Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

TOUCHminds: Procura de Ajuda em Adolescentes com Ansiedade (TOUCHminds)

16 de janeiro de 2026 atualizado por: Paula Vagos, Aveiro University

TOUCHMinds: Um ECR sobre Procura de Ajuda para Ansiedade na Adolescência

Os adolescentes frequentemente apresentam sintomas clínicos e subclínicos de ansiedade, contudo muitos evitam procurar ajuda profissional. Embora existam intervenções universais para promover a procura de ajuda, programas direcionados para adolescentes com sintomas elevados de ansiedade continuam escassos. Por isso, são necessárias estratégias acessíveis e adaptadas para promover eficazmente a procura de ajuda neste grupo.

TOUCHminds é uma intervenção baseada na web concebida para melhorar a procura de ajuda entre adolescentes com ansiedade clínica ou subclínica. O programa consiste em seis módulos autoguiados com atividades interativas (por exemplo, imagens, vídeos, atividades de simulação e gravações áudio), combinados com três sessões síncronas lideradas por um psicólogo via videoconferência. A intervenção visa explicitamente os precursores da procura de ajuda, incluindo literacia em saúde mental, estigma em saúde mental, autocompaixão, prontidão para a mudança e estágio de mudança.

Este projeto de investigação compreende dois estudos. O Estudo I, um estudo de viabilidade envolvendo 10 adolescentes dos 15 aos 17 anos, avaliará procedimentos de recrutamento, taxas de desistência, padrões de utilização, fidelidade do terapeuta, aceitabilidade, usabilidade, satisfação e efeitos preliminares. O Estudo II, um ensaio controlado aleatorizado (RCT), pretende incluir 96 adolescentes aleatoriamente distribuídos por quatro grupos: intervenção clínica, controlo clínico, intervenção subclínica e controlo subclínico. Os participantes clínicos são aqueles que preenchem critérios de diagnóstico para uma ou mais perturbações de ansiedade, enquanto os participantes subclínicos apresentam ansiedade elevada autorrelatada, mas sem diagnóstico de perturbação mental. Os efeitos da intervenção basear-se-ão em avaliações autorrelatadas realizadas antes da intervenção, após a intervenção (9 semanas depois) e no seguimento de 3 meses.

Esta investigação fornecerá evidências sobre a adequação e eficácia do TOUCHminds na promoção da procura de ajuda entre adolescentes que experienciam diferentes níveis de sintomas de ansiedade. Os resultados contribuirão para o campo das intervenções baseadas na web validadas empiricamente e especificamente adaptadas para adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Quase 14% dos adolescentes experienciam perturbações de saúde mental, muitas das quais permanecem não reconhecidas e não tratadas. As perturbações de ansiedade, que afetam aproximadamente 5,5% dos adolescentes dos 15 aos 19 anos, surgem frequentemente durante a infância ou adolescência e estão associadas a ansiedade persistente na idade adulta, maior risco de outras perturbações como abuso de substâncias e perturbação depressiva maior, e a deficiências significativas em várias áreas da vida, incluindo qualidade de vida reduzida e menor aproveitamento escolar. Apesar destes riscos, os adolescentes mostram frequentemente relutância em procurar ajuda, especialmente quando os sintomas são mais graves. As barreiras à procura de ajuda incluem falta de literacia em saúde mental, que impede o reconhecimento da gravidade da sua condição ou a sua identificação como um problema de saúde mental, e o estigma associado à saúde mental, levando os adolescentes a ocultar as suas dificuldades. As intervenções frequentemente ignoram barreiras adicionais como a vergonha e a baixa autoestima. Facilitadores promissores para superar estas barreiras incluem o desenvolvimento da autocompaixão, envolvendo bondade e compreensão para consigo mesmo em situações difíceis, e a promoção do bem-estar nas dimensões emocional, psicológica e social. Adicionalmente, aumentar a prontidão para a mudança e utilizar técnicas de entrevista motivacional, baseadas nos estágios de mudança do modelo transteórico, pode facilitar ainda mais o envolvimento dos adolescentes em comportamentos de procura de ajuda, aumentando a motivação e gerindo a ambivalência.

As intervenções destinadas a promover a procura de ajuda pelos adolescentes têm sido tipicamente universais, o que pode limitar a sua eficácia para adolescentes com sintomas clínicos ou subclínicos que necessitam de apoio mais direcionado para reconhecer a sua necessidade de ajuda profissional. Intervenções seletivas e indicadas, especificamente adaptadas a estes adolescentes, mostraram maior eficácia a longo prazo, mas continuam subexploradas. A maioria dos programas existentes aborda principalmente barreiras como o estigma e a literacia em saúde mental. Intervenções baseadas na web, particularmente as multicomponentes (por exemplo, psicoeducação, questionários, vinhetas) e que envolvem contacto profissional mínimo, têm sido sugeridas como eficazes na superação de barreiras como o estigma e a baixa literacia em saúde mental. No entanto, facilitadores-chave como a autocompaixão, a prontidão para a mudança e as técnicas de entrevista motivacional estão largamente ausentes das intervenções existentes, embora intervenções baseadas na web que visem a autocompaixão ou integrem entrevista motivacional pareçam melhorar o seu bem-estar e o envolvimento dos adolescentes com os cuidados de saúde mental.

O TOUCHminds visa colmatar estas lacunas através de uma intervenção multicomponente baseada na web, combinada com sessões síncronas conduzidas por psicólogos, abordando tanto as intenções como os comportamentos de procura de ajuda. Os investigadores também avaliarão mudanças pós-intervenção e durante o seguimento, uma vez que a estabilidade da mudança tem sido raramente explorada em trabalhos anteriores focados na procura de ajuda. Adicionalmente, os investigadores pretendem incluir adolescentes com sintomas subclínicos, frequentemente negligenciados nos programas existentes. Finalmente, os mecanismos de mudança permanecem pouco claros, particularmente se a redução do estigma ou a melhoria da literacia em saúde mental impulsionam a procura de ajuda. O Estudo I (viabilidade) avaliará os procedimentos de recrutamento, taxas de abandono, padrões de utilização, fidelidade do terapeuta, aceitabilidade, usabilidade, satisfação e efeitos preliminares na procura de ajuda, nos precursores (literacia em saúde mental, estigma, autocompaixão, estágio de mudança, prontidão para a mudança) da procura de ajuda e no bem-estar. O Estudo II (ECR) comparará grupos de intervenção (clínico, subclínico) com grupos de controlo em três momentos. Os resultados esperados incluem aumentos nas intenções de procura de ajuda (ambos os grupos de intervenção), comportamentos (grupo de intervenção clínico), precursores e bem-estar, e mudanças nesses precursores explicarão alterações nas intenções/comportamentos ao longo do tempo.

Todos os procedimentos serão autorizados pela Direção-Geral da Educação, pelo Regulamento Geral de Proteção de Dados da Universidade de Aveiro e pela Comissão de Ética para a Investigação Clínica da Universidade de Aveiro. Os adolescentes serão recrutados em escolas portuguesas; os adolescentes e os seus responsáveis receberão informação completa sobre o estudo, garantias de confidencialidade e fornecerão consentimento parental e assentimento do adolescente, sem incentivos. O rastreio compreende o Inventário de Ansiedade Traço-Estado para Crianças (STAIC) e um formulário sociodemográfico; os participantes com pontuação 1 desvio padrão acima da média serão convidados para uma entrevista diagnóstica Mini-KID por videoconferência para confirmar inclusão/exclusão (ou seja, incluir perturbação de ansiedade primária e sem diagnóstico; excluir sintomas psicóticos e risco suicida). Após a conclusão da entrevista Mini-KID, o psicólogo preencherá a escala Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) para fornecer uma avaliação basal da gravidade da psicopatologia. Os participantes elegíveis receberão depois um e-mail para se registarem na plataforma, enquanto os adolescentes que não cumpram os critérios (por exemplo, sintomas psicóticos, risco suicida, outras perturbações primárias) serão encaminhados para os serviços de psicologia escolar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Aveiro, Portugal
        • William James Center for Research, Department of Education and Psychology, University of Aveiro.
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Catarina Monteiro, M.Sc.
        • Investigador principal:
          • Paula Vagos, PhD
        • Investigador principal:
          • Daniel Rijo, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Para todos os grupos experimentais e de controlo, os critérios de inclusão são:

  • Idade entre os 15 e os 17 anos no momento do rastreio;
  • Fluente em português;
  • Ter acesso a um smartphone, tablet ou computador;
  • Ter acesso fiável à internet.

Específico dos Grupos Clínicos:

  • Deve cumprir os critérios para um diagnóstico primário de pelo menos um transtorno de ansiedade, conforme avaliado pelo MINI-KID (Rijo et al., 2016).

Específico dos Grupos Subclínicos:

  • Não deve cumprir os critérios de diagnóstico para qualquer transtorno de saúde mental, conforme avaliado pelo MINI-KID (Rijo et al., 2016).

Critérios de Exclusão:

Os critérios de exclusão para todos os grupos experimentais e de controlo são:

  • Sintomas psicóticos ou risco de suicídio avaliados através do Mini-Kid (Rijo et al., 2016);
  • Fazer parte do sistema de ensino especial;
  • Estar atualmente a receber aconselhamento psicológico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Grupo Clínico (estudo I e estudo II)
Adolescentes que preenchem os critérios de diagnóstico para um ou mais transtornos de ansiedade (estudo I n=5; estudo II n=24). Os participantes recebem a intervenção TOUCHminds. As avaliações são realizadas antes da intervenção (estudo I e II), após a intervenção (9 semanas depois; estudo I e II) e no acompanhamento de 3 meses (estudo II).
Uma intervenção baseada na web concebida para promover a procura de ajuda em adolescentes com sintomas de ansiedade clínicos ou subclínicos. O programa combina seis módulos online autoguiados com três sessões individuais de videoconferência com um psicólogo treinado. Integra componentes fundamentais da Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC), da Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT), da Terapia Focada na Compaixão (CFT), da Entrevista Motivacional e do Modelo Transteórico da Mudança. A intervenção é adaptada à fase de desenvolvimento dos adolescentes e é realizada remotamente para os participantes que cumpram os critérios de inclusão.
Sem intervenção: Controlo: Grupo Clínico (estudo II)
Adolescentes que preenchem os critérios de diagnóstico para um ou mais transtornos de ansiedade (estudo II n = 24). Os participantes não recebem a intervenção durante o período principal do estudo, mas são avaliados nos mesmos momentos que o grupo de intervenção: pré-intervenção, pós-intervenção (9 semanas depois) e acompanhamento aos 3 meses. Após concluírem a avaliação final, é-lhes concedido acesso à intervenção TOUCHminds.
Experimental: Experimental: Grupo Subclínico (estudo I e estudo II)
Adolescentes que apresentam sintomas de ansiedade subclínica (ou seja, ansiedade elevada autorreportada, mas sem diagnóstico de perturbação mental; estudo I n=5; estudo II n=24). Os participantes recebem a intervenção TOUCHminds. As avaliações são realizadas antes da intervenção (estudo I e II), após a intervenção (9 semanas depois; estudo I e II) e no follow-up de 3 meses (estudo II).
Uma intervenção baseada na web concebida para promover a procura de ajuda em adolescentes com sintomas de ansiedade clínicos ou subclínicos. O programa combina seis módulos online autoguiados com três sessões individuais de videoconferência com um psicólogo treinado. Integra componentes fundamentais da Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC), da Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT), da Terapia Focada na Compaixão (CFT), da Entrevista Motivacional e do Modelo Transteórico da Mudança. A intervenção é adaptada à fase de desenvolvimento dos adolescentes e é realizada remotamente para os participantes que cumpram os critérios de inclusão.
Sem intervenção: Controlo: Grupo Subclínico (estudo II)
Adolescentes que apresentam sintomas de ansiedade subclínicos (ou seja, ansiedade auto-reportada elevada, mas sem diagnóstico de perturbação mental; estudo II n = 24). Os participantes não recebem a intervenção durante o período principal do estudo, mas são avaliados nos mesmos momentos que o grupo de intervenção: linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (9 semanas depois) e acompanhamento de 3 meses. Após completarem a avaliação final, é-lhes concedido acesso à intervenção TOUCHminds.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Geral de Procura de Ajuda (GHSQ).
Prazo: Administrada uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e nos momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
O GHSQ é uma escala de autorrelato de 12 itens que avalia as intenções dos adolescentes em procurar ajuda para problemas pessoais e emocionais de várias fontes. As respostas são avaliadas numa escala de Likert de 7 pontos (1 = 'extremamente improvável' a 7 = 'extremamente provável'). Os seus itens referem-se a ajuda formal (por exemplo, profissionais de saúde mental), ajuda semiformal (por exemplo, padres), ajuda informal (por exemplo, parceiro) e autoajuda (por exemplo, a internet). Fontes. Pontuações mais altas indicam intenções mais fortes de procurar ajuda. O GHSQ foi adaptado para uso em Portugal e, apesar da falta de estudos psicométricos formais, tem sido amplamente aplicado em investigação. Para este estudo, a escala é ainda mais adaptada para refletir melhor o contexto social dos adolescentes. A versão adaptada inclui fontes de ajuda formal (por exemplo, psicólogo), ajuda semiformal (por exemplo, professor), ajuda informal (por exemplo, amigo) e autoajuda (por exemplo, sites online). Além disso, a opção de resposta original "Não procuraria ajuda de ninguém" será mantida.
Administrada uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e nos momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
Escala de Comportamento de Procura de Ajuda em Adolescentes (AHSBS).
Prazo: Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
A AHSBS é uma escala de autorrelato de 17 itens desenvolvida para este estudo para avaliar a frequência com que os adolescentes procuram ajuda para dificuldades emocionais ou psicológicas. Utilizando os mesmos itens que a GHSQ adaptada, mas com novas instruções, os participantes são convidados a indicar a frequência com que recorreram a várias fontes de ajuda nas últimas semanas. As respostas são dadas numa escala de Likert de 5 pontos (1 = 'nunca' a 5 = 'sempre'). As fontes de ajuda são categorizadas em formais, semiformais, informais e de autoajuda. A pontuação total reflete a frequência geral de procura de ajuda, com subpontuações disponíveis para cada categoria. A AHSBS está atualmente em estudo quanto às suas propriedades psicométricas e espera-se que demonstre boa consistência interna, uma estrutura consistente com as categorias de procura de ajuda (formal, informal, semiformal e autoajuda) e validade de construto em relação às intenções de procura de ajuda, estigma e bem-estar.
Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre Saúde Mental dos Adolescentes (CSMA).
Prazo: Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e nos momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
A AMHK é uma escala de autorrelato de 15 itens que avalia a literacia em saúde mental em adolescentes, incluindo o reconhecimento de sintomas, a procura de ajuda e as atitudes em relação à saúde mental. Os itens (por exemplo, "Se alguém, durante um período de tempo, evita ou falta a festas escolares ou apresentações orais por ter medo de ser julgado, em que medida considera provável que esteja a sentir sintomas de ansiedade social?") são avaliados numa escala tipo Likert de 4 pontos, que varia de 1 ("Muito improvável" ou "Muito inútil") a 4 ("Muito provável" ou "Muito útil"). Foi adaptada a partir da Escala de Literacia em Saúde Mental (MHLS) e desenvolvida com contributos de adolescentes através de sessões de pensamento em voz alta para garantir a relevância do desenvolvimento e cultural. A medida está atualmente a ser validada numa amostra de adolescentes portugueses para avaliar a sua consistência interna, validade de construto e estrutura fatorial.
Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e nos momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
Escala de Estigmatização da Saúde Mental pelos Pares (PMHSS).
Prazo: Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e nos momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
O PMHSS é uma escala de autorrelato de 24 itens que avalia as atitudes dos pares em relação aos adolescentes com problemas de saúde mental. Destes, 16 itens negativos medem dois componentes: Concordância com o Estigma (endosso pessoal de crenças estigmatizantes) e Consciência do Estigma (perceções do estigma social). Neste estudo, apenas estes 16 itens foram utilizados. Os itens (por exemplo, "A maioria das pessoas acredita que os jovens com problemas emocionais ou comportamentais são perigosos") são avaliados numa escala de Likert de 5 pontos, que varia de 'discordo totalmente' a 'concordo totalmente'. Informações psicométricas anteriores indicam uma boa consistência interna para os itens negativos e valores aceitáveis para a Concordância com o Estigma e a Consciência do Estigma. A versão portuguesa está atualmente a ser validada numa amostra de adolescentes para avaliar a sua consistência interna, validade de construto e estrutura fatorial.
Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e nos momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
Escala de Autocompaixão para Adolescentes (SCS-A).
Prazo: Administrada uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
A SCS-A é uma medida de autorrelato de 26 itens que avalia a autocompaixão dos adolescentes, definida como a capacidade de responder às dificuldades pessoais com compreensão e sem julgamento. Os itens (por exemplo, "Como costumo agir em relação a mim mesmo em tempos difíceis") são avaliados numa escala de Likert de 5 pontos (1 = 'quase nunca' a 5 = 'quase sempre'). A escala inclui seis subescalas que refletem tanto a resposta pessoal compassiva (Autobondade, Humanidade Comum, Mindfulness) como a não compassiva (Autojulgamento, Isolamento, Sobreidentificação). Informações psicométricas anteriores sobre a sua versão portuguesa indicam boa consistência interna para a escala total e fiabilidade aceitável para as subescalas. A validade de constructo foi suportada por associações positivas com memórias emocionais positivas e associações negativas com sintomas de depressão, ansiedade e stress.
Administrada uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
Avaliação de Mudança da Universidade de Rhode Island (URICA).
Prazo: Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
A URICA é uma escala de auto-relato de 32 itens concebida para avaliar a motivação para a mudança de comportamento em quatro estágios: pré-contemplação, contemplação, ação e manutenção. Os itens (por exemplo, "Tenho pensado que poderia mudar algo em mim") são avaliados numa escala Likert de 5 pontos (1 = 'discordo totalmente' a 5 = 'concordo totalmente'). Cada estágio é pontuado de 8 a 32, permitindo identificar o estágio predominante do indivíduo. Uma pontuação de prontidão para a mudança é obtida somando as pontuações de contemplação, ação e manutenção, e subtraindo a pontuação de pré-contemplação. Informações psicométricas anteriores indicam consistência interna aceitável para a pontuação total em adolescentes tardios e jovens adultos, embora a fiabilidade das subescalas tenha sido mais variável. Nenhuma análise da qualidade dos itens ou da estrutura fatorial foi realizada anteriormente. Esta medida está atualmente a ser mais adaptada e validada para uso com adolescentes portugueses.
Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
Continuum da Saúde Mental - Forma Breve - para jovens (MHC-SF).
Prazo: Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).
O MHC-SF é uma escala de autoavaliação com 14 itens para a avaliação do florescimento dos adolescentes, baseada nos níveis de bem-estar subjetivo: bem-estar emocional, social e psicológico. Em resposta à instrução ("Por favor, responda às seguintes perguntas sobre como se tem sentido durante o último mês"), os participantes classificam cada item (por exemplo, "Com que frequência se sentiu feliz?") usando uma escala de Likert de 6 pontos, que varia de 0 = 'Nunca' a 5 = 'Todos os dias'. Informações psicométricas anteriores indicam bons valores de consistência interna e validade de construto em relação a medidas de qualidade de vida, satisfação com a vida, ansiedade, depressão e problemas internalizantes e externalizantes.
Administrado uma semana antes da intervenção (T0), uma semana após a conclusão (T1) e 3 meses após a conclusão (T2) nos grupos experimentais (Estudos I-II), e em momentos correspondentes (9 semanas após T0 e 3 meses depois) nos grupos de controlo (Estudo II).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impressão Clínica Global (CGI).
Prazo: Concluído após a entrevista inicial para todos os grupos (CGI-S), e após cada sessão de intervenção apenas para os grupos experimentais (CGI-S e CGI-I; Estudos I-II).
A CGI é uma medida avaliada por clínicos concebida para avaliar tanto a gravidade global da doença como as alterações no estado clínico ao longo do tempo.
Consiste em três subescalas: Gravidade da Doença (CGI-S), Melhoria Global (CGI-I) e Índice de Eficácia.
No presente estudo, apenas serão utilizadas a CGI-S e a CGI-I.
A CGI-S, que avalia a gravidade da psicopatologia, é classificada numa escala de sete pontos, que varia de 1 = 'normal' a 7 = 'entre os mais extremamente doentes'.
A CGI-I, que avalia a alteração percecionada desde o início da intervenção, também é classificada numa escala de sete pontos, que varia de 1 = 'muito melhorado' a 7 = 'muito pior', e reflete a alteração clínica em relação à avaliação inicial do participante.
Para o estudo atual, os itens foram traduzidos e adaptados para português europeu por especialistas em avaliação clínica e intervenção, garantindo adequação linguística e cultural.
Concluído após a entrevista inicial para todos os grupos (CGI-S), e após cada sessão de intervenção apenas para os grupos experimentais (CGI-S e CGI-I; Estudos I-II).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Catarina Monteiro, M.Sc., William James Center for Research, Department of Education and Psychology, University of Aveiro.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024.05050.BD (Número de outro subsídio/financiamento: Foundation for Science and Technology, Portugal)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever