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Cinesiofobia e Função Física em Idosos com Dor Musculoesquelética

9 de dezembro de 2025 atualizado por: Zeynep Kaçar Akkoç, Istinye University

Investigação da Relação Entre Cinesiofobia, Intensidade da Dor e Desempenho Físico em Idosos com Dor Musculoesquelética

Este estudo tem como objetivo investigar como a cinesiofobia (medo do movimento), a intensidade da dor e o desempenho físico estão relacionados em idosos que sofrem de dor musculoesquelética. A dor musculoesquelética é muito comum em idosos devido a alterações degenerativas relacionadas com a idade, como osteoartrite, dor lombar crónica, osteoporose e fraqueza muscular. Estas condições frequentemente levam a uma mobilidade reduzida, equilíbrio comprometido e limitações nas atividades da vida diária. Como resultado, muitos idosos podem evitar a atividade física devido ao medo da dor ou de nova lesão, o que pode diminuir ainda mais a sua capacidade funcional.

O principal objetivo deste estudo é compreender se a cinesiofobia contribui para um menor desempenho físico em indivíduos idosos que têm dor musculoesquelética. O estudo também examinará como a intensidade da dor se relaciona com o equilíbrio, a força dos membros superiores e inferiores e a capacidade funcional geral.

Os participantes com 65 anos ou mais completarão um conjunto de avaliações padrão numa única sessão de 30 minutos. A cinesiofobia será medida usando a Escala de Cinesiofobia de Tampa, um questionário de 17 itens concebido para avaliar o medo do movimento e comportamentos de evitamento. O equilíbrio será avaliado com a Escala de Equilíbrio de Berg, que inclui 14 tarefas comumente realizadas na vida diária. A força dos membros inferiores será avaliada com o Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos, enquanto a força dos membros superiores será medida com um dinamómetro de preensão manual.

Compreender estas relações pode ajudar os clínicos a conceber melhores programas de reabilitação que reduzam o medo, melhorem o desempenho físico e apoiem o envelhecimento saudável. As conclusões deste estudo também podem contribuir para estratégias de prevenção da incapacidade e promoção da independência em idosos com dor musculoesquelética.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Este estudo é uma investigação observacional transversal concebida para caracterizar a relação multidimensional entre cinesiofobia, intensidade da dor e desempenho físico em idosos com dor musculoesquelética. A degeneração relacionada com a idade que afeta os tecidos musculoesqueléticos – como a redução da área de secção transversal muscular, o comprometimento do feedback proprioceptivo, a diminuição da densidade mineral óssea e a deterioração da elasticidade do tecido conjuntivo – resulta frequentemente em síndromes de dor crónica e numa capacidade funcional diminuída. Estas alterações fisiológicas, combinadas com fatores psicológicos como o medo do movimento, contribuem para um ciclo de inatividade física, descondicionamento, perturbações do equilíbrio e declínio funcional na população geriátrica.

Desenho e Fundamentação do Estudo

A cinesiofobia foi identificada como um construto psicológico significativo que influencia a mobilidade, a perceção da dor e os resultados funcionais em indivíduos com condições musculoesqueléticas crónicas. No entanto, a evidência relativa à sua interação com métricas objetivas baseadas no desempenho em populações geriátricas permanece limitada. Este estudo visa colmatar esta lacuna, avaliando simultaneamente a cinesiofobia e o desempenho físico utilizando instrumentos de avaliação validados dentro de um protocolo padronizado. A estrutura transversal permite analisar associações entre variáveis sem a influência confundente de adaptações longitudinais.

Protocolo de Avaliação

Todas as avaliações serão realizadas num ambiente clínico controlado por fisioterapeutas licenciados que receberam formação prévia e instruções de padronização para cada ferramenta de medição. A sequência de avaliação será fixa para todos os participantes, de modo a minimizar os efeitos de ordem. Antes de cada dia de recolha de dados, serão realizados procedimentos de calibração para o dinamómetro manual (por exemplo, verificação da tensão utilizando pesos de calibração aprovados pelo fabricante) para garantir a fiabilidade da medição.

A bateria de avaliação inclui:

Avaliação da Cinesiofobia:

A Escala de Tampa para Cinesiofobia (TSK), um instrumento autoadministrado de 17 itens, será utilizada para quantificar crenças de evitamento por medo relacionadas com o movimento e a reinjúria. Embora seja principalmente psicológica, as pontuações da TSK têm sido associadas à mobilidade funcional e à cronicidade da dor em estudos anteriores.

Avaliação do Equilíbrio:

O equilíbrio funcional será medido utilizando a Escala de Equilíbrio de Berg (BBS), composta por 14 tarefas graduadas que avaliam o controlo postural estático e dinâmico. A escala fornece uma avaliação abrangente da integração sensoriomotora, dos ajustes posturais antecipatórios e reativos e da estabilidade funcional.

Força e Resistência dos Membros Inferiores:

O Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos (30s-STS) operacionalizará a força, resistência e coordenação neuromuscular dos membros inferiores. Este teste demonstrou forte fiabilidade em coortes geriátricas e é sensível aos declínios relacionados com a idade na função dos membros inferiores.

Força dos Membros Superiores:

A força de preensão manual será avaliada utilizando um dinamómetro hidráulico Jamar, considerado o padrão-ouro para a avaliação da força de preensão devido à sua elevada fiabilidade teste-reteste e ao seu baixo viés do operador. As medições seguirão o protocolo padronizado da American Society of Hand Therapists (ASHT).

Governança de Dados, Controlo de Qualidade e Gestão

Os dados serão inicialmente registados em formulários de relatório de caso (CRFs) em papel durante as avaliações e posteriormente transcritos para uma base de dados digital segura, protegida por palavra-passe. O estudo incorporará múltiplas camadas de garantia de qualidade:

Verificações de Intervalo e Consistência: Regras de validação automática sinalizarão valores fora dos intervalos fisiológicos esperados ou inconsistentes com variáveis relacionadas (por exemplo, pontuações de itens da BBS fora dos limites permitidos).

Verificação de Dados de Origem (SDV): Um investigador qualificado realizará verificação periódica, comparando as entradas eletrónicas com os CRFs originais para garantir a precisão da transcrição.

Registo de Auditoria: Todas as modificações de dados serão registadas, capturando marcas temporais e identificação do utilizador.

Tratamento de Dados para Valores em Falta: Os dados em falta serão categorizados por mecanismo (em falta completamente ao acaso, em falta ao acaso ou em falta não ao acaso). Com base nesta classificação, serão aplicadas técnicas de imputação múltipla, técnicas de maximização da esperança ou eliminação por lista.

Dimensão da Amostra e Plano de Análise Estatística

O estudo visa recrutar uma amostra suficiente para detetar pelo menos tamanhos de efeito moderados (r ≥ 0,30) com 80% de poder a um nível de significância de α = 0,05. A estimativa do tamanho da amostra baseia-se na análise de correlação utilizando parâmetros de teste bicaudal.

As análises estatísticas primárias incluirão:

Estatísticas Descritivas: Média, desvio padrão, mediana e quartis para variáveis contínuas; frequências e proporções para descritores categóricos.

Testes de Normalidade: Testes de Shapiro-Wilk ou Kolmogorov-Smirnov para determinar as características distribucionais.

Análises de Correlação: Coeficientes de correlação de Pearson ou Spearman, dependendo da normalidade, para explorar associações aos pares entre variáveis de cinesiofobia, intensidade da dor e desempenho físico.

Modelos de Regressão Multivariável: Será realizada regressão linear hierárquica para determinar a contribuição independente da cinesiofobia e da intensidade da dor para cada resultado de desempenho físico, controlando, se necessário, para idade, sexo e carga de comorbilidade.

Testes de Pressupostos: Os diagnósticos de regressão incluirão fatores de inflação da variância (VIFs), normalidade dos resíduos, análises de heterocedasticidade e estatísticas de influência (por exemplo, distância de Cook).

Significado Científico e Clínico

Ao integrar os domínios psicológico e biomecânico numa única estrutura de avaliação, esta investigação visa elucidar potenciais vias mecanicistas que ligam o comportamento de evitamento por medo com défices objetivos no desempenho físico. Identificar estas relações pode fornecer informações essenciais para conceber protocolos de reabilitação direcionados que abordem não apenas os défices físicos, mas também as barreiras psicológicas ao movimento. Os resultados podem também informar a tomada de decisões clínicas para a redução do risco de quedas, a preservação da independência funcional e a prescrição de exercício individualizado em idosos com dor musculoesquelética.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão idosos residentes na comunidade recrutados em clínicas geriátricas ambulatórias locais, centros de fisioterapia e unidades de saúde comunitárias. A população do estudo consistirá principalmente em indivíduos com 65 anos ou mais que procuram avaliação ou cuidados de acompanhamento relacionados com saúde musculoesquelética, mobilidade ou estado funcional geral nestes contextos clínicos e comunitários.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter mais de 65 anos de idade
  • Ter dor musculoesquelética
  • Ter capacidade de ler, escrever e compreender turco

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer doença neurológica
  • Presença de um problema de saúde mental que impeça a participação no estudo
  • Presença de uma doença metabólica como diabetes ou hipotiroidismo
  • Presença de uma neoplasia maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Idosos com Dor Musculoesquelética
Esta coorte é composta por adultos com 65 anos ou mais, que vivem na comunidade e que sofrem de dor musculoesquelética. Os participantes deste grupo apresentam condições musculoesqueléticas degenerativas relacionadas com a idade que podem afetar o movimento, o equilíbrio e a capacidade funcional. Todos os indivíduos desta coorte são submetidos a avaliações padronizadas de cinesiofobia, intensidade da dor e desempenho físico. A coorte reflete uma população com sintomas musculoesqueléticos crónicos, mas sem distinções baseadas em diagnósticos específicos, exposição a tratamentos ou gravidade da doença.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Cinesiofobia (Pontuação da Escala de Cinesiofobia de Tampa)
Prazo: Num sessão única de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).

A cinesiofobia será avaliada através da Escala de Tampa para Cinesiofobia (TSK), um questionário de autoavaliação com 17 itens. Cada item é pontuado de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente), resultando numa pontuação total entre 17 e 68.

Pontuações mais elevadas indicam maior medo do movimento e níveis mais elevados de comportamento de evitamento.

Num sessão única de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio de Performance (Pontuação na Escala de Equilíbrio de Berg)
Prazo: Numa única sessão de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).
O equilíbrio será avaliado utilizando a Escala de Equilíbrio de Berg (BBS), que consiste em 14 tarefas pontuadas de 0 a 4. A pontuação total varia entre 0 e 56, com pontuações mais altas a indicar melhor equilíbrio e menor risco de queda.
Numa única sessão de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).
Força dos Membros Inferiores e Desempenho Funcional (Repetições do Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos)
Prazo: Numa única sessão de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).

A força dos membros inferiores e a mobilidade funcional serão avaliadas utilizando o Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos. O resultado é o número total de repetições completas de sentar e levantar realizadas em 30 segundos.

Contagens de repetições mais elevadas indicam melhor força dos membros inferiores e desempenho funcional.

Numa única sessão de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).
Força do Membro Superior (Dinamometria de Preensão Manual)
Prazo: Num sessão de avaliação única (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).

A força do membro superior será avaliada utilizando um dinamómetro de mão Jamar. A medida de resultado é a força máxima de preensão (em quilogramas) registada em três tentativas.

Valores mais elevados indicam maior força do membro superior.

Num sessão de avaliação única (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).
Intensidade da Dor (Escala Numérica de Avaliação)
Prazo: Numa única sessão de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).
A intensidade da dor será registada utilizando a Escala de Avaliação Numérica (NRS), na qual os participantes classificam a sua dor de 0 a 10, onde 0 = sem dor e 10 = a pior dor imaginável.
Pontuações mais elevadas indicam maior gravidade da dor
Numa única sessão de avaliação (aproximadamente 30 minutos após a inscrição).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zeynep Kaçar Akkoç, Istinye University
  • Investigador principal: Zeynep Kaçar Akkoç, zeynep.kacar@stu.istinye.edu.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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