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Toripalimab Combinado com Quimioterapia Livre de Antraciclinas ou Contendo Antraciclinas como Quimioterapia Neoadjuvante para Cancro da Mama Triplo Negativo Precoce

27 de novembro de 2025 atualizado por: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital

Estudo Clínico de Fase II Prospectivo, Controlado, Randomizado e Multicêntrico do Toripalimab em Combinação com o Regime PCb-EC (Paclitaxel Albumina + Carboplatina Seguido de Epirrubicina + Ciclofosfamida) ou com o Regime PCb (Paclitaxel Albumina + Carboplatina) como Terapia Neoadjuvante para Cancro da Mama Triplo-Negativo

Este estudo visa avaliar a eficácia e a segurança de um inibidor de PD-1 combinado com diferentes regimes de quimioterapia (PCb-EC e PCb), com o objetivo de desenvolver uma estratégia terapêutica neoadjuvante superior e bem tolerada para pacientes com cancro da mama triplo-negativo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

216

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade: 18-70 anos.
  2. Estado da Doença: Confirmação clínico-patológica de cT2-cT4d, ou cT1c com metástase de linfonodo axilar.
  3. Patologia: Carcinoma mamário invasivo triplo-negativo confirmado histopatologicamente.
  4. Definição de Cancro da Mama Triplo-Negativo:
  5. RE e RP negativos (coloração nuclear por IHC <10%).
  6. Her-2 negativo (IHC 0 ou 1+ sem FISH, ou IHC 2+ com FISH demonstrando não amplificação).
  7. Doença Mensurável: Presença de lesão(ões) clinicamente mensurável(eis) confirmada(s) por ecografia, mamografia, ou RM opcional dentro de 1 mês antes da randomização.
  8. Função Orgânica e da Medula Óssea Adequada (dentro de 1 mês antes da quimioterapia), indicando não contraindicações para quimioterapia:
  9. Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L
  10. Hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L
  11. Contagem de Plaquetas (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L
  12. Bilirrubina Total (TBIL) < 1,5 × LSN (Limite Superior do Normal)
  13. Creatinina Sérica (Cr) < 1,5 × LSN
  14. Transaminase Glutâmico-Oxalacética (AST) / Transaminase Glutâmico-Pirúvica (ALT) < 1,5 × LSN
  15. Função Cardíaca: Fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) ≥ 50% medida por ecocardiograma.
  16. Estado de Gravidez: Para mulheres em idade fértil, teste de gravidez no soro negativo dentro de 14 dias antes da randomização.
  17. Estado de Performance: Pontuação de estado de performance do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) de ≤ 1.
  18. Consentimento Informado: Consentimento informado assinado obtido.

Critérios de Exclusão:

  1. Doença Metastática: Evidência de cancro da mama metastático. (Para excluir metástase, TAC do tórax e abdómen, e uma cintigrafia óssea devem ser realizadas em qualquer momento desde o diagnóstico até à randomização; PET/CT pode servir como modalidade de imagem alternativa).
  2. Terapia Antineoplásica Prévia: Qualquer quimioterapia, terapia endócrina, terapia direcionada, ou radioterapia prévia para o atual cancro da mama.
  3. Segunda Neoplasia Primária: Presença de uma segunda neoplasia primária, exceto por:
  4. Carcinoma cutâneo não melanoma adequadamente tratado.
  5. Imunoterapia Prévia: Tratamento prévio com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1, ou anti-PD-L2, ou qualquer outra terapia imunomodulatória.
  6. Imunodeficiência ou Doença Autoimune: Imunodeficiência diagnosticada ou doença autoimune ativa que requeira tratamento sistémico.
  7. Comorbilidades Graves: Doença pulmonar ou cardíaca grave ou não controlada.
  8. Hepatite Ativa: Infeção ativa por Hepatite B ou Hepatite C.
  9. Histórico de Transplante: Histórico de transplante de órgão sólido ou medula óssea.
  10. Gravidez/Amamentação: Mulheres grávidas ou a amamentar.
  11. Outras Condições Médicas: Qualquer outra condição médica grave e não controlada que, na opinião do investigador, constitua uma contraindicação à quimioterapia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: PCb-EC+PD1
Toripalimab 240mg por ciclo
Albumin Paclitaxel + Carboplatina*4 Seguido por Epirubicina + Ciclofosfamida*4
Experimental: PCb+PD1
Toripalimab 240mg por ciclo
Albumin Paclitaxel + Carboplatin *6

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxas de resposta patológica completa (pCR)
Prazo: Até 180 dias
Até 180 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até 5 anos
até 5 anos
Sobrevida livre de eventos (EFS)
Prazo: até 5 anos
até 5 anos
Taxa de resposta objetiva(ORR)
Prazo: até 180 dias
até 180 dias
Sobrevivência Livre de Doença Invasiva (IDFS)
Prazo: até 5 anos
até 5 anos
Eventos adversos
Prazo: até 18 meses
até 18 meses
Questionário EORTC QLQ-C30
Prazo: até 18 meses
Todas as escalas e medidas de item único variam na pontuação de 0 a 100. Uma pontuação elevada na escala representa um nível de resposta superior
até 18 meses
Questionário EORTC QLQ-BR23
Prazo: até 18 meses
Todas as escalas e medidas de item único variam na pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação elevada nas escalas funcionais representa um nível elevado/saudável de funcionamento.
até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2033

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os DPI que suportam os resultados do estudo serão disponibilizados após anonimização.

Prazo de Compartilhamento de IPD

No prazo de 18 meses após a publicação dos resultados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os investigadores podem obter acesso aos dados do autor correspondente mediante pedido escrito com um plano de estudo detalhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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