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Ensartinib Após Quimiorradioterapia em Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas em Estádio III com Mutação ALK

17 de novembro de 2025 atualizado por: Yaping Xu, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Ensartinib para o Tratamento de Doentes com NSCLC Estádio III Inoperável com Mutação ALK: Um Estudo Clínico Multicêntrico, Randomizado, Controlado e Duplamente Cego

O estudo PACIFIC estabeleceu o padrão de tratamento para a imunoterapia de consolidação após quimiorradioterapia (CRT) em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) não ressecável em estadio III. No entanto, o seu benefício é limitado em doentes com mutações de genes condutores. O estudo LAURA estabeleceu um novo paradigma de terapia de consolidação dirigida após CRT para doentes com mutações EGFR. Embora dados retrospetivos suportem a eficácia dos ALK-TKIs, nenhum ensaio clínico randomizado e controlado (RCT) demonstrou claramente o valor da terapia de manutenção com ALK-TKI após CRT. Este estudo adota um desenho multicêntrico, randomizado, duplamente cego e controlado por placebo, visando avaliar a eficácia e segurança do ensartinibe em doentes com CPNPC não ressecável em estadio III ALK-positivo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Homem ou mulher com idade igual ou superior a 18 anos
  • Cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) em Estádio III irressecável confirmado histológica ou citologicamente, com intenção de tratamento curativo
  • Mutações ALK avaliadas por FISH, IHC ou NGS
  • Estado de Performance ECOG de 0 ou 1
  • Conclusão de quimiorradioterapia concomitante ou sequencial baseada em platina de acordo com os requisitos do protocolo
  • A quimiorradioterapia deve ter sido concluída ≤ 6 semanas antes da randomização
  • Sem progressão da doença durante ou após a quimiorradioterapia
  • Esperança de vida > 12 semanas
  • Mulheres em idade fértil devem ter um teste de gravidez na urina negativo dentro de 7 dias antes do início do tratamento
  • Formulário de consentimento informado assinado obtido do paciente ou do seu representante legalmente autorizado
  • Pacientes masculinos e femininos em idade fértil concordam em usar métodos contracetivos altamente eficazes desde antes da entrada no ensaio, durante todo o estudo e até 8 semanas após a descontinuação do tratamento do estudo

Critérios de Exclusão:

  • Histologia mista de cancro do pulmão de células pequenas e não pequenas
  • Pneumonite sintomática após quimiorradioterapia que não tenha resolvido para ≤ Grau 1 (segundo critérios CTCAE) antes da randomização;
  • Qualquer toxicidade não resolvida de quimiorradioterapia prévia com toxicidade ≥ Grau 2 (de acordo com critérios CTCAE);
  • Função cardíaca deficiente, incluindo mas não limitada a qualquer um dos seguintes:

    • Intervalo QT corrigido médio em repouso (QTc) > 470 msec (obtido de 3 ECGs);
    • Quaisquer anomalias clinicamente importantes no ritmo, condução ou morfologia do ECG em repouso;
    • Quaisquer fatores que aumentem o risco de prolongamento do QTc ou eventos arrítmicos, como insuficiência cardíaca, hipocaliemia, síndrome do QT longo congénito, história familiar de síndrome do QT longo, ou uso concomitante de quaisquer fármacos conhecidos que prolonguem o intervalo QT e possam levar a Torsades de Pointes;
  • Reserva medular ou função orgânica inadequada;
  • História de outras neoplasias malignas, exceto cancro da pele não melanoma adequadamente tratado ou lentigo maligno, carcinoma in situ curado, ou outros tumores sólidos curados há > 5 anos sem evidência de doença e considerados pelo médico tratante como tendo baixo risco de recidiva;
  • Doenças sistémicas graves ou não controladas: incluindo hipertensão não controlada e tendência hemorrágica ativa; ou infeções ativas, incluindo hepatite B, hepatite C e vírus da imunodeficiência humana (VIH);
  • Náuseas e vómitos refractários, doença gastrointestinal crónica, incapacidade de engolir o produto formulado, ou ressecção intestinal significativa prévia que impediria a absorção adequada de ensartinib;
  • Qualquer quimioterapia, radioterapia, imunoterapia ou terapia com fármacos experimentais prévia para além do tratamento definitivo para a doença localmente avançada;
  • Tratamento prévio com qualquer inibidor da tirosina quinase ALK (ALK-TKI);
  • Cirurgia major dentro de 4 semanas antes da primeira dose do fármaco do estudo;
  • Uso atual de medicamentos conhecidos como fortes indutores do CYP3A4 (que não possam ser descontinuados pelo menos 3 semanas antes da primeira dose do fármaco do estudo);
  • Hipersensibilidade conhecida a ensartinib ou a qualquer excipiente deste produto;
  • Mulheres grávidas ou a amamentar;
  • História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos definitivos, incluindo epilepsia ou demência;
  • Qualquer outra condição que, segundo o julgamento do investigador, tornaria o sujeito inadequado para participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ensartinib
Ensartinib (225 mg por via oral, uma vez por dia), de acordo com o calendário de randomização
225mg uma vez por dia, até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou outros critérios de descontinuação serem atingidos
Comparador de Placebo: Placebo Ensartinib
Placebo correspondente para Ensartinib (225mg por via oral, uma vez por dia), de acordo com o esquema de randomização
225 mg uma vez por dia, até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou outros critérios de descontinuação serem atingidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência livre de progressão
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento, até 100 meses
progressão da doença de acordo com RSCIST v1.1 ou toxicidade intolerável de acordo com CTCAE v5.0
Desde a inscrição até ao final do tratamento, até 100 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento do estudo até à progressão da doença, avaliado até aproximadamente 12 meses
A ORR é definida como a proporção de participantes cuja melhor resposta global é resposta completa (RC) ou resposta parcial (RP) conforme avaliado pelo investigador de acordo com RECIST 1.1
Desde a primeira dose do medicamento do estudo até à progressão da doença, avaliado até aproximadamente 12 meses
Taxa de Controlo da Doença
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento do estudo até à progressão da doença, avaliado até aproximadamente 12 meses
A DCR é definida como a proporção de participantes que atingem uma melhor resposta global de resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou doença estável (SD), conforme avaliado pelo investigador de acordo com o RECIST 1.1
Desde a primeira dose do medicamento do estudo até à progressão da doença, avaliado até aproximadamente 12 meses
Sobrevivência Global (SG)
Prazo: Desde a randomização até à morte por qualquer causa, até 120 meses
A SO é definida como o tempo desde a randomização até à morte por qualquer causa.
Desde a randomização até à morte por qualquer causa, até 120 meses
Sobrevivência Livre de Progressão do Sistema Nervoso Central (SLP-SNC)
Prazo: Desde a randomização até à progressão do SNC ou morte, até 100 meses
O CNS-PFS é definido como o tempo desde a randomização até à primeira progressão intracraniana documentada (avaliada por ressonância magnética) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Desde a randomização até à progressão do SNC ou morte, até 100 meses
Incidência de Eventos Adversos (EA)
Prazo: Aproximadamente até 100 meses
EA classificados pela CTCAE versão 5.0
Aproximadamente até 100 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise Exploratória de Biomarcadores e Eficácia
Prazo: As amostras de sangue serão recolhidas nos seguintes momentos: antes da quimiorradioterapia, até 6 semanas após a quimiorradioterapia, aos 6 meses de medicação, e até à conclusão do estudo, em média 5 anos
Para explorar a correlação entre potenciais biomarcadores e resultados de eficácia (PFS/ORR/DCR/OS/CNS-PFS) através da análise de amostras de sangue
As amostras de sangue serão recolhidas nos seguintes momentos: antes da quimiorradioterapia, até 6 semanas após a quimiorradioterapia, aos 6 meses de medicação, e até à conclusão do estudo, em média 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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