O Efeito da Utilização de Técnicas de Estimulação por Massagem Manual na Hiperêmese Gravídica
O Efeito da Utilização de Técnicas de Estimulação por Massagem Manual na Gravidade de Náuseas-Vómitos e na Qualidade de Vida em Mulheres Grávidas Diagnosticadas com Hiperémese Gravídica
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do uso de técnicas de estimulação por massagem das mãos na gravidade das náuseas-vómitos e na qualidade de vida de grávidas diagnosticadas com hiperemese gravídica.
Hipóteses de Investigação H1-a: O uso de técnicas de estimulação por massagem das mãos em grávidas diagnosticadas com hiperemese gravídica reduz a gravidade das náuseas-vómitos.
H1-b: O uso de técnicas de estimulação por massagem das mãos em grávidas diagnosticadas com hiperemese gravídica aumenta a qualidade de vida.
Os dados serão recolhidos de grávidas diagnosticadas com hiperemese gravídica na maternidade. Será assegurado que a intervenção de obstetrícia seja implementada de forma a não perturbar a rotina de exames. A terapia com sementes (su-jok) será aplicada pela investigadora Esra Nur Emre, que possui um certificado de nível básico em terapia su jok.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do uso de técnicas de estimulação por massagem manual na gravidade das náuseas e vómitos e na qualidade de vida de mulheres grávidas diagnosticadas com hiperémese gravídica.
Os dados serão recolhidos de mulheres grávidas diagnosticadas com hiperémese gravídica na maternidade do Hospital Estadual de Hatay Dörtyol. As participantes que cumprirem os critérios de inclusão e concordarem em participar serão informadas sobre o estudo, e as participantes que preencherem o "Formulário de Consentimento Informado Mínimo" serão incluídas no estudo. Os instrumentos de recolha de dados serão aplicados às mulheres grávidas que concordarem em participar no estudo pelo investigador, através de entrevistas presenciais. Os formulários de recolha de dados serão aplicados pelo investigador, com atenção à privacidade do paciente, e a fase de recolha de dados do pré-teste será concluída. Após a conclusão da fase de recolha de dados do pré-teste, as técnicas de estimulação manual (terapia com sementes su-jok) serão aplicadas às mulheres grávidas do grupo experimental pelo investigador. Após as mulheres grávidas receberem informações detalhadas sobre a aplicação, os pontos de dor serão determinados de acordo com as reflexões dos órgãos na mão. Sementes de feijão-mungo verde, que são sementes usadas para náuseas, serão fixadas nos pontos detetados, e a semente fixada será removida após 5-6 horas. O grupo experimental será concluído em duas sessões em 24 horas. A segunda sessão começará com a deteção correta dos pontos e procederá da mesma forma que a primeira sessão. O procedimento será terminado após 5-6 horas. O Teste PUQE (Avaliação da Gravidade das Náuseas e Vómitos na Gravidez) e a Escala de Qualidade de Vida SF 36 serão reaplicados a partir dos formulários de recolha de dados. Nenhuma intervenção será aplicada às mulheres do grupo de controlo; no entanto, o Formulário de Informação Pessoal, a Escala Visual Analógica, o Teste PUQE (Avaliação da Gravidade das Náuseas e Vómitos na Gravidez) e a Escala de Qualidade de Vida SF 36 serão aplicados simultaneamente com o grupo experimental.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Malatya, Turquia (Türkiye)
- Inonu University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres grávidas com mais de 18 anos,
- Que sabem ler e escrever,
- Que não têm quaisquer perturbações psiquiátricas,
- Que não estão a passar por uma gravidez de risco,
- Que estão hospitalizadas com diagnóstico de hiperemese gravídica,
- Que não reagem negativamente a quaisquer intervenções que envolvam toque, como massagens,
- Que têm integridade tecidular completa e saudável na área onde a massagem será realizada
Critérios de Exclusão:
- Aquelas cuja gravidez terminou por qualquer motivo,
- Aquelas que não foram hospitalizadas apesar de terem sido diagnosticadas,
- Mulheres grávidas no terceiro trimestre de gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Manutenção padrão
Grupo que não recebe terapia de sementes (su jok)
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Experimental: terapia de semente (su jok)
Grupo que recebeu terapia de sementes (su jok)
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Na massagem da mão, pequenos inchaços chamados "conformidade de bola" ocorrem nos pontos de reflexão dos órgãos onde a queixa ocorre nas mãos e pés.
Argumenta-se que a sensibilidade do ponto relevante à pressão tem uma correlação direta com o nível de dor na parte do corpo.
Uma vareta chamada "sonda de diagnóstico" ou "vareta de diagnóstico" feita de metal, plástico ou madeira, com aproximadamente dez centímetros de comprimento, é usada para detetar o ponto doloroso na mão e no pé.
Depois do ponto correto ser detetado, várias técnicas são aplicadas para estimular esses pontos e garantir a continuação do fluxo de energia. Neste estudo, será usada a técnica de massagem com sementes, que não causa efeitos secundários entre os métodos de estimulação de massagem da mão, requer um certificado de nível básico para o seu uso, não requer ser um profissional de saúde e pode ser facilmente aplicada por qualquer pessoa.
A massagem com sementes é um método aplicado detetando primeiro a dor através de uma sonda nos pontos dos órgãos refletidos na mão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações de gravidade de náuseas e vómitos
Prazo: Os formulários de recolha de dados foram administrados pelo investigador através de entrevistas presenciais na primeira fase (dias 1-2 e 3), entrevistas telefónicas na segunda fase (dia 15) e novamente entrevistas presenciais na terceira fase (dias 30-31).
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O Teste de Avaliação da Gravidade de Náuseas e Vómitos na Gravidez (PUQE) é um sistema de pontuação utilizado para medir a gravidade das náuseas e vómitos durante a gravidez.
A pontuação mais baixa na escala é 3 e a mais alta é 15.
0-3 indica ausência de sintomas, 4-6 indica sintomas ligeiros, 7-12 indica sintomas moderados e 13-15 indica náuseas e vómitos graves durante a gravidez.
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Os formulários de recolha de dados foram administrados pelo investigador através de entrevistas presenciais na primeira fase (dias 1-2 e 3), entrevistas telefónicas na segunda fase (dia 15) e novamente entrevistas presenciais na terceira fase (dias 30-31).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações de qualidade de vida
Prazo: Os formulários de recolha de dados foram administrados pelo investigador através de entrevistas presenciais na primeira fase (dias 1-2 e 3), entrevistas telefónicas na segunda fase (dia 15) e novamente entrevistas presenciais na terceira fase (dias 30-31).
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A escala de qualidade de vida SF-36 inclui as subdimensões SF-36 YKÖ da função física 3ª questão (opções a, b, c, d, e, f, g, h, ı, j), função social 6ª e 10ª questões, dificuldade no papel físico 4ª questão (opções a, b, c, d), dificuldade no papel emocional 5ª questão (opções a, b, c), saúde mental 9ª questão opções b, c, d, f, h, vitalidade/energia 9ª questão opções a, e, g, i, dor 7ª e 8ª questões, saúde geral 1ª, 2ª e 11ª questões (opções a, b, c, d).
O SF-36 YKÖ é pontuado de forma que, à medida que as pontuações nas subdimensões aumentam, a qualidade de vida também aumenta.
Com o SF-36 YKÖ, são avaliadas tanto a qualidade de vida global como todas as subdimensões da qualidade de vida.
A pontuação total está entre 0-100.
Como resultado, uma pontuação de 0 indica o pior estado de saúde e uma pontuação de 100 indica o melhor estado de saúde.
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Os formulários de recolha de dados foram administrados pelo investigador através de entrevistas presenciais na primeira fase (dias 1-2 e 3), entrevistas telefónicas na segunda fase (dia 15) e novamente entrevistas presenciais na terceira fase (dias 30-31).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/128
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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