Criar uma Ferramenta de Currículo Flexível para Estudantes Rotativos de Cuidados Paliativos Pediátricos
11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Nimisha Bajaj, Children's National Research Institute
Criação de uma Ferramenta de Currículo Flexível para Aprendentes Rotativos em Cuidados Paliativos Pediátricos
O objetivo deste ensaio clínico é saber se uma nova ferramenta educacional pode melhorar o processo de formação e educação para os estudantes que já vão participar na rotação de cuidados paliativos no Children's National Hospital. As principais questões que pretende responder são:
- Se os estudantes que são formados utilizando a ferramenta educacional respondem mais frequentemente "concordo totalmente" / "concordo" à pergunta "Atingi os objetivos padrão da rotação de cuidados paliativos"
- Se os estudantes que são formados utilizando a ferramenta educacional respondem mais frequentemente "concordo totalmente" / "concordo" à pergunta "Atingi os meus objetivos específicos da rotação de cuidados paliativos"
Se houver um grupo de comparação: Os investigadores compararão as respostas dos estudantes que tiveram e não tiveram a sua rotação orientada pela ferramenta educacional para verificar se existem diferenças.
Os participantes irão realizar a sua rotação de cuidados paliativos como fariam de outra forma, embora os do grupo de intervenção recebam recursos diferentes. Ser-lhes-á pedido que respondam a perguntas de inquérito na sua avaliação de fim de rotação, e alguns serão convidados a participar num grupo de discussão no final da sua rotação.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Silver Spring, Maryland, Estados Unidos, 20901-4235
- Childrens National Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- deve ser um adulto, com idade igual ou superior a 18 anos
- deve ter realizado um estágio com a equipa de cuidados paliativos pediátricos durante pelo menos meio dia no período do estudo
- deve falar inglês
Critérios de Exclusão:
- não existem critérios de exclusão para este estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção - Educação Utilizando Ferramenta de Currículo Flexível
Esta é a educação utilizando uma nova ferramenta educativa que adapta recursos, orientação e educação aos objetivos do aprendiz, nível de formação, estilo de aprendizagem e experiência em cuidados paliativos.
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O objetivo deste estudo é desenvolver e avaliar uma ferramenta educativa flexível que utiliza uma base de dados de recursos educativos sobre cuidados paliativos para adaptar a estrutura de uma rotação de aprendizagem às necessidades específicas de cada aluno.
Atualmente, a educação é fornecida de forma ad hoc, com base nos objetivos de aprendizagem específicos, na disponibilidade dos preceptores e na base de conhecimentos pessoal e biblioteca de recursos.
O objetivo desta intervenção é fornecer uma base de dados padronizada de recursos que pode ser utilizada de forma automatizada para conceber um currículo personalizado para cada aluno, com base nos seus objetivos de aprendizagem pessoais, estilo de aprendizagem, ano de formação e experiência em cuidados paliativos.
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Comparador Ativo: Controlo - Educação Padrão
Esta é a educação padrão em cuidados paliativos que a maioria dos aprendizes recebe.
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Esta é a educação típica em cuidados paliativos que é fornecida de forma ad hoc, com base nos objetivos de aprendizagem específicos, na disponibilidade dos preceptores e no conhecimento pessoal e biblioteca de recursos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resposta à pergunta "Consegui os objetivos padrão da rotação de cuidados paliativos."
Prazo: Medido num inquérito de avaliação enviado aos participantes nas 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido através da escala de Likert com 5 opções, 1 significando Discordo Totalmente, 5 significando Concordo Totalmente
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Medido num inquérito de avaliação enviado aos participantes nas 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resposta à pergunta "Atingi os meus objetivos específicos da rotação em cuidados paliativos."
Prazo: Medido num inquérito de avaliação enviado aos participantes nas 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido utilizando a escala de Likert com 5 opções, 1 significando Discordo Totalmente, 5 significando Concordo Totalmente
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Medido num inquérito de avaliação enviado aos participantes nas 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Resposta à pergunta "Foi-me disponibilizada uma variedade de recursos para atingir os meus objetivos de aprendizagem."
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido usando a escala de Likert com 5 opções, 1 significando Discordo Totalmente, 5 significando Concordo Totalmente
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Resposta à pergunta "A educação que recebi correspondeu ao meu nível de formação."
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido através da escala de Likert com 5 opções, 1 significa Discordo Totalmente, 5 significa Concordo Totalmente
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Resposta à questão "A educação foi adequada à minha exposição prévia a cuidados paliativos e medicina paliativa."
Prazo: Medido através de um questionário de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após o recebimento
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Medido usando a escala de Likert com 5 opções, 1 significando Discordo Totalmente, 5 significando Concordo Totalmente
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Medido através de um questionário de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após o recebimento
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Resposta à questão "A educação nesta rotação correspondeu ao meu estilo de aprendizagem."
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido através da escala de Likert com 5 opções, em que 1 significa Discordo Totalmente e 5 significa Concordo Totalmente
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Resposta à pergunta "Esta rotação foi valiosa."
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes nas 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido através da escala de Likert com 5 opções, sendo 1 Discordo Totalmente e 5 Concordo Totalmente
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes nas 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Resposta à pergunta "Os educadores clínicos promoveram um ambiente aberto, respeitoso e seguro para discussão, aprendizagem e melhoria."
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido usando a escala de Likert com 5 opções, 1 significando Discordo Totalmente, 5 significando Concordo Totalmente
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Resposta à pergunta "Recomendaria esta rotação a outros formandos."
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após o recebimento
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Medido usando a escala de Likert com 5 opções, 1 significando Discordo Totalmente, 5 significando Concordo Totalmente
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após o recebimento
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiança do aprendiz em cumprir cada objetivo da rotação padrão antes e depois da rotação
Prazo: Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Medido através de uma escala de Likert de 1 a 5, em que 1 significa Discordo Totalmente e 5 significa Concordo Totalmente, nos domínios dos Cuidados ao Doente, Conhecimento Médico, Competências Interpessoais e de Comunicação, Profissionalismo, Aprendizagem e Melhoria Baseada na Prática, e Prática Baseada em Sistemas
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Medido através de um inquérito de avaliação enviado aos participantes no prazo de 2 semanas após o último dia da sua rotação, com resposta devida no prazo de 4 semanas após receção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00001648
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .