Avaliação Clínica e Radiográfica de Implantes em Oclusão Protetora
24 de junho de 2026 atualizado por: International Dental Contiuing Education
Avaliação Clínica e Radiográfica de Implantes em Oclusão Protetora em Comparação com Oclusão Normal em Molares. Um Ensaio Clínico Randomizado de 2 Anos.
A sobrecarga oclusal pode levar a várias complicações; biológicas e mecânicas, como perda óssea crestal, afrouxamento do parafuso, fratura protética e até falha do implante (Schwarz, 2000).
Um esquema oclusal (oclusão) inadequado causa sobrecarga oclusal, aumentando as tensões mecânicas que são transferidas para o osso crestal e a interface do implante, levando a complicações como; Falha precoce do implante, Perda óssea crestal precoce, Falha do implante intermédia a tardia, Perda óssea do implante intermédia a tardia, Afrouxamento do parafuso (pilar e coping da prótese), Restauração não cimentada, Fratura do componente, Fratura da porcelana, Fratura da prótese e Doença peri-implantar (Taylor et al., 2005). Assim, um esquema oclusal adequado do implante desempenha um papel fundamental no resultado da modalidade de tratamento com implantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- International Dental Continuing Education
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com um único implante posterior (1.º ou 2.º molar) delimitado com dentes naturais opostos.
- Adultos com idade superior a 18 anos.
- Boa higiene oral.
- Paciente aceita fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Fumadores.
- Mulheres grávidas e lactantes.
- Pacientes medicamente comprometidos.
- Pacientes com doenças periodontais ativas não tratadas.
- Pacientes com hábitos parafuncionais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Oclusão protetora
De acordo com a literatura, Misch introduziu o conceito de oclusão protetora de implantes (IPO) (Misch e Bidez, 1994) com base em conceitos protéticos básicos, princípios biomecânicos ósseos e análise de elementos finitos, que se refere a um esquema oclusal concebido para restauração com implantes, promovendo condições para menos complicações biomecânicas, ao reduzir o stress na interface do implante e aumentar a longevidade do implante e da prótese.
Consiste principalmente na eliminação de contactos oclusais prematuros ou interferências.
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Para avaliar a perda óssea crestal, a eficiência mastigatória e as complicações protéticas após restauração com implante único posterior em oclusão protetora, em comparação com a oclusão de máxima intercuspidação.
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Experimental: Máxima Intercuspidação
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para avaliar a perda óssea crestal, a eficiência mastigatória e as complicações protéticas após restauração com implante único posterior em oclusão protetora em comparação com oclusão de máxima intercuspidação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perda Óssea Marginal
Prazo: 2 anos
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• Avaliar a perda óssea marginal através de radiografias interproximais em mm.
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2 anos
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Estabilidade
Prazo: 2 anos
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• avaliar a micromovimentação do implante em ambos os grupos através da análise de frequência de ressonância (Osstell®) em mm.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IDCE-16112025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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