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Ensartinib nach Chemoradiotherapie bei ALK-mutiertem NSCLC im Stadium III

17. November 2025 aktualisiert von: Yaping Xu, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Ensartinib zur Behandlung von Patienten mit ALK-mutiertem, nicht resektablem NSCLC im Stadium III: Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte, doppelblinde klinische Studie

Die PACIFIC-Studie etablierte den Behandlungsstandard für die Immuntherapie-Konsolidierung nach Chemoradiotherapie (CRT) bei Patienten mit nicht resektablen Stadium III nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Allerdings ist ihr Nutzen bei Patienten mit Treibergenmutationen begrenzt. Die LAURA-Studie etablierte ein neues Paradigma der zielgerichteten Konsolidierungstherapie nach CRT für Patienten mit EGFR-Mutationen. Obwohl retrospektive Daten die Wirksamkeit von ALK-TKIs unterstützen, hat keine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) den Wert einer ALK-TKI-Erhaltungstherapie nach CRT eindeutig belegt. Diese Studie verwendet ein multizentrisches, randomisiertes, doppelblinde, Placebo-kontrolliertes Design, das darauf abzielt, die Wirksamkeit und Sicherheit von Ensartinib bei Patienten mit ALK-positivem, nicht resektablen Stadium III NSCLC zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, mindestens 18 Jahre alt
  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes Stadium III nicht-resezierbarer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) mit kurativer Behandlungsabsicht
  • ALK-Mutationen bewertet durch FISH, IHC oder NGS
  • ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1
  • Abschluss einer platinbasierten simultanen oder sequenziellen Chemoradiotherapie gemäß Protokollanforderungen
  • Chemoradiotherapie muss ≤ 6 Wochen vor der Randomisierung abgeschlossen worden sein
  • Keine Krankheitsprogression während oder nach der Chemoradiotherapie
  • Lebenserwartung > 12 Wochen
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben
  • Unterzeichnetes Einverständnisformular vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter eingeholt
  • Männliche und weibliche Patienten im gebärfähigen Alter erklären sich einverstanden, von vor dem Studieneintritt, während der gesamten Studie und bis 8 Wochen nach Absetzen der Studienbehandlung hochwirksame Verhütungsmethoden zu verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Gemischte Histologie von kleinzelligem und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
  • Symptomatische Pneumonitis nach Chemoradiotherapie, die sich vor der Randomisierung nicht auf ≤ Grad 1 (gemäß CTCAE-Kriterien) zurückgebildet hat;
  • Jede nicht aufgelöste Toxizität aus vorheriger Chemoradiotherapie mit Toxizität ≥ Grad 2 (gemäß CTCAE-Kriterien);
  • Eingeschränkte Herzfunktion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eines der folgenden:

    • Mittlere korrigierte QT-Intervall (QTc) in Ruhe > 470 ms (ermittelt aus 3 EKGs);
    • Klinisch bedeutsame Anomalien im Rhythmus, der Leitung oder der Morphologie des Ruhe-EKGs;
    • Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder arrhythmischer Ereignisse erhöhen, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, familiäre Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom oder gleichzeitige Anwendung von bekannten Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern und zu Torsades de Pointes führen können;
  • Unzureichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion;
  • Anamnese anderer maligner Erkrankungen, außer adäquat behandelter Hautkrebs ohne Melanom oder malignes Lentigo, geheiltem Carcinoma in situ oder anderen soliden Tumoren, die vor > 5 Jahren geheilt wurden ohne Krankheitsnachweis und vom behandelnden Arzt als niedriges Rückfallrisiko eingestuft;
  • Schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen: einschließlich unkontrollierter Hypertonie und aktiver Blutungsneigung; oder aktive Infektionen, einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C und humanes Immundefizienzvirus (HIV);
  • Therapierefraktäre Übelkeit und Erbrechen, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Unfähigkeit, das formulierte Produkt zu schlucken, oder vorherige signifikante Darmresektion, die eine ausreichende Absorption von Ensartinib verhindern würde;
  • Jede vorherige Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder experimentelle Arzneimitteltherapie über die definitive Behandlung der lokal fortgeschrittenen Erkrankung hinaus;
  • Vorbehandlung mit einem ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor (ALK-TKI);
  • Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments;
  • Aktuelle Anwendung von Medikamenten, die als starke Induktoren von CYP3A4 bekannt sind (die mindestens 3 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments nicht abgesetzt werden können);
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ensartinib oder einen Hilfsstoff in diesem Produkt;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Anamnese eindeutiger neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
  • Jeder andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes den Probanden für die Studienteilnahme ungeeignet machen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ensartinib
Ensartinib (225 mg oral, einmal täglich), gemäß dem Randomisierungsplan
225 mg einmal täglich, bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität oder dem Eintreten anderer Abbruchkriterien
Placebo-Komparator: Placebo-Ensartinib
Übereinstimmendes Placebo für Ensartinib (225 mg oral, einmal täglich), gemäß dem Randomisierungsplan
225 mg einmal täglich, bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität oder dem Eintreten anderer Abbruchkriterien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung, bis zu 100 Monate
Krankheitsprogress gemäß RSCIST v1.1 oder unerträgliche Toxizität gemäß CTCAE v5.0
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung, bis zu 100 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsprogress, bewertet für bis zu etwa 12 Monate
ORR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, deren beste Gesamtreaktion eine vollständige Remission (CR) oder Teilremission (PR) ist, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 bewertet
Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsprogress, bewertet für bis zu etwa 12 Monate
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsfortschritt, bewertet über einen Zeitraum von bis zu etwa 12 Monaten
DCR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die eine beste Gesamtantwort von kompletter Remission (CR), partieller Remission (PR) oder stabile Erkrankung (SD) erreichen, bewertet durch den Prüfarzt gemäß RECIST 1.1
Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Krankheitsfortschritt, bewertet über einen Zeitraum von bis zu etwa 12 Monaten
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache, bis zu 120 Monate
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod aus jeglicher Ursache.
Von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache, bis zu 120 Monate
Zentrales Nervensystem progressionsfreies Überleben (ZNS-PFS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum ZNS-Fortschreiten oder Tod, bis zu 100 Monate
CNS-PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten intrakraniellen Progression (bewertet durch MRT) oder Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Von der Randomisierung bis zum ZNS-Fortschreiten oder Tod, bis zu 100 Monate
Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 100 Monaten
AEs nach CTCAE-Version 5.0 eingestuft
Bis zu etwa 100 Monaten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explorative Analyse von Biomarkern und Wirksamkeit
Zeitfenster: Blutproben werden zu folgenden Zeitpunkten entnommen: vor der Chemoradiotherapie, innerhalb von 6 Wochen nach der Chemoradiotherapie, nach 6 Monaten Medikamenteneinnahme und bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 5 Jahre
Um die Korrelation zwischen potenziellen Biomarkern und Wirksamkeitsergebnissen (PFS/ORR/DCR/OS/ZNS-PFS) durch die Analyse von Blutproben zu untersuchen
Blutproben werden zu folgenden Zeitpunkten entnommen: vor der Chemoradiotherapie, innerhalb von 6 Wochen nach der Chemoradiotherapie, nach 6 Monaten Medikamenteneinnahme und bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ensartinib 225mg

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