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Treino Neuromuscular em Jogadores Profissionais de Esports

5 de setembro de 2026 atualizado por: Doğukan Tongar, Yeditepe University

Eficácia do Treino Neuromuscular Adicionado à Prática de Rotina sobre os Biomarcadores de Fadiga e Stresse em Jogadores Profissionais de Esports: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Os jogadores profissionais de esports envolvem-se em sessões de treino prolongadas e experienciam elevado stress físico e mental devido a calendários de competição intensivos. Estas exigências podem levar a fadiga aumentada, diminuição do desempenho e problemas de saúde. Este ensaio clínico randomizado controlado tem como objetivo investigar se a adição de um programa estruturado de exercício neuromuscular ao treino habitual de esports reduz a fadiga e biomarcadores de stress e melhora os resultados relacionados com o desempenho em jogadores profissionais de esports.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os jogadores de esports frequentemente realizam longas horas de treino que exigem esforço físico e cognitivo sustentado, o que pode resultar em problemas musculoesqueléticos, fadiga mental e níveis elevados de stress.
A maioria dos estudos no campo dos esports baseia-se em avaliações subjetivas e inclui populações não profissionais.
A avaliação objetiva de biomarcadores de fadiga e stress em atletas profissionais de esports ainda é escassa.

Este ensaio prospetivo randomizado controlado incluirá 24 jogadores profissionais de esports com idades entre os 18 e os 35 anos que treinam pelo menos 35 horas por semana com as suas equipas.
Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de treino neuromuscular ou a um grupo de controlo.
O grupo de intervenção completará um programa de exercícios neuromusculares de 8 semanas, três vezes por semana, além da sua rotina regular de treino de esports.
O grupo de controlo receberá aconselhamento estruturado sobre atividade física baseado nos princípios ACSM 5A.

Os resultados primários incluem níveis séricos de cortisol, testosterona, relação testosterona/cortisol, proteína C-reativa (PCR), creatina quinase (CK), vitamina B12 e ferro, medidos em condições de jejum padronizadas.
Os resultados secundários incluem força muscular (miometria), qualidade do sono (Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh), nível de atividade física (IPAQ-SF), qualidade de vida (SF-12), testes de tempo de reação visual e auditiva, medidas de lactato (Lactate Scout) e estados de humor (POMS).
Os resultados serão avaliados na linha de base e após o período de intervenção de 8 semanas.

Espera-se que os resultados deste estudo forneçam recomendações baseadas em evidências para integrar o condicionamento neuromuscular no treino profissional de esports, com o objetivo de melhorar a saúde física, reduzir a fadiga e o stress e melhorar o desempenho geral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-35 anos
  • Atualmente a competir como jogador profissional de esports com contrato
  • Jogar um dos seguintes jogos a nível profissional:

League of Legends, Counter Strike 2, Overwatch, Valorant, Apex Legends, DOTA2, Rocket League, PUBG

  • Participar em ≥35 horas/semana de treino com a sua equipa
  • Acordo voluntário para participar e assinatura do consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Histórico ou presença de condições médicas que afetem a segurança ou desempenho: distúrbios metabólicos, cardiovasculares, renais, neurológicos ou respiratórios

    • Jogar esports apenas a nível amador ou principiante
    • Responder "Sim" a qualquer item do Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q)

Critérios de Remoção:

  • Participar em <35 horas/semana de treino de esports durante o estudo
  • Faltar a ≥2 sessões de treino neuromuscular (grupo de intervenção)
  • Deixar a sua organização profissional de esports (remoção do plantel, reforma, etc.)
  • Qualquer doença ou lesão que impeça a continuação da participação em esports

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino Neuromuscular
Os jogadores profissionais de esports realizarão um programa estruturado de treino neuromuscular adicionado à sua prática habitual de esports, 3 sessões por semana durante 8 semanas. O programa inclui aquecimento, exercícios aeróbicos, fortalecimento, estabilização do core, exercícios funcionais e de reação com aumentos progressivos semanais na duração ou repetições.
Um programa de exercícios neuromusculares progressivo que inclui aquecimento dinâmico, exercícios aeróbicos, fortalecimento funcional dos músculos dos membros inferiores e superiores, treino de estabilização do core e exercícios de reação, realizado 3 vezes por semana durante 8 semanas. A duração e as repetições aumentam quinzenalmente de acordo com um protocolo de progressão estruturado.
Comparador Ativo: Aconselhamento de Atividade Física
Os jogadores profissionais de esports receberão aconselhamento estruturado de atividade física, além da sua prática habitual de esports. O aconselhamento seguirá os princípios ACSM 5A (Avaliar, Aconselhar, Concordar, Auxiliar, Arranjar) para apoiar a mudança de comportamento e aumentar a participação em atividade física semanalmente durante 8 semanas.
Aconselhamento estruturado de atividade física baseado nos princípios 5A da ACSM (Avaliar, Aconselhar, Concordar, Ajudar, Arranjar) entregue semanalmente durante 8 semanas para promover comportamentos sustentáveis de atividade física e reduzir o tempo sedentário durante as rotinas de treino de esports.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de cortisol sérico - Biomarcadores de Stress
Prazo: Baseline e 8 semanas
O nível de cortisol sérico será analisado em condições de jejum utilizando protocolos laboratoriais padronizados.
Baseline e 8 semanas
Nível de testosterona - Biomarcadores de stress
Prazo: Linha de base e 8 semanas
O nível de testosterona será analisado em condições de jejum utilizando protocolos laboratoriais padronizados.
Linha de base e 8 semanas
Nível de Proteína C-Reativa (CRP) - Biomarcadores da Fadiga
Prazo: Baseline e 8 semanas
Os níveis séricos de PCR serão analisados em condições de jejum utilizando protocolos laboratoriais padronizados.
Baseline e 8 semanas
Nível de Creatina Quinase (CK) - Biomarcadores da Fadiga
Prazo: Baseline e 8 semanas.
Os níveis de creatina quinase serão analisados em condições de jejum utilizando protocolos laboratoriais padronizados.
Baseline e 8 semanas.
Nível de Vitamina B12 - Biomarcadores de Fadiga
Prazo: Linha de base e 8 semanas.
Os níveis séricos de vitamina B12 serão analisados em condições de jejum utilizando protocolos laboratoriais padronizados.
Linha de base e 8 semanas.
Ferritin Level - Fatigue Biomarkers
Prazo: Baseline and 8 weeks.
Serum ferritin levels will be analyzed under fasting conditions using standardized laboratory protocols.
Baseline and 8 weeks.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A força muscular da mão, antebraço, ombro e costas será avaliada utilizando um miómetro portátil; média de três ensaios registada em quilogramas.
Linha de base e 8 semanas
Qualidade do Sono
Prazo: Baseline e 8 semanas

Avaliação da qualidade subjetiva do sono, duração do sono, perturbações do sono e eficiência geral do sono com o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh.

O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) consiste em 19 itens que geram sete pontuações de componentes, cada uma variando de 0 a 3, resultando numa pontuação global entre 0 e 21, em que pontuações mais elevadas indicam uma qualidade do sono inferior; uma pontuação total superior a 5 reflete uma perturbação do sono clinicamente significativa.

Baseline e 8 semanas
Nível de Atividade Física
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Níveis de atividade física reportados pelo próprio convertidos para MET-minutos por semana. (IPAQ-Formulário Curto). O Questionário Internacional de Atividade Física-Formulário Curto (IPAQ-SF) fornece a atividade física total expressa em Equivalentes Metabólicos de Tarefa (MET)-minutos/semana, e as pontuações são categorizadas da seguinte forma: <600 MET-minutos/semana indica atividade baixa, 600-3000 MET-minutos/semana indica atividade moderada, e >3000 MET-minutos/semana indica um nível de atividade física elevado.
Linha de base e 8 semanas
Tempo de Reação
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Tempo médio de reação visual registado em 5 tentativas, em milissegundos.
Latência média de resposta a um estímulo auditivo em 5 tentativas.
Linha de base e 8 semanas
Estado de Ânimo
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Avaliação das subescalas de tensão, depressão, raiva, fadiga e vigor com o Perfil de Estados de Humor (POMS). O Perfil de Estados de Humor (POMS) avalia o humor em múltiplas dimensões e fornece uma pontuação de Perturbação Total do Humor (TMD) através da soma das subescalas de humor negativo e subtração da pontuação de vigor; pontuações TMD mais elevadas indicam maior perturbação do humor, enquanto pontuações mais baixas refletem um melhor humor geral.
Linha de base e 8 semanas
Blood Lactate Concentration
Prazo: Baseline, 4 weeks and 8 weeks
Capillary blood lactate measured to assess metabolic response to neuromuscular training.
Baseline, 4 weeks and 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-SPORT-NME-2025-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido às normas de proteção de privacidade e confidencialidade para jogadores profissionais de esports.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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