- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07256964
Toripalimab Combinado com Quimioterapia Livre de Antraciclinas ou Contendo Antraciclinas como Quimioterapia Neoadjuvante para Cancro da Mama Triplo Negativo Precoce
27 de novembro de 2025 atualizado por: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital
Estudo Clínico de Fase II Prospectivo, Controlado, Randomizado e Multicêntrico do Toripalimab em Combinação com o Regime PCb-EC (Paclitaxel Albumina + Carboplatina Seguido de Epirrubicina + Ciclofosfamida) ou com o Regime PCb (Paclitaxel Albumina + Carboplatina) como Terapia Neoadjuvante para Cancro da Mama Triplo-Negativo
Este estudo visa avaliar a eficácia e a segurança de um inibidor de PD-1 combinado com diferentes regimes de quimioterapia (PCb-EC e PCb), com o objetivo de desenvolver uma estratégia terapêutica neoadjuvante superior e bem tolerada para pacientes com cancro da mama triplo-negativo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
216
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhenzhen Liu
- Número de telefone: +8613603862755
- E-mail: zlyyliuzhenzhen0800@zzu.edu.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade: 18-70 anos.
- Estado da Doença: Confirmação clínico-patológica de cT2-cT4d, ou cT1c com metástase de linfonodo axilar.
- Patologia: Carcinoma mamário invasivo triplo-negativo confirmado histopatologicamente.
- Definição de Cancro da Mama Triplo-Negativo:
- RE e RP negativos (coloração nuclear por IHC <10%).
- Her-2 negativo (IHC 0 ou 1+ sem FISH, ou IHC 2+ com FISH demonstrando não amplificação).
- Doença Mensurável: Presença de lesão(ões) clinicamente mensurável(eis) confirmada(s) por ecografia, mamografia, ou RM opcional dentro de 1 mês antes da randomização.
- Função Orgânica e da Medula Óssea Adequada (dentro de 1 mês antes da quimioterapia), indicando não contraindicações para quimioterapia:
- Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L
- Hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L
- Contagem de Plaquetas (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L
- Bilirrubina Total (TBIL) < 1,5 × LSN (Limite Superior do Normal)
- Creatinina Sérica (Cr) < 1,5 × LSN
- Transaminase Glutâmico-Oxalacética (AST) / Transaminase Glutâmico-Pirúvica (ALT) < 1,5 × LSN
- Função Cardíaca: Fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) ≥ 50% medida por ecocardiograma.
- Estado de Gravidez: Para mulheres em idade fértil, teste de gravidez no soro negativo dentro de 14 dias antes da randomização.
- Estado de Performance: Pontuação de estado de performance do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) de ≤ 1.
- Consentimento Informado: Consentimento informado assinado obtido.
Critérios de Exclusão:
- Doença Metastática: Evidência de cancro da mama metastático. (Para excluir metástase, TAC do tórax e abdómen, e uma cintigrafia óssea devem ser realizadas em qualquer momento desde o diagnóstico até à randomização; PET/CT pode servir como modalidade de imagem alternativa).
- Terapia Antineoplásica Prévia: Qualquer quimioterapia, terapia endócrina, terapia direcionada, ou radioterapia prévia para o atual cancro da mama.
- Segunda Neoplasia Primária: Presença de uma segunda neoplasia primária, exceto por:
- Carcinoma cutâneo não melanoma adequadamente tratado.
- Imunoterapia Prévia: Tratamento prévio com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1, ou anti-PD-L2, ou qualquer outra terapia imunomodulatória.
- Imunodeficiência ou Doença Autoimune: Imunodeficiência diagnosticada ou doença autoimune ativa que requeira tratamento sistémico.
- Comorbilidades Graves: Doença pulmonar ou cardíaca grave ou não controlada.
- Hepatite Ativa: Infeção ativa por Hepatite B ou Hepatite C.
- Histórico de Transplante: Histórico de transplante de órgão sólido ou medula óssea.
- Gravidez/Amamentação: Mulheres grávidas ou a amamentar.
- Outras Condições Médicas: Qualquer outra condição médica grave e não controlada que, na opinião do investigador, constitua uma contraindicação à quimioterapia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: PCb-EC+PD1
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Toripalimab 240mg por ciclo
Albumin Paclitaxel + Carboplatina*4 Seguido por Epirubicina + Ciclofosfamida*4
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Experimental: PCb+PD1
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Toripalimab 240mg por ciclo
Albumin Paclitaxel + Carboplatin *6
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxas de resposta patológica completa (pCR)
Prazo: Até 180 dias
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Até 180 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até 5 anos
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até 5 anos
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Sobrevida livre de eventos (EFS)
Prazo: até 5 anos
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até 5 anos
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Taxa de resposta objetiva(ORR)
Prazo: até 180 dias
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até 180 dias
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Sobrevivência Livre de Doença Invasiva (IDFS)
Prazo: até 5 anos
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até 5 anos
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Eventos adversos
Prazo: até 18 meses
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até 18 meses
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Questionário EORTC QLQ-C30
Prazo: até 18 meses
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Todas as escalas e medidas de item único variam na pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação elevada na escala representa um nível de resposta superior
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até 18 meses
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Questionário EORTC QLQ-BR23
Prazo: até 18 meses
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Todas as escalas e medidas de item único variam na pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação elevada nas escalas funcionais representa um nível elevado/saudável de funcionamento. |
até 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2033
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HELEN-TRIO-TORI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os DPI que suportam os resultados do estudo serão disponibilizados após anonimização.
Prazo de Compartilhamento de IPD
No prazo de 18 meses após a publicação dos resultados.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os investigadores podem obter acesso aos dados do autor correspondente mediante pedido escrito com um plano de estudo detalhado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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