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Clostridioides Difficile: Compreensão das Respostas e Efeitos do Tratamento (CURE-CDI)

20 de janeiro de 2026 atualizado por: Umeå University

Estudos dos Efeitos do Tratamento, Respostas Hospedeiro-Patogénio e Mecanismos Terapêuticos na Infeção por Clostridioides Difficile

O objetivo deste estudo observacional é aprender como funcionam os diferentes tratamentos para a infeção por Clostridioides difficile (ICD) e quais os mecanismos biológicos envolvidos na recuperação. O estudo irá comparar o tratamento antibiótico padrão e o transplante de microbiota fecal (TMF).

As principais questões que pretende responder são:

  • Como é que o tratamento com antibióticos e o TMF afetam o resultado do tratamento na ICD?
  • Como é que a microbiota intestinal muda durante e após o tratamento?
  • Quais os fatores microbianos e metabólicos associados à recuperação ou falha do tratamento?
  • Como é que o tratamento afeta a barreira intestinal, a resposta imunitária e a qualidade de vida relatada pelos pacientes?

Os participantes com ICD receberão tratamento como parte dos cuidados clínicos de rotina, quer antibióticos quer TMF. Os investigadores irão acompanhar os participantes ao longo do tempo e recolher amostras biológicas para estudar os efeitos do tratamento.

Os participantes irão:

  • Fornecer amostras de fezes durante a infeção aguda e durante o acompanhamento
  • Ter os resultados do tratamento avaliados às 2 e 8 semanas
  • Ser acompanhados até 5 anos para estudar os efeitos a longo prazo
  • Fornecer amostras de sangue e urina durante o acompanhamento
  • Fornecer amostras nasais para estudar potenciais mudanças na microbiota em locais distantes do corpo
  • Preencher questionários sobre sintomas e qualidade de vida relacionada com a saúde
  • Num subgrupo, submeter-se a biópsias sigmoideias repetidas para estudar a cicatrização da mucosa intestinal

Espera-se que os resultados aumentem a compreensão de como o TMF e os antibióticos levam à recuperação na ICD e possam apoiar tratamentos futuros melhorados e mais direcionados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A infeção por Clostridioides difficile (ICD) é uma causa frequente de colite associada a antibióticos e caracteriza-se por elevadas taxas de recorrência e, em alguns doentes, por doença refratária. Embora o transplante de microbiota fecal (TMF) seja um tratamento eficaz para a ICD recorrente e refratária, os mecanismos biológicos subjacentes à resposta ao tratamento, à melhoria clínica precoce, aos efeitos a longo prazo e à vulnerabilidade à subsequente exposição a antibióticos permanecem incompletamente compreendidos.

Este é um estudo observacional concebido para caracterizar as alterações biológicas e clínicas associadas ao tratamento antibiótico padrão e ao TMF em doentes com ICD. O estudo investigará a composição da microbiota intestinal, os metabolitos microbianos, as respostas imunitárias mucosas e sistémicas, a função da barreira intestinal e os resultados reportados pelos doentes, e relacionará estes achados com o curso clínico da doença e o resultado do tratamento.

Serão incluídos doentes adultos com ICD sintomática e verificada microbiologicamente que recebam cuidados clínicos de rotina. As decisões de tratamento, incluindo a utilização de antibióticos ou TMF, são tomadas pelo médico assistente de acordo com as diretrizes clínicas e não são influenciadas pela participação no estudo. Os participantes serão acompanhados longitudinalmente até cinco anos.

As amostras biológicas serão recolhidas durante o episódio agudo de ICD e em momentos de seguimento pré-definidos. Serão obtidas amostras de fezes para caracterizar a composição da microbiota intestinal e os perfis metabólicos ao longo do tempo. Nos participantes tratados com TMF, a colheita de amostras de fezes será mais frequente durante a primeira semana após o tratamento para capturar alterações precoces pós-tratamento. Serão recolhidas amostras de sangue para avaliação de marcadores imunitários e inflamatórios sistémicos. Serão recolhidas amostras de urina para análise de metabolitos relacionados com a integridade da barreira intestinal. Serão obtidos zaragatoas nasofaríngeas para explorar se a modulação da microbiota intestinal está associada a alterações na composição da microbiota e nas respostas imunitárias em locais mucosos distantes.

Num subgrupo de participantes considerados adequados pelo clínico responsável, serão obtidas biópsias colónicas inferiores repetidas utilizando sigmoidoscopia. Estas amostras serão utilizadas para avaliar a cicatrização da mucosa cólica, a função da barreira de muco, a microbiota associada à mucosa e as respostas imunitárias locais.

As análises da microbiota incluirão abordagens de sequenciação metagenómica, e as análises metabolómicas serão realizadas em amostras de fezes e outras amostras biológicas. As respostas imunitárias serão avaliadas utilizando ensaios bioquímicos e celulares em sangue, tecido mucoso e tipos de amostra relevantes. O material fecal do doador utilizado para o TMF será analisado e relacionado com os resultados do recetor.

Os resultados clínicos serão avaliados às 2 e 8 semanas após o início do tratamento atual da ICD e durante o seguimento a longo prazo. A gravidade da doença e os resultados do tratamento, incluindo resposta ao tratamento, recorrência, doença refratária e cura sustentada, serão classificados de acordo com diretrizes clínicas estabelecidas. Os participantes que experienciem falha do tratamento poderão reentrar nos calendários de colheita correspondentes a cursos de tratamento subsequentes.

A qualidade de vida relacionada com a saúde reportada pelo doente será avaliada durante a infeção aguda e o seguimento utilizando instrumentos genéricos e específicos da doença validados.

Este estudo visa fornecer uma caracterização detalhada dos processos biológicos e clínicos associados ao TMF e ao tratamento antibiótico na ICD, incluindo efeitos precoces e a longo prazo, e apoiar a futura otimização de estratégias terapêuticas baseadas na microbiota.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Umeå, Suécia
        • Recrutamento
        • Umeå University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes adultos com infeção sintomática e microbiologicamente verificada por Clostridioides difficile, que recebem cuidados hospitalares ou ambulatórios no Hospital Universitário de Umeå.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com 18 anos ou mais
  • Infecção sintomática por Clostridioides difficile, verificada microbiologicamente
  • Recebendo cuidados hospitalares ou ambulatoriais no Hospital Universitário de Umeå
  • Capaz e disposto a fornecer consentimento informado por escrito
  • Disposto a participar no acompanhamento definido pelo protocolo por até 5 anos

Critérios de Exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tratamento com antibióticos
Participantes com infeção por Clostridioides difficile a receber tratamento antibiótico padrão como parte dos cuidados clínicos de rotina.
Tratamento antibiótico padrão para a infeção por Clostridioides difficile administrado como parte dos cuidados clínicos de rotina, de acordo com as diretrizes clínicas. A seleção e a duração do tratamento são determinadas pelo médico assistente.
Transplante de microbiota fecal (TMF)
Participantes com infeção por Clostridioides difficile a receber transplante de microbiota fecal como parte dos cuidados clínicos de rotina.
Transplante de microbiota fecal administrado como parte dos cuidados clínicos de rotina para infeção por Clostridioides difficile.
A via de administração é determinada pela prática clínica e pela decisão do médico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com cura sustentada
Prazo: No acompanhamento 8 semanas após o início do tratamento atual para CDI.
Número de participantes com cura sustentada, definida como resolução dos sintomas de infeção por Clostridioides difficile após a conclusão do curso de tratamento atual e sem recorrência durante o período de seguimento de 8 semanas.
No acompanhamento 8 semanas após o início do tratamento atual para CDI.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com recorrência de CDI
Prazo: No seguimento 8 semanas após o início do atual tratamento para CDI
Número de participantes com recorrência da infeção por Clostridioides difficile durante o período de acompanhamento de 8 semanas, classificada de acordo com as diretrizes clínicas estabelecidas.
No seguimento 8 semanas após o início do atual tratamento para CDI
Diversidade da microbiota intestinal
Prazo: Linha de base e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Alterações na diversidade da microbiota intestinal avaliadas por sequenciação metagenómica de amostras de fezes.
Linha de base e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Concentrações de ácidos gordos de cadeia curta nas fezes
Prazo: Linha de base e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Alterações nas concentrações de ácidos gordos de cadeia curta nas fezes avaliadas através de métodos metabolómicos.
Linha de base e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Função da barreira de muco colónico
Prazo: Avaliações de base e de seguimento até aproximadamente 8 semanas após o início do tratamento atual da CDI
Alterações na função de barreira do muco colónico avaliadas através de medições ex vivo da taxa de crescimento do muco e da integridade da camada de muco em amostras de biópsia colónica obtidas de um subgrupo de participantes.
Avaliações de base e de seguimento até aproximadamente 8 semanas após o início do tratamento atual da CDI
Marcadores circulantes da função de barreira intestinal
Prazo: Linha de base e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Alterações nos biomarcadores circulantes relacionados com a função da barreira intestinal medidos no sangue periférico.
Linha de base e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Qualidade de vida relacionada com a saúde
Prazo: Avaliação inicial e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Qualidade de vida relacionada com a saúde reportada pelo paciente avaliada através do valor do índice de saúde EuroQol 5-Dimensões 5-Níveis (EQ-5D-5L) (valores mais elevados indicam melhor qualidade de vida).
Avaliação inicial e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Qualidade de vida relacionada com a saúde
Prazo: Baseline e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Qualidade de vida relacionada com a saúde reportada pelo paciente avaliada através da pontuação total do Inquérito de Qualidade de Vida para Clostridioides difficile (Cdiff32) (intervalo 0-100; pontuações mais elevadas indicam melhor qualidade de vida).
Baseline e acompanhamento longitudinal até 5 anos
Número de participantes com novos episódios de infeção por Clostridioides difficile após subsequente exposição a antibióticos
Prazo: Desde 8 semanas após o início do tratamento atual da CDI e até 5 anos
Ocorrência de novos episódios de infeção por Clostridioides difficile após exposição a tratamento com antibióticos não-CDI durante o seguimento.
Desde 8 semanas após o início do tratamento atual da CDI e até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Johan Rasmuson, MD, PhD, Umeå University, Department of Clinical Microbiology and Umeå University Hospital, Department of Infectious Diseases

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2045

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido à natureza sensível dos dados clínicos e biológicos recolhidos neste estudo observacional.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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