- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07327359
Um Estudo para Avaliar a Segurança e Eficácia do OLX72021 em Homens Saudáveis com Alopecia Androgenética
4 de março de 2026 atualizado por: Olix Pharmaceuticals, Inc.
Um Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, de Múltiplas Doses Crescentes Fase 1b/2a para Avaliar a Segurança e Eficácia de OLX72021 em Homens Saudáveis com Alopecia Androgenética
Este estudo foi concebido para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do OLX72021 em homens clinicamente saudáveis com alopecia androgénica ligeira a moderada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de Fase 1b/2a duplamente cego, randomizado, controlado por placebo, com múltiplas doses ascendentes, que avalia a segurança, eficácia e farmacocinética (PK) do OLX72021 num máximo de 2 níveis de dose.
Na Fase 1b, a avaliação dos níveis de dose será realizada de forma sequencial, sendo os níveis de dose mais baixos avaliados primeiro na sequência.
Cada nível de dose será avaliado numa coorte de 12 participantes, com 9 participantes a receber OLX72021 e 3 participantes a receber placebo, totalizando aproximadamente 24 participantes.
As coortes podem ser dosificadas simultaneamente na Fase 2a.
Cada nível de dose será avaliado em aproximadamente 134 participantes que receberão OLX72021 ou placebo na Fase 2a.
Na Fase 1b, a avaliação dos níveis de dose será realizada de forma sequencial, sendo os níveis de dose mais baixos avaliados primeiro na sequência.
Cada nível de dose será avaliado numa coorte de 12 participantes, com 9 participantes a receber OLX72021 e 3 participantes a receber placebo, totalizando aproximadamente 24 participantes.
As coortes podem ser dosificadas simultaneamente na Fase 2a.
Cada nível de dose será avaliado em aproximadamente 134 participantes que receberão OLX72021 ou placebo na Fase 2a.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
158
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emeritus Research Chief Executive officer
- Número de telefone: +613 9509 6166
- E-mail: info@emeritusresearch.com
Locais de estudo
-
-
Victoria
-
Camberwell, Victoria, Austrália, 3124
- Recrutamento
- Emeritus Research Camberwell
-
Contato:
- Rafik Malik, MBBS
- Número de telefone: +613 9509 6166
- E-mail: info@emeritusresearch.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homem adulto.
- 18 a 59 anos.
- Alopécia Androgenética (Hamilton-Norwood III-V).
- Índice de massa corporal (IMC) ≥ 18,0 kg/m2, com um peso corporal ≥ 50 kg no rastreio.
- Não fumador.
- Saudável do ponto de vista médico, sem anomalias clinicamente significativas.
- Disposto e capaz de tolerar múltiplas injeções e de comparecer a todas as visitas do estudo.
- Disposto a realizar colheitas de sangue.
Critérios de Exclusão:
- História ou presença de doença pulmonar, hepática, renal, hematológica, gastrointestinal, endócrina, imunológica ou neurológica significativa, incluindo qualquer doença aguda ou cirurgia maior nos últimos 3 meses determinada pelo investigador principal como clinicamente significativa.
- Diabetes mellitus não controlada.
- Distúrbios de imunodeficiência.
- História de doença cardíaca clinicamente significativa.
- História de fatores de risco para torsades de pointes.
- Qualquer distúrbio dermatológico do couro cabeludo.
- História ou sinais clínicos de queloides ou cicatrizes hipertróficas.
- História de perda de cabelo ativa devido a alopécia areata, alopécia cicatricial, eflúvio telógeno difuso, ou condições diferentes da AAG.
- História de correção cirúrgica da perda de cabelo ou transplante capilar no couro cabeludo.
- História de radiação do couro cabeludo em qualquer momento.
- Uso de produtos capilares semipermanentes.
- Uso de peruca oclusiva, extensões capilares ou entrelaçamento de cabelo durante a duração do estudo.
- Uso de cosmecêuticos ou produtos de crescimento capilar de venda livre (OTC) < 2 semanas antes da primeira dose do fármaco do estudo.
- Uso de tratamentos tópicos/locais.
- Uso de medicamentos não tópicos/locais nas 24 semanas anteriores à primeira dose do fármaco do estudo.
- Agentes anticancro, incluindo agentes citotóxicos, que possam ter efeitos na alopécia nos 12 meses anteriores à primeira dose do fármaco do estudo.
- Perda de cabelo no couro cabeludo na área de tratamento devido a doença, lesão ou terapia médica.
- Infeção atual que requeira medicamentos antibióticos, antifúngicos, antiparasitários ou antivirais de absorção sistémica ou tópicos.
- Qualquer história de doença maligna nos últimos 5 anos (exclui carcinoma espinocelular ou carcinoma basocelular da pele ressecado cirurgicamente).
- Resultados positivos nos testes para vírus da imunodeficiência humana ativo tipo 1 ou 2 (VIH-1 ou VIH-2), antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpos do vírus da hepatite C (VHC).
- Teste positivo para drogas de abuso, teste de álcool no hálito ou teste de cotinina na visita de rastreio e antes da primeira administração do tratamento do estudo.
- Uso de quaisquer vacinas nos 14 dias anteriores à primeira administração do fármaco do estudo.
- Doação de sangue ou plasma nos 30 dias anteriores à primeira administração do fármaco do estudo, ou perda de sangue total superior a 500 mL nos 30 dias anteriores à primeira administração do fármaco do estudo, ou receção de transfusão de sangue no ano anterior à primeira administração do fármaco do estudo.
- Tratamento com um fármaco em investigação noutro ensaio clínico nos 60 dias ou 5 meias-vidas do outro fármaco em investigação (o que for mais longo) antes da primeira administração do fármaco do estudo neste ensaio.
- Qualquer outra condição ou terapia anterior que, na opinião do Investigador, torne o voluntário inadequado para este estudo, incluindo incapacidade de cooperar plenamente com os requisitos do protocolo do estudo ou probabilidade de incumprimento de quaisquer requisitos do estudo.
- Hipersensibilidade conhecida ao fármaco do estudo ou a qualquer um dos ingredientes do fármaco do estudo.
- História de cirurgia ou hospitalização nos 3 meses anteriores ao rastreio, ou cirurgia planeada durante o estudo.
- Consumo regular de mais de 10 bebidas alcoólicas padrão/semana e/ou mais de 2 bebidas alcoólicas padrão num único dia.
- Recusa em fornecer consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fase 1b
Fase 1b: 2 coortes de nível de dose.
Os participantes recebem um total de 3 tratamentos intradérmicos de OLX72021 ou placebo com 28 dias de intervalo |
Dose Baixa
Dose Média
Dose Elevada
|
|
Experimental: Fase 2a
Fase 2a: 4 grupos (1 grupo placebo e 3 grupos com OLX72021).
Os participantes recebem 6 tratamentos de placebo ou OLX72021 por injeção intradérmica com intervalos de 28 dias |
Placebo
Dose Baixa
Dose Média
Dose Elevada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Para investigar a incidência, tipo, gravidade e relação de eventos adversos (EA) / eventos adversos graves (EAG), avaliados com a CTCAE Versão 5.0 (Fase 1b)
Prazo: Desde a linha de base até ao final do estudo (Dia 85)
|
Desde a linha de base até ao final do estudo (Dia 85)
|
|
Para avaliar a tolerabilidade local no local de injeção intradérmica (ID) (Fase 1b)
Prazo: Da linha de base até ao final do estudo (Dia 85)
|
Da linha de base até ao final do estudo (Dia 85)
|
|
Para avaliar a alteração desde a linha de base na Contagem de Cabelos na Área Alvo (TAHC) não velosos às 24 semanas (Dia 169) (Fase 2a)
Prazo: Linha de base até ao Dia 169
|
Linha de base até ao Dia 169
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Para medir o tempo até ao Cmax plasmático (Tmax) (Fase 1b)
Prazo: Da linha de base até ao Dia 58
|
Da linha de base até ao Dia 58
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Para medir a concentração plasmática máxima observada (Cmax) (Fase 1b)
Prazo: Desde a linha de base até ao Dia 58
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Desde a linha de base até ao Dia 58
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|
Para medir a área sob a curva de concentração plasmática-tempo de 0 até ao momento da última concentração quantificável (AUClast) (Fase 1b)
Prazo: Desde a linha de base até ao Dia 58
|
Desde a linha de base até ao Dia 58
|
|
Para medir a área sob a curva da concentração plasmática-tempo de 0 ao infinito (AUCinf) (Fase 1b)
Prazo: Do valor basal ao Dia 58
|
Do valor basal ao Dia 58
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Para medir a meia-vida terminal aparente (t1/2) (Fase 1b)
Prazo: Desde a linha de base até ao dia 58
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Desde a linha de base até ao dia 58
|
|
Para medir a depuração corporal aparente total (CL/F) (Fase 1b)
Prazo: Desde a linha de base até ao Dia 58
|
Desde a linha de base até ao Dia 58
|
|
Para medir o volume de distribuição aparente (Vz/F) (Fase 1b)
Prazo: Da linha de base ao Dia 58
|
Da linha de base ao Dia 58
|
|
Para avaliar a alteração em relação à linha de base na Contagem de Pêlos na Área Alvo não velus (TAHC) no Dia 29, Dia 57, Dia 85, Dia 113 e Dia 141 (Fase 2a)
Prazo: Do momento basal ao Dia 141
|
Do momento basal ao Dia 141
|
|
Para investigar a incidência, tipo, gravidade e relação de eventos adversos (EA)/eventos adversos graves (EAG) (Fase 2a)
Prazo: Desde a linha de base até ao final do estudo (Dia 169)
|
Desde a linha de base até ao final do estudo (Dia 169)
|
|
Para investigar a tolerabilidade local no local da injeção intradérmica (ID) (Fase 2a)
Prazo: Desde a linha de base até ao fim do estudo (Dia 169)
|
Desde a linha de base até ao fim do estudo (Dia 169)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OLX72021-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .