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Ensaio Clínico Randomizado de Mulheres com Líquen Escleroso Vulvar Confirmado Histologicamente, Sem Tratamento Prévio, Comparando Marcadores Inflamatórios Antes e Após Tratamento com Clobetasol ou Laser de CO2. (LASER)

20 de novembro de 2025 atualizado por: Andréa Cytryn, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Líquen Escleroso Vulvar: Expressão de Marcadores Inflamatórios num Ensaio Clínico Randomizado com Clobetasol Versus Laser

Este estudo é um ensaio clínico comparando pomada de clobetasol versus laser de CO2 fracionado para o tratamento de líquen escleroso vulvar (LEV) confirmado por histologia, sem tratamento prévio. O líquen escleroso é uma doença inflamatória crónica que afeta a pele vulvar na maioria dos casos, geralmente no período peri e pós-menopausa. O principal sintoma é o prurido, juntamente com dispareunia e dor vulvar. Se não for tratado, pode levar a distorção da anatomia vulvar e, embora pequeno, existe o risco de transformação neoplásica para pré-cancro e cancro vulvar invasivo. A pomada de clobetasol é o tratamento padrão, mas o seu uso por um longo período de tempo pode causar alguns efeitos adversos, como afinar a pele, infeções fúngicas e exacerbação dos sintomas. Quarenta mulheres estão a ser randomizadas para o grupo de clobetasol, três meses com frequência reduzida, e o outro grupo para laser de dióxido de carbono (CO2) fracionado por três sessões com intervalos de quatro meses. No início e três meses após a conclusão de cada tratamento, será realizada uma biópsia de punção para cada participante. O principal objetivo é comparar alguns biomarcadores inflamatórios antes e depois de cada tratamento e compará-los por imuno-histoquímica no Laboratório de Imunologia e Imunogenética da Fiocruz, Rio de Janeiro, Brasil.

Os resultados secundários são a resposta clínica e modificações na anatomia vulvar usando o questionário de Sheinis & Selk antes e depois de cada tratamento, e avaliação de alguns aspetos clínicos, como melhoria na comichão, dispareunia e aparência da vulva, juntamente com a satisfação com o tratamento usando a Escala Visual Analógica (EVA) de 1 a 10.

Com este estudo, queremos saber se o laser de CO2 fracionado pode reduzir o processo inflamatório e sintomas como prurido, e se pode ser um tratamento alternativo para o líquen escleroso vulvar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Yara Lúcia M. Furtado de Melo, PhD in Surgical Sciences
  • Número de telefone: + 55 21 999826257
  • E-mail: yarafurtadorj@gmail.com

Locais de estudo

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil, 20211 340
        • Recrutamento
        • Institute of Gynecology of the Federal University of Rio de Janeiro
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Yara Lúcia M Furtado de Melo, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Mulheres com mais de 21 anos; diagnóstico histológico de líquen escleroso vulvar e sem tratamento prévio com corticosteroide tópico

Critérios de Exclusão: Mulheres que não concordam em participar do estudo; outras doenças vulvares concomitantes; doença vulvar pré-maligna dependente e independente do HPV; radioterapia pélvica prévia

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Participantes randomizados para o grupo de pomada de Clobetasol

Os participantes neste grupo irão aplicar pomada de propionato de clobetasol 0,05% na área vulvar afetada numa quantidade suficiente para cobrir a ponta do dedo, de acordo com o protocolo de tratamento padrão:

todos os dias no primeiro mês, em dias alternados no segundo mês, duas vezes por semana (por exemplo: segundas e quintas-feiras) no terceiro mês

Neste estudo, os investigadores utilizam o dispositivo laser sem qualquer esteroide tópico prévio ou durante o período das sessões de laser
Experimental: Participantes randomizados para o tratamento com laser de dióxido de carbono (CO2) fracionado

Laser de CO2 microablativo fracionado. Uma pomada anestésica fornecida pelo investigador principal, aplicada na pele da vulva, área perineal e vestíbulo vulvar 30 - 45 minutos antes da sessão de laser de CO2.

Três sessões espaçadas de quatro em quatro semanas, com instruções após cada sessão, como evitar relações sexuais durante cinco dias e usar um produto como vaselina para alívio durante alguns dias.

Neste estudo, os investigadores utilizam o dispositivo laser sem qualquer esteroide tópico prévio ou durante o período das sessões de laser

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação e comparação de biomarcadores inflamatórios antes e depois do tratamento com clobetasol ou laser de CO2.
Prazo: Cada participante será monitorizado desde a inscrição, durante o tratamento e até três meses após o fim do tratamento.
Antes e depois de cada um dos dois tratamentos, será realizada uma biópsia por punção vulvar. O fragmento será então analisado utilizando imuno-histoquímica para avaliar alterações em biomarcadores inflamatórios.
Cada participante será monitorizado desde a inscrição, durante o tratamento e até três meses após o fim do tratamento.
Para avaliar o desempenho do laser de CO2 no líquen escleroso vulvar em relação aos marcadores inflamatórios da pele e comparar com clobetasol
Prazo: Desde a inscrição até uma segunda biópsia 3 meses após o tratamento

Em fragmentos de pele vulvar obtidos por biópsia por punção, alguns biomarcadores inflamatórios como TGF-β, INF-γ, VEGF e IL-10 serão avaliados antes e três meses após a última sessão de laser.

Os biomarcadores serão quantificados por imuno-histoquímica no Laboratório de Imunologia e Imunogenética da Fiocruz.

Para a contagem, será utilizado um microscópio ótico composto, constituído por uma objetiva de 40x e uma ocular de retículo de 10x. O número total de células positivas para o marcador em análise será registado em cada campo.

Desde a inscrição até uma segunda biópsia 3 meses após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea Cytryn, Master of Science in Health, Department of Gynecology, Institute of Gynecology, Federal University of Rio de janeiro

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

21 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados sociodemográficos como idade, raça, estado civil, educação. Dados clínicos como paridade, modo de parto, vida sexual ativa ou inativa, período de vida reprodutiva e contraceção atual, presença de doenças autoimunes, comorbilidades como hipertensão, diabetes, medicamentos regulares e tabagismo

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados ficam disponíveis 6 meses após a publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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