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Estudo para Avaliar a Segurança e Eficácia do DM-101PX em Adultos com Alergia ao Pólen de Bétula (BASIT)

28 de agosto de 2026 atualizado por: Desentum Oy

Um Estudo de Fase 2, Randomizado, Duplamente-cego, Controlado por Placebo para Investigar a Segurança e Eficácia na Redução dos Sintomas Provocados pelo Desafio com Alérgeno Nasal do Tratamento com DM-101PX em Adultos com Rinite ou Rinoconjuntivite Alérgica ao Pólen de Bétula

Estudo aleatorizado, duplamente cego e controlado por placebo de fase 2 com o objetivo de investigar a segurança e eficácia do DM-101-PX na redução dos sintomas alérgicos provocados pelo teste de provocação nasal com alérgeno em adultos alérgicos ao pólen de bétula. O acesso alargado ao tratamento do estudo não está disponível.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O estudo será realizado em dois locais de estudo localizados no Canadá

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

97

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canadá, ON L4W 1A4
        • Cliantha Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participante de qualquer sexo e raça, com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos inclusive.
  • História clínica documentada de rinite alérgica ou rinoconjuntivite induzida por pólen de bétula com sintomas que interferem com as atividades diárias ou o sono e permanecem incómodos apesar do uso de medicação sintomática relevante, e que estiveram presentes durante, pelo menos, 2 épocas alérgicas anteriores.
  • IgE sérica específica para Bet v 1 ≥ 0,7 kAU/L.
  • Teste cutâneo de picada positivo para alérgeno de pólen de bétula, com um diâmetro de pápula ≥ 5 mm.
  • Peso corporal ≥ 50 kg e índice de massa corporal (IMC) dentro do intervalo de 18-35 kg/m2 inclusive.

Critérios de Exclusão:

  • História ou achados no exame físico na visita de rastreio de qualquer doença ou perturbação significativa que, na opinião do Investigador, possa colocar o participante em risco devido à participação no estudo, influenciar os resultados do estudo ou a capacidade do participante de participar no estudo.
  • História de rinite significativa, sinusite e/ou presença de sintomas significativos de alergia respiratória devido ao contacto regular com outros alergénios, não associados à época do pólen de bétula, que se espera coincidam ou possam interferir com as avaliações de provocação com alérgeno do estudo, conforme avaliado pelo Investigador.
  • História de pólipos nasais ou outras condições nasais ou orofaríngeas que, no julgamento do Investigador, possam interferir com as avaliações de resultados do estudo.
  • História de doença pulmonar obstrutiva crónica que requer tratamento regular.
  • Diagnóstico atual de asma não controlada, parcialmente controlada ou persistente que requer uso regular (> 6 semanas por ano) de corticoides inalados como manutenção. História de asma grave durante a época do pólen. História de deterioração da asma que resultou em tratamento de emergência ou hospitalização nos 12 meses anteriores ao rastreio, ou um ataque de asma com risco de vida em qualquer momento no passado.
  • Volume Expiratório Forçado no primeiro segundo (VEF1) < 75% do previsto. História de alergia grave a medicamentos, angioedema grave ou reação alérgica sistémica de Grau 3 ou superior, de acordo com a escala da Organização Mundial de Alergia (WAO), devido a qualquer causa.
  • História de intolerância ao Produto em Investigação, medicamentos de resgate utilizados para reações alérgicas sistémicas (ou seja, adrenalina, anti-histamínico, glicocorticoides e agonistas beta-2 como o salbutamol), ou seus excipientes.
  • História de hipersensibilidade aguda e/ou anafilaxia a terapêuticas proteicas ou componentes da formulação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DM-101PX
administração subcutânea semanal de doses crescentes de DM-101PX durante 10 semanas
injeção subcutânea de DM-101PX
Comparador de Placebo: Placebo
administração subcutânea semanal de Placebo durante 10 semanas
Placebo para coincidir com DM-101PX administrado por via subcutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Pontuação Total de Sintomas Nasais (TNSS) após o tratamento
Prazo: Desde a linha de base até 3 semanas após a última dose
Alteração na ASC para TNSS desde a linha de base até à visita pós-tratamento.
TNSS é uma pontuação de sintomas composta por 4 sintomas nasais, cada sintoma é classificado da seguinte forma: 0 (nenhum), 1 (ligeiro), 2 (moderado), 3 (grave).
A pontuação TNSS pode variar entre 0-12.
Desde a linha de base até 3 semanas após a última dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos (AEs)
Prazo: desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Incidência e características das EA desde o início do tratamento até à visita pós-tratamento com NAC.
desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Avaliações de segurança laboratorial
Prazo: desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Número e percentagem de participantes com novos inícios de anomalias clinicamente significativas (conforme avaliado pelo investigador) nas avaliações de segurança laboratorial
desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Sinais vitais
Prazo: Desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Número e percentagem de participantes com novos inícios de anormalidades clinicamente significativas (como avaliado pelo investigador) em sinais vitais
Desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Eventos Adversos de Interesse Especial (AESIs)
Prazo: Desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Incidência e características das AESIs: reações locais no local da injeção e reações alérgicas sistémicas
Desde o início do tratamento até 3 semanas após a última dose
Alteração no TNSS após período de seguimento
Prazo: da linha de base até 20-30 semanas após a última dose
Alteração na AUC para TNSS desde a linha de base até à consulta de seguimento.
da linha de base até 20-30 semanas após a última dose
Alteração na Pontuação Total de Sintomas (PTS)
Prazo: Desde a linha de base até 1) 3 semanas, 2) 20-30 semanas após a última dose
Alteração na AUC para TSS desde a linha de base até 1) pós-tratamento, 2) visita de seguimento
Desde a linha de base até 1) 3 semanas, 2) 20-30 semanas após a última dose
Alteração no Pico de Fluxo Inspiratório Nasal (PNIF)
Prazo: do início do estudo até 1) 3 semanas, 2) 20-30 semanas após a última dose
Alteração na AUC para o PNIF desde a linha de base até 1) visita pós-tratamento, 2) visita de seguimento
do início do estudo até 1) 3 semanas, 2) 20-30 semanas após a última dose
Alteração nos níveis de biomarcadores alérgicos no sangue
Prazo: Desde a linha de base até à 7.ª injeção, à 10.ª injeção, 3 semanas após a última dose e 20-30 semanas após a última dose.
Alteração desde a linha de base até à 7.ª injeção, à 10.ª injeção, pós-tratamento e visita de seguimento nos níveis de IgE, IgG1 e IgG4 específicos para Bet v 1.
Desde a linha de base até à 7.ª injeção, à 10.ª injeção, 3 semanas após a última dose e 20-30 semanas após a última dose.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dirk-Jan Opstelten, PhD, Desentum Oy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DM-101-C-004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados individuais dos participantes que estão na base dos resultados publicamente disponíveis serão considerados para partilha

Os dados anonimizados dos participantes serão considerados para partilha assim que a indicação for aprovada por um organismo regulador, se houver autoridade legal para partilhar os dados e não houver uma probabilidade razoável de reidentificação dos participantes.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados anonimizados dos participantes serão considerados para partilha assim que o produto e a indicação forem aprovados por um organismo regulador, se houver autoridade legal para partilhar os dados e não houver uma probabilidade razoável de reidentificação dos participantes.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Investigadores qualificados podem solicitar acesso a dados de nível de paciente e documentos de estudo relacionados: os dados de nível de paciente serão anonimizados e os documentos de estudo serão redigidos para proteger a privacidade dos participantes do ensaio. Os dados de nível de paciente serão anonimizados e os documentos de estudo serão redigidos para proteger a privacidade dos participantes do ensaio após a Desentum ter recebido autorização de comercialização das principais autoridades de saúde (por exemplo, FDA, EMA), ter a autoridade legal para partilhar os dados e ter tornado os resultados do estudo publicamente disponíveis.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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