- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07235306
Ensartinib nach Chemoradiotherapie bei ALK-mutiertem NSCLC im Stadium III
17. November 2025 aktualisiert von: Yaping Xu, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Ensartinib zur Behandlung von Patienten mit ALK-mutiertem, nicht resektablem NSCLC im Stadium III: Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte, doppelblinde klinische Studie
Die PACIFIC-Studie etablierte den Behandlungsstandard für die Immuntherapie-Konsolidierung nach Chemoradiotherapie (CRT) bei Patienten mit nicht resektablen Stadium III nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
Allerdings ist ihr Nutzen bei Patienten mit Treibergenmutationen begrenzt.
Die LAURA-Studie etablierte ein neues Paradigma der zielgerichteten Konsolidierungstherapie nach CRT für Patienten mit EGFR-Mutationen.
Obwohl retrospektive Daten die Wirksamkeit von ALK-TKIs unterstützen, hat keine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) den Wert einer ALK-TKI-Erhaltungstherapie nach CRT eindeutig belegt.
Diese Studie verwendet ein multizentrisches, randomisiertes, doppelblinde, Placebo-kontrolliertes Design, das darauf abzielt, die Wirksamkeit und Sicherheit von Ensartinib bei Patienten mit ALK-positivem, nicht resektablen Stadium III NSCLC zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
45
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, mindestens 18 Jahre alt
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes Stadium III nicht-resezierbarer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) mit kurativer Behandlungsabsicht
- ALK-Mutationen bewertet durch FISH, IHC oder NGS
- ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1
- Abschluss einer platinbasierten simultanen oder sequenziellen Chemoradiotherapie gemäß Protokollanforderungen
- Chemoradiotherapie muss ≤ 6 Wochen vor der Randomisierung abgeschlossen worden sein
- Keine Krankheitsprogression während oder nach der Chemoradiotherapie
- Lebenserwartung > 12 Wochen
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben
- Unterzeichnetes Einverständnisformular vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter eingeholt
- Männliche und weibliche Patienten im gebärfähigen Alter erklären sich einverstanden, von vor dem Studieneintritt, während der gesamten Studie und bis 8 Wochen nach Absetzen der Studienbehandlung hochwirksame Verhütungsmethoden zu verwenden
Ausschlusskriterien:
- Gemischte Histologie von kleinzelligem und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
- Symptomatische Pneumonitis nach Chemoradiotherapie, die sich vor der Randomisierung nicht auf ≤ Grad 1 (gemäß CTCAE-Kriterien) zurückgebildet hat;
- Jede nicht aufgelöste Toxizität aus vorheriger Chemoradiotherapie mit Toxizität ≥ Grad 2 (gemäß CTCAE-Kriterien);
Eingeschränkte Herzfunktion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eines der folgenden:
- Mittlere korrigierte QT-Intervall (QTc) in Ruhe > 470 ms (ermittelt aus 3 EKGs);
- Klinisch bedeutsame Anomalien im Rhythmus, der Leitung oder der Morphologie des Ruhe-EKGs;
- Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder arrhythmischer Ereignisse erhöhen, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, familiäre Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom oder gleichzeitige Anwendung von bekannten Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern und zu Torsades de Pointes führen können;
- Unzureichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion;
- Anamnese anderer maligner Erkrankungen, außer adäquat behandelter Hautkrebs ohne Melanom oder malignes Lentigo, geheiltem Carcinoma in situ oder anderen soliden Tumoren, die vor > 5 Jahren geheilt wurden ohne Krankheitsnachweis und vom behandelnden Arzt als niedriges Rückfallrisiko eingestuft;
- Schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen: einschließlich unkontrollierter Hypertonie und aktiver Blutungsneigung; oder aktive Infektionen, einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C und humanes Immundefizienzvirus (HIV);
- Therapierefraktäre Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Unfähigkeit, das formulierte Produkt zu schlucken, oder vorherige signifikante Darmresektion, die eine ausreichende Absorption von Ensartinib verhindern würde;
- Jede vorherige Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder experimentelle Arzneimitteltherapie über die definitive Behandlung der lokal fortgeschrittenen Erkrankung hinaus;
- Vorbehandlung mit einem ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor (ALK-TKI);
- Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- Aktuelle Anwendung von Medikamenten, die als starke Induktoren von CYP3A4 bekannt sind (die mindestens 3 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments nicht abgesetzt werden können);
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ensartinib oder einen Hilfsstoff in diesem Produkt;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Anamnese eindeutiger neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
- Jeder andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes den Probanden für die Studienteilnahme ungeeignet machen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ensartinib
Ensartinib (225 mg oral, einmal täglich), gemäß dem Randomisierungsplan
|
225 mg einmal täglich, bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität oder dem Eintreten anderer Abbruchkriterien
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-Ensartinib
Übereinstimmendes Placebo für Ensartinib (225 mg oral, einmal täglich), gemäß dem Randomisierungsplan
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225 mg einmal täglich, bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität oder dem Eintreten anderer Abbruchkriterien
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung, bis zu 100 Monate
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Krankheitsprogress gemäß RSCIST v1.1 oder unerträgliche Toxizität gemäß CTCAE v5.0
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung, bis zu 100 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsprogress, bewertet für bis zu etwa 12 Monate
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ORR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, deren beste Gesamtreaktion eine vollständige Remission (CR) oder Teilremission (PR) ist, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 bewertet
|
Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsprogress, bewertet für bis zu etwa 12 Monate
|
|
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsfortschritt, bewertet über einen Zeitraum von bis zu etwa 12 Monaten
|
DCR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die eine beste Gesamtantwort von kompletter Remission (CR), partieller Remission (PR) oder stabile Erkrankung (SD) erreichen, bewertet durch den Prüfarzt gemäß RECIST 1.1
|
Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsfortschritt, bewertet über einen Zeitraum von bis zu etwa 12 Monaten
|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache, bis zu 120 Monate
|
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod aus jeglicher Ursache.
|
Von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache, bis zu 120 Monate
|
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Zentrales Nervensystem progressionsfreies Überleben (ZNS-PFS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum ZNS-Fortschreiten oder Tod, bis zu 100 Monate
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CNS-PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten intrakraniellen Progression (bewertet durch MRT) oder Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Von der Randomisierung bis zum ZNS-Fortschreiten oder Tod, bis zu 100 Monate
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 100 Monaten
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AEs nach CTCAE-Version 5.0 eingestuft
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Bis zu etwa 100 Monaten
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Explorative Analyse von Biomarkern und Wirksamkeit
Zeitfenster: Blutproben werden zu folgenden Zeitpunkten entnommen: vor der Chemoradiotherapie, innerhalb von 6 Wochen nach der Chemoradiotherapie, nach 6 Monaten Medikamenteneinnahme und bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 5 Jahre
|
Um die Korrelation zwischen potenziellen Biomarkern und Wirksamkeitsergebnissen (PFS/ORR/DCR/OS/ZNS-PFS) durch die Analyse von Blutproben zu untersuchen
|
Blutproben werden zu folgenden Zeitpunkten entnommen: vor der Chemoradiotherapie, innerhalb von 6 Wochen nach der Chemoradiotherapie, nach 6 Monaten Medikamenteneinnahme und bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Januar 2031
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- L25-616
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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