- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07240896
Um Estudo Clínico sobre o Tratamento da Doença de Wilson com ATP7B mRNA/LNP (DSL101)
15 de janeiro de 2026 atualizado por: DSciLab Co., Ltd.
Este estudo adotou um design de investigação aberto, de braço único, não randomizado e de escalonamento de dose, com o objetivo de avaliar a segurança, tolerabilidade, eficácia preliminar e características farmacocinéticas e de imunogenicidade de infusões intravenosas únicas e múltiplas de DSL101 em doentes com doença de Wilson.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Neste estudo, foram pré-definidos grupos de dose baixa, média e alta, o grupo de dose baixa foi um grupo de titulação acelerada, e os grupos de dose média e alta utilizaram o método tradicional "3+3" combinado com o método Sentinel para escalonamento de dose.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
18
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Anhui
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Hefei, Anhui, China, 230000
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
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Contato:
- Huan Zhou
- Número de telefone: 0551-62922017
- E-mail: zhouhuanbest@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥18 anos, género não limitado.
- Preencher os critérios de diagnóstico para a Doença de Wilson nas "Diretrizes para Diagnóstico e Tratamento da Doença de Wilson (Edição de 2022)", com um score de Leipzig ≥4, pelo menos um ano entre o diagnóstico e o rastreio; nível de ceruloplasmina <0,1 g/L.
- Doentes com Doença de Wilson confirmada por testes laboratoriais com mutações de duplo cromossoma no gene ATP7B.
- Dieta pobre em cobre durante pelo menos seis meses antes do rastreio e dispostos a continuar dieta pobre em cobre durante o estudo.
- Sujeitos férteis concordaram em adotar métodos contracetivos fiáveis desde o rastreio até 6 meses após a última administração.
- Os sujeitos são doentes estáveis com DW que foram tratados durante pelo menos seis meses sem alterações de medicamento ou dose durante pelo menos 6 meses no momento do rastreio, e utilizaram continuamente tratamentos padrão [SOC, como D-penicilamina, dihidroxipropano sulfonato de sódio, ácido dimercaptossuccínico, trientina e preparações de zinco (acetato de zinco, gluconato de zinco, sulfato de zinco)] durante pelo menos 6 meses no rastreio, e permitiu que os sujeitos continuassem com o seu tratamento SOC anterior.
A condição do sujeito foi totalmente controlada após o tratamento, e a sua definição deve preencher todas as seguintes condições:
- Nível sérico de NCC ≥ 25 µg/L e ≤ 150 µg/L;
- Cobre urinário ≥100 µg/24 horas e ≤900 µg/24 horas;
- ALT < 2 vezes o valor limite superior do normal (ULN);
- O investigador acredita que nenhum outro valor laboratorial ou sintomas clínicos impediriam a terapia padrão atual;
- Sujeitos com boa adesão, que podem compreender e cooperar para completar os requisitos do protocolo.
- Os sujeitos participaram voluntariamente no ensaio e assinaram o formulário de consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Alergia ou intolerância ao medicamento em investigação.
- Doença de Wilson acompanhada por complicações graves, como perturbações neurológicas e mentais.
- Histórico de transplante hepático.
- Outras doenças relacionadas com o fígado e sintomas clínicos que possam causar lesão hepática, como hepatite aguda e crónica, doença hepática alcoólica, doença hepática autoimune, lesão hepática induzida por medicamentos, cirrose hepática, ascite hepática, varizes esofágicas, encefalopatia hepática, síndrome hepatorrenal, insuficiência hepática, malignidade hepática, etc.; Sujeitos com pontuação Model for End-Stage Liver Disease (MELD) >13.
- Outras doenças que podem causar hemólise ou anemia, como eritrocitose, anemia do Mediterrâneo, anemia hemolítica, várias causas de infeção, queimaduras de grande área, etc.
- Outras doenças que podem causar disfunção do sistema nervoso, como doença de Parkinson, síndrome de Parkinson, várias causas de distonia, coreia, tremor primário, epilepsia, anomalias mentais (como histórico de esquizofrenia ou tentativas de suicídio), etc.
Indicadores de exame laboratorial no período de rastreio:
- Hemoglobina < 90 g/L;
- Clearance de creatinina ≤30 mL/min, ou taxa de filtração glomerular <45 mL/min/1,73 m²;
- TBil ≥2×ULN, ALP/TBil<4, AST/ALT>2,2;
- Plaquetas < 70 × 10^9/L;
- Neutrófilos < 1,0 × 10^9/L.
- Histórico de hemorragia gastrointestinal nos seis meses anteriores ao rastreio.
- Sujeitos com histórico de depressão moderada a grave, pensamentos ou comportamentos suicidas e psiquiatria grave dentro de 6 meses antes do rastreio.
- Sujeitos com doenças não controladas do coração, fígado, rins, sistema endócrino, trato digestivo, metabolismo, sangue ou tumores malignos.
- Infeção ativa por vírus da hepatite B ou infeção ativa por vírus da hepatite C, ou anticorpo positivo para vírus da imunodeficiência humana.
- Mulheres grávidas ou a amamentar.
- Sujeitos que participaram noutro ensaio clínico dentro de 3 meses antes do rastreio ou planeiam participar durante o ensaio clínico.
- Investigadores avaliam outros sujeitos que não são adequados para participar neste ensaio clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1: DSL101
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
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Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
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Experimental: Grupo 2: DSL101
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
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Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
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Experimental: Grupo 3: DSL101
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
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Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Incidência de eventos adversos e eventos adversos graves
Prazo: até 56 semanas
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até 56 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PK: Concentração média em estado estacionário (Cav,ss)
Prazo: até à semana 6
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até à semana 6
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Alteração no cobre urinário de 24 horas
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Alteração na soma total de cpper [ cobre sérico ligado à ceruloplasmina (NCC) ]
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Alteração no cobre livre sérico
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Alteração em relação ao valor basal de ceruloplasmina sérica
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Alteração da concentração sérica de ferro e da concentração sérica de ferritina
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Análise clínica laboratorial: Bioquímica - alanina aminotransferase (ALT)
Prazo: até à semana 20
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O médico irá avaliar se uma anormalidade é clinicamente significativa
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até à semana 20
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Alteração no score total da Escala de Avaliação Unificada da Doença de Wilson (UWDRS)
Prazo: até à semana 20
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A escala UWDRS consiste em três partes: neurológica, função hepática e sintomas mentais.
Pontuações mais altas significam um pior resultado.
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até à semana 20
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Número de sujeitos e redução percentual na utilização de medicação standard of care (SOC) dentro de 20 semanas após a administração
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Alteração em relação à linha de base na atividade da ceruloplasmina sérica
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Análise clínica laboratorial: Bioquímica - aspartato aminotransferase (AST)
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Teste laboratorial clínico: Bioquímica - fosfatase alcalina (ALP)
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Teste laboratorial clínico: Bioquímica - gama-glutamiltransferase (γ-GGT)
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Exame laboratorial clínico: Bioquímica - bilirrubina total (TBIL)
Prazo: até à semana 20
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até à semana 20
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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PK: Cmax
Prazo: até à semana 6
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até à semana 6
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PK: Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax)
Prazo: até à semana 6
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até à semana 6
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PK: Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC)
Prazo: até à semana 6
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até à semana 6
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Imunogenicidade: Taxa positiva de anticorpos anti-fármaco (ADA)
Prazo: até à semana 20
|
até à semana 20
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
21 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Metabolismo, Erros Inatos
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Metabólicas
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Neurodegenerativas
- Doenças do Fígado
- Distúrbios do Movimento
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Doenças dos Gânglios da Base
- Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas
- Doenças Cerebrais Metabólicas
- Metabolismo de metais, erros inatos
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Degeneração Hepatolenticular
Outros números de identificação do estudo
- DSLIIT101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O estudo está em fases iniciais e considerará a divulgação de informações relacionadas quando houver dados suficientes nos sujeitos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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