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Os Efeitos Psicobiológicos do Yoga do Riso: Um Estudo de Intervenção

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Özlem Erdem, Selcuk University

O Efeito do Treino de Fortalecimento da Saúde Mental Baseado no Yoga do Riso Aplicado a Mães com Crianças com Necessidades Especiais na Sobrecarga de Cuidados, Saúde Mental Positiva, Stress Percebido e Nível de Cortisol Salivar

Este estudo foi realizado para determinar o efeito do Treino de Melhoria da Saúde Mental Baseado na Yoga do Riso, aplicado a mães de crianças com necessidades especiais, na carga de cuidados, na saúde mental positiva, no stress percecionado e nos níveis de cortisol salivar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Indivíduos com necessidades especiais são aqueles com diferenças físicas, de desenvolvimento ou comportamentais e requerem cuidados mais intensivos e especializados em áreas como educação, saúde e vida social. As mães, como cuidadoras principais das crianças, desempenham um papel significativo no atendimento às necessidades das crianças com necessidades especiais. No entanto, o esforço extraordinário exercido por estas mães pode tornar-se desafiador devido a várias circunstâncias, levando a um aumento do fardo de cuidados e a dificuldades nas áreas física, emocional, social ou económica. Durante este processo, as mães podem tornar-se vulneráveis a problemas de saúde mental e podem precisar de apoio para lidar com estes desafios. Portanto, fornecer formação de empoderamento para proteger e melhorar a saúde mental das mães de crianças com necessidades especiais é essencial no futuro.

Este estudo foi um ensaio controlado randomizado concebido com um desenho experimental de pré-teste pós-teste. O grupo de estudo consistiu em mães de crianças com necessidades especiais que estavam a receber educação especial num Centro de Reabilitação em Konya, Turquia. Um total de 40 participantes foram incluídos no estudo: 20 no grupo de intervenção e 20 no grupo de controlo.

As ferramentas de recolha de dados incluíram o Formulário de Informação Pessoal, a Escala de Sobrecarga do Cuidador de Zarit, a Escala de Saúde Mental Positiva e a Escala de Stress Percebido. Foram também recolhidas amostras de saliva para medir os níveis de cortisol dos participantes. O grupo de intervenção recebeu uma Formação de Empoderamento em Saúde Mental Baseada em Yoga do Riso de 8 semanas, administrada pelo investigador. Nenhuma intervenção foi fornecida ao grupo de controlo (GC).

Antes do início do estudo, foi obtida aprovação ética do Comité de Ética de Investigação Clínica Não Invasiva da Faculdade de Enfermagem de uma universidade, foi recebida autorização institucional da Direção Provincial da Educação Nacional, e foi obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes.

Para análise de dados:

  • Testes t de Amostra Independente foram utilizados para comparar variáveis descritivas numéricas entre grupos,
  • Testes do qui-quadrado de Pearson e exato de Fisher foram utilizados para variáveis categóricas.
  • Coeficientes de correlação de Pearson foram utilizados para examinar as relações entre variáveis numéricas.
  • ANOVA de desenho misto foi utilizada para comparar alterações ao longo do tempo dentro dos grupos.
  • Foi realizada análise de regressão logística para determinar os preditores significativos no grupo de intervenção.
  • A força da relação entre as variáveis dependentes e independentes na regressão logística foi avaliada utilizando Cox-Snell R² e Nagelkerke R².
  • Um valor de p <0,05 foi considerado estatisticamente significativo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turquia (Türkiye), 42130
        • Directorate of National Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser o cuidador principal da criança
  • Ter uma pontuação de 21 ou superior na Escala de Sobrecarga do Cuidador de Zarit
  • Compreender e falar turco a um nível suficiente para preencher os formulários de recolha de dados e participar nas sessões

Critérios de Exclusão:

  • Ter participado num programa semelhante nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Fortalecimento da saúde mental
O grupo de intervenção foi dividido em dois subgrupos, cada um composto por dez participantes. Com base na disponibilidade dos participantes, as sessões do primeiro grupo foram agendadas para terças-feiras e as sessões do segundo grupo para quintas-feiras. A razão para dividir O grupo de intervenção foi dividido porque as mães estavam disponíveis apenas em dias específicos. Este arranjo visava garantir uma participação mais eficaz no processo de formação e melhorar a interação do grupo para uma implementação mais eficiente da formação. A mesma intervenção baseada na interação foi implementada em ambos os subgrupos de intervenção com conteúdo e formatos idênticos.
Este programa de formação baseado no yoga do riso distingue-se das práticas tradicionais devido ao seu conteúdo psicoeducativo estruturado.
Além dos exercícios de riso, visa melhorar a autoconsciência, a gestão do stress e as competências de comunicação dos participantes através de sessões informativas e reflexivas.
Cada sessão começava com atividades de construção de consciência cognitiva e emocional, seguidas de práticas físicas de riso, promovendo a integração mente-corpo.
Assim, o programa oferece benefícios multidimensionais, incluindo alívio emocional, desenvolvimento cognitivo, melhoria das competências sociais e fortalecimento dos recursos internos de coping.
Sem intervenção: Sem Intervenção
Os participantes do grupo de controlo foram convidados a preencher um Formulário de Informação Pessoal, a Escala de Sobrecarga do Cuidador de Zarit, a Escala de Saúde Mental Positiva e a Escala de Nível de Stress Percecionado. Os participantes do grupo de controlo não receberam qualquer intervenção. Foram recolhidas amostras de saliva para cortisol dos participantes do grupo de controlo simultaneamente com o grupo experimental. Os pós-testes foram realizados nos participantes do grupo de controlo após as sessões de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Sobrecarga do Cuidador de Zarit
Prazo: 8 semanas após a avaliação inicial
É utilizado para avaliar o fardo emocional, social e físico que um indivíduo experiencia devido ao seu papel de cuidador.
8 semanas após a avaliação inicial
Escala de Saúde Mental Positiva
Prazo: 8 semanas após a avaliação inicial
É utilizado para definir e avaliar a saúde mental positiva.
8 semanas após a avaliação inicial
Escala de Stress Percebido
Prazo: 8 semanas após a avaliação inicial
É utilizado para determinar até que ponto os indivíduos percecionam certos acontecimentos na sua vida como stressantes.
8 semanas após a avaliação inicial
Níveis de cortisol salivar
Prazo: Todas as semanas durante 8 semanas
Existirá uma relação entre o treino de fortalecimento da saúde mental baseado no yoga do riso e os níveis de cortisol salivar das mães.
Todas as semanas durante 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Arzu K UYAROĞLU, Associate Professor, Selcuk University
  • Investigador principal: Özlem ERDEM, MSC, Selcuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

23 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

23 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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