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Uma Educação Autodirigida Baseada na Web para Corredores da Maratona de Boston com Dor Patelofemoral

6 de março de 2026 atualizado por: Sungwan Kim, Boston Children's Hospital

Correr Informado, Não Apenas Treinado: Uma Educação Autodirigida Baseada na Web para Corredores da Maratona de Boston com Dor Patelofemoral

Os corredores experienciam diversas lesões nos membros inferiores, sendo a mais comum a dor patelofemoral (DPF) – conhecida como "joelho do corredor" e caracterizada por dor à volta e/ou atrás da rótula. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um programa de educação online, autodirigido e com duração de 6 semanas, para corredores que vão competir na Maratona de Boston de 2026. O estudo irá avaliar resultados, incluindo dor, função e desempenho na maratona, em corredores que utilizem um programa educativo online concebido para os ajudar a compreender e gerir a dor no joelho. Haverá dois grupos: o Grupo 1 irá receber o programa educativo online de 6 semanas antes da Maratona de Boston de 2026, enquanto o Grupo 2 servirá como grupo de controlo de espera (sem intervenção) antes da maratona e, posteriormente, receberá o mesmo programa 6 semanas após a conclusão da maratona.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02453
        • Boston Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Início insidioso de dor peripatelar e/ou retropatelar ≥3 meses
  • Nível de dor mais intenso na semana anterior ≥3/10 na escala numérica de avaliação da dor
  • Dor durante pelo menos duas das seguintes tarefas: sentar prolongado, ajoelhar, agachar, caminhar, correr, saltar e subir/descer escadas.
  • Todos os participantes devem ter acesso a um dispositivo com ligação à internet (ex.: computador, tablet, smartphone) equipado com capacidades de áudio suficientes para interagir com a plataforma de educação baseada na web

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia no membro inferior
  • Histórico de dor ou lesão no membro inferior (para além da dor patelofemoral) nos últimos seis meses
  • Histórico de luxação ou subluxação patelar
  • Derrame interno (ex.: lesão meniscal)
  • Instabilidade ligamentar
  • Outras fontes de dor anterior do joelho (ex.: tendinopatia patelar, bursite)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Formação Pré-Maratonista
Este grupo receberá a plataforma educativa durante 6 semanas antes da Maratona de Boston de 2026. Os participantes terão acesso ao MyKneeCap.com, uma plataforma baseada na web concebida para fornecer aos corredores educação baseada em evidências sobre os fatores físicos e não físicos que contribuem para a dor patelofemoral, bem como estratégias para a autogestão de sintomas adaptadas especificamente para corredores.
Esta intervenção utiliza o MyKneeCap.com, uma plataforma educativa gratuita baseada na web, concebida para ajudar os corredores a compreender a sua dor no joelho. A plataforma fornece informações sobre a dor patelofemoral e inclui programas de exercícios destinados a reduzir a dor e melhorar a função do joelho. Esta intervenção não envolve quaisquer medicamentos, dispositivos ou outros componentes procedimentais.
Outro: Controlo de Espera e Observação / Educação Pós-Maratonas
Este grupo servirá como controlo de espera (sem intervenção) antes da Maratona de Boston de 2026. Após completarem a maratona, os participantes terão acesso ao MyKneeCap.com, uma plataforma online concebida para fornecer aos corredores educação baseada em evidências sobre os fatores físicos e não físicos que contribuem para a dor patelofemoral, bem como estratégias para gerir os sintomas de forma autónoma, especificamente adaptadas para corredores.
Esta intervenção utiliza o MyKneeCap.com, uma plataforma educativa gratuita baseada na web, concebida para ajudar os corredores a compreender a sua dor no joelho. A plataforma fornece informações sobre a dor patelofemoral e inclui programas de exercícios destinados a reduzir a dor e melhorar a função do joelho. Esta intervenção não envolve quaisquer medicamentos, dispositivos ou outros componentes procedimentais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados clínicos (dor)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A dor será avaliada quanto à dor atual e à pior dor na semana anterior, utilizando uma escala visual analógica (EVA) de 10 cm (0 = sem dor; 10 = pior dor imaginável), uma ferramenta fiável, válida e sensível para avaliar os resultados do tratamento da dor patelofemoral.
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Resultados clínicos (função auto-reportada)
Prazo: 6 semanas que antecedem a Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A função auto-reportada será avaliada utilizando a subescala de 11 itens do Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score-Patellofemoral (KOOS-PF; 0=incapacidade extrema; 100=nenhuma incapacidade), uma ferramenta fiável com a maior validade de conteúdo para dor patelofemoral.
6 semanas que antecedem a Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Resultados clínicos (avaliação global da mudança)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A classificação global de mudança será avaliada para a recuperação percebida usando uma escala Likert de 7 pontos (muito pior, pior, ligeiramente pior, sem alteração, ligeiramente melhor, melhor ou muito melhor). A escala de classificação global de mudança é uma medida fiável, clinicamente relevante e centrada no doente para interpretar melhorias significativas.
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função psicológica (crenças de medo-evitamento)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
As crenças de medo-evitamento serão quantificadas utilizando a subescala de Atividade Física do Questionário de Crenças de Medo-Evitamento (FABQ-PA; 0=ausência de medo-evitamento; 24=medo-evitamento extremo). O FABQ-PA é uma ferramenta fiável e válida que representa um perfil psicológico chave na gestão da dor patelofemoral.
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Função psicológica (autoeficácia da dor)
Prazo: 6 semanas que antecedem a Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A autoeficácia da dor será quantificada através do Questionário de Autoeficácia da Dor de 10 itens (PSEQ; 0=nenhuma autoeficácia; 60=autoeficácia extrema). O PSEQ é uma ferramenta fiável e válida e representa um perfil psicológico chave na gestão da dor patelofemoral.
6 semanas que antecedem a Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Satisfação do doente
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A satisfação durante as seis semanas anteriores de treino para a maratona será avaliada numa escala de Likert de 5 pontos (muito insatisfeito, algo insatisfeito, neutro, algo satisfeito ou muito satisfeito).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Desempenho na maratona (tempo de chegada)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
O tempo de conclusão será avaliado comparando o tempo de conclusão oficial com o tempo de conclusão pretendido pelo participante (em minutos).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Desempenho na maratona (classificação por divisão)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A classificação da divisão será avaliada comparando a classificação da divisão com a classificação pretendida da divisão do participante (em posição).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Utilização de serviços médicos
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Os encontros médicos intra-evento para dor no joelho serão auto-registados (em contagem).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Queixas musculoesqueléticas secundárias
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
As dores ou lesões dos membros inferiores (excluindo a dor patelofemoral) sofridas durante a corrida serão auto-registadas (em contagem).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Retorno à prontidão para correr
Prazo: 6 semanas que antecedem a Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A perceção de preparação para o regresso à corrida competitiva será avaliada numa escala de Likert de 5 pontos (nada, ligeiramente, moderadamente, muito ou extremamente).
6 semanas que antecedem a Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Barreiras e facilitadores (confiança na autogestão)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A confiança na autogestão ("Estou confiante na minha capacidade de gerir os meus sintomas e plano de tratamento por conta própria") será medida através de uma escala de Likert de 5 pontos (discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Barreiras e facilitadores (usabilidade da plataforma de educação)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
A usabilidade da plataforma educacional ("A plataforma educacional baseada na web é fácil de usar e navegar") será medida usando uma escala de Likert de 5 pontos (discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
Barreiras e facilitadores (expectativas de tratamento)
Prazo: 6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston
As expectativas de tratamento ("Acredito que o programa de educação e exercício baseado na web ajudará a melhorar a minha condição") serão medidas usando uma escala Likert de 5 pontos (discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
6 semanas antes da Maratona de Boston, ou 6 semanas após a conclusão da Maratona de Boston

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sungwan Kim, PhD, Boston Children's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-P00052732

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os DIP que serão partilhados serão anonimizados e destinam-se apenas a manuscritos e publicações. Os dados de IPH não serão acessíveis fora da equipa de investigação, e apenas dados anonimizados farão parte do manuscrito.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os IPD serão analisados para o manuscrito, e todos serão desidentificados. Isto ocorrerá aproximadamente desde o final da recolha do estudo em junho de 2026 até setembro de 2026 para análise.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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