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Um Estudo Clínico sobre o Tratamento da Doença de Wilson com ATP7B mRNA/LNP (DSL101)

15 de janeiro de 2026 atualizado por: DSciLab Co., Ltd.
Este estudo adotou um design de investigação aberto, de braço único, não randomizado e de escalonamento de dose, com o objetivo de avaliar a segurança, tolerabilidade, eficácia preliminar e características farmacocinéticas e de imunogenicidade de infusões intravenosas únicas e múltiplas de DSL101 em doentes com doença de Wilson.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, foram pré-definidos grupos de dose baixa, média e alta, o grupo de dose baixa foi um grupo de titulação acelerada, e os grupos de dose média e alta utilizaram o método tradicional "3+3" combinado com o método Sentinel para escalonamento de dose.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230000
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade ≥18 anos, género não limitado.
  2. Preencher os critérios de diagnóstico para a Doença de Wilson nas "Diretrizes para Diagnóstico e Tratamento da Doença de Wilson (Edição de 2022)", com um score de Leipzig ≥4, pelo menos um ano entre o diagnóstico e o rastreio; nível de ceruloplasmina <0,1 g/L.
  3. Doentes com Doença de Wilson confirmada por testes laboratoriais com mutações de duplo cromossoma no gene ATP7B.
  4. Dieta pobre em cobre durante pelo menos seis meses antes do rastreio e dispostos a continuar dieta pobre em cobre durante o estudo.
  5. Sujeitos férteis concordaram em adotar métodos contracetivos fiáveis desde o rastreio até 6 meses após a última administração.
  6. Os sujeitos são doentes estáveis com DW que foram tratados durante pelo menos seis meses sem alterações de medicamento ou dose durante pelo menos 6 meses no momento do rastreio, e utilizaram continuamente tratamentos padrão [SOC, como D-penicilamina, dihidroxipropano sulfonato de sódio, ácido dimercaptossuccínico, trientina e preparações de zinco (acetato de zinco, gluconato de zinco, sulfato de zinco)] durante pelo menos 6 meses no rastreio, e permitiu que os sujeitos continuassem com o seu tratamento SOC anterior.
  7. A condição do sujeito foi totalmente controlada após o tratamento, e a sua definição deve preencher todas as seguintes condições:

    1. Nível sérico de NCC ≥ 25 µg/L e ≤ 150 µg/L;
    2. Cobre urinário ≥100 µg/24 horas e ≤900 µg/24 horas;
    3. ALT < 2 vezes o valor limite superior do normal (ULN);
    4. O investigador acredita que nenhum outro valor laboratorial ou sintomas clínicos impediriam a terapia padrão atual;
  8. Sujeitos com boa adesão, que podem compreender e cooperar para completar os requisitos do protocolo.
  9. Os sujeitos participaram voluntariamente no ensaio e assinaram o formulário de consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  1. Alergia ou intolerância ao medicamento em investigação.
  2. Doença de Wilson acompanhada por complicações graves, como perturbações neurológicas e mentais.
  3. Histórico de transplante hepático.
  4. Outras doenças relacionadas com o fígado e sintomas clínicos que possam causar lesão hepática, como hepatite aguda e crónica, doença hepática alcoólica, doença hepática autoimune, lesão hepática induzida por medicamentos, cirrose hepática, ascite hepática, varizes esofágicas, encefalopatia hepática, síndrome hepatorrenal, insuficiência hepática, malignidade hepática, etc.; Sujeitos com pontuação Model for End-Stage Liver Disease (MELD) >13.
  5. Outras doenças que podem causar hemólise ou anemia, como eritrocitose, anemia do Mediterrâneo, anemia hemolítica, várias causas de infeção, queimaduras de grande área, etc.
  6. Outras doenças que podem causar disfunção do sistema nervoso, como doença de Parkinson, síndrome de Parkinson, várias causas de distonia, coreia, tremor primário, epilepsia, anomalias mentais (como histórico de esquizofrenia ou tentativas de suicídio), etc.
  7. Indicadores de exame laboratorial no período de rastreio:

    1. Hemoglobina < 90 g/L;
    2. Clearance de creatinina ≤30 mL/min, ou taxa de filtração glomerular <45 mL/min/1,73 m²;
    3. TBil ≥2×ULN, ALP/TBil<4, AST/ALT>2,2;
    4. Plaquetas < 70 × 10^9/L;
    5. Neutrófilos < 1,0 × 10^9/L.
  8. Histórico de hemorragia gastrointestinal nos seis meses anteriores ao rastreio.
  9. Sujeitos com histórico de depressão moderada a grave, pensamentos ou comportamentos suicidas e psiquiatria grave dentro de 6 meses antes do rastreio.
  10. Sujeitos com doenças não controladas do coração, fígado, rins, sistema endócrino, trato digestivo, metabolismo, sangue ou tumores malignos.
  11. Infeção ativa por vírus da hepatite B ou infeção ativa por vírus da hepatite C, ou anticorpo positivo para vírus da imunodeficiência humana.
  12. Mulheres grávidas ou a amamentar.
  13. Sujeitos que participaram noutro ensaio clínico dentro de 3 meses antes do rastreio ou planeiam participar durante o ensaio clínico.
  14. Investigadores avaliam outros sujeitos que não são adequados para participar neste ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1: DSL101
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
Experimental: Grupo 2: DSL101
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
Experimental: Grupo 3: DSL101
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.
Os sujeitos receberão infusões intravenosas de DSL101 uma vez a cada quatro semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de eventos adversos e eventos adversos graves
Prazo: até 56 semanas
até 56 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PK: Concentração média em estado estacionário (Cav,ss)
Prazo: até à semana 6
até à semana 6
Alteração no cobre urinário de 24 horas
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Alteração na soma total de cpper [ cobre sérico ligado à ceruloplasmina (NCC) ]
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Alteração no cobre livre sérico
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Alteração em relação ao valor basal de ceruloplasmina sérica
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Alteração da concentração sérica de ferro e da concentração sérica de ferritina
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Análise clínica laboratorial: Bioquímica - alanina aminotransferase (ALT)
Prazo: até à semana 20
O médico irá avaliar se uma anormalidade é clinicamente significativa
até à semana 20
Alteração no score total da Escala de Avaliação Unificada da Doença de Wilson (UWDRS)
Prazo: até à semana 20
A escala UWDRS consiste em três partes: neurológica, função hepática e sintomas mentais. Pontuações mais altas significam um pior resultado.
até à semana 20
Número de sujeitos e redução percentual na utilização de medicação standard of care (SOC) dentro de 20 semanas após a administração
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Alteração em relação à linha de base na atividade da ceruloplasmina sérica
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Análise clínica laboratorial: Bioquímica - aspartato aminotransferase (AST)
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Teste laboratorial clínico: Bioquímica - fosfatase alcalina (ALP)
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Teste laboratorial clínico: Bioquímica - gama-glutamiltransferase (γ-GGT)
Prazo: até à semana 20
até à semana 20
Exame laboratorial clínico: Bioquímica - bilirrubina total (TBIL)
Prazo: até à semana 20
até à semana 20

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
PK: Cmax
Prazo: até à semana 6
até à semana 6
PK: Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax)
Prazo: até à semana 6
até à semana 6
PK: Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC)
Prazo: até à semana 6
até à semana 6
Imunogenicidade: Taxa positiva de anticorpos anti-fármaco (ADA)
Prazo: até à semana 20
até à semana 20

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

21 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo está em fases iniciais e considerará a divulgação de informações relacionadas quando houver dados suficientes nos sujeitos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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