AKI의 위험이 높은 환자를 감지하는 것으로보고되었다. 또한, 도플러 초음파로 측정 된 신장 저항 지수 (RRI)는 AKI의 발생을 정확하게 예측할 수 있습니다.

방광의 비뇨기 산소 부분 압력은 패혈증 설정의 감소, 신장 혈류 감소 및 심장 출력 감소로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • El-Gharbia
      • Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
        • 모병
        • Tanta University
        • 부수사관:
          • Ayman A Yousef, MD
        • 부수사관:
          • Aliaa M Belal, MD
        • 부수사관:
          • Sabry M Amin, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Rabab M Mohammed, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 전향 적 코호트 관찰 연구는 2024 년 10 월부터 2026 년 9 월까지 최소 2 년 동안 Tanta University Hospitals에서 기관 윤리위원회의 승인을받을 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 21 세 이상.
  • 양성.
  • 선택적 펌프 심장 수술을 받고 있습니다.

제외 기준 :

  • 만성 신장 질환 환자.
  • 신장 병리 또는 해부학 적 신장 이상 환자.
  • 신장 대체 요법 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 그룹
선택적 펌프 심장 수술을받는 환자

두 명의 독립적 인 훈련 된 초음파 학자 (환자 치료에 관여하지 않는)에 의한 복부 곡선 프로브 초음파 검사를 사용하여 초음파-도플러로 측정 될 것입니다. 초음파 모드에서 신장을 시각화하고 신장 이상을 점검 한 후, 아치형 또는 로바로 동맥이 국한되며 신장의 다른 위치 (높음, 중간 및 낮음)의 3 가지 연속 도플러 측정이 수행됩니다. 각 신장의 평균 값이 촬영됩니다.

신장 저항 지수는 다음과 같이 계산됩니다.

(수축기 피크 유속 - 이완기 최소 유속)/수축기 피크 유속

두 명의 독립적 인 훈련 된 초음파 학자 (환자 치료에 관여하지 않는)에 의해 복부 곡선 프로브 초음파 검사를 사용하여 측정됩니다. 신장을 시각화 한 후, interlobular 동맥은 컬러 도플러 모드를 사용하여 위치하며, 간 동맥의 속도는 하나 또는 두 개의 신장에서 평가됩니다.

신장 동맥 맥동 지수 (RAPI)는 다음과 같이 계산됩니다.

rapi = [(피크 수축기 속도) - (끝 이완기 속도)] /평균 속도

비뇨기 산소 장력 (PUO2)은 수술 전 (기준선)으로, 수술 후 수술 후 수술 후 12 시간, 수술 후 12 시간, 그리고 7 일 동안 매일 한 번 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 신장 손상이 발생한 경우
기간: 시술 후 7 일
열린 심장 수술을받는 환자에서 Kidgo 지침 (48 시간 내에 기본 라인에서 혈청 크레아티닌 ≥ 0.3 mg/dl 또는 기본 라인에서 혈청 크레아티닌 ≥ 0.3 mg/dl 또는 ≥1.5 배 또는 6 시간 동안 소변 출력 <0.5 ml/kg/시간)에 의해 정의 된 급성 신장 손상이 발생했습니다.
시술 후 7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
집중 치료실의 길이
기간: 시술 후 7 일
집중 치료실 (ICU)의 체류 기간은 환자가 ICU에서 소비하는 기간으로 정의되며, 일반적으로 퇴원 시간까지 ICU 입원 시간부터 측정됩니다.
시술 후 7 일
입원 기간
기간: 시술 후 7 일
입원 기간은 입원부터 병원에서 퇴원 할 때까지 측정됩니다.
시술 후 7 일
신장 대체 요법이 필요합니다
기간: 시술 후 7 일
신장 대체 요법의 필요성이 기록됩니다.
시술 후 7 일
환자의 수는 만성 신장 질환이 발생했습니다
기간: 시술 후 7 일
만성 신장 질환이 발생한 환자의 수가 기록 될 것입니다.
시술 후 7 일
사망률
기간: 시술 후 7 일
사망률이 기록됩니다.
시술 후 7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

1 년 동안 공부가 끝난 후.

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  • 연구_프로토콜

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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