Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tworzenie elastycznego narzędzia do programu nauczania dla rotujących studentów opieki paliatywnej pediatrycznej

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Nimisha Bajaj, Children's National Research Institute

Tworzenie elastycznego narzędzia programowego dla rotujących stażystów w pediatrycznej opiece paliatywnej

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy nowe narzędzie edukacyjne może poprawić proces szkolenia i edukacji dla osób uczących się, które już będą uczestniczyć w rotacji w opiece paliatywnej w Szpitalu Dziecięcym Narodowym. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:

  • Czy osoby uczące się, które są szkolone przy użyciu narzędzia edukacyjnego, częściej odpowiadają „zdecydowanie się zgadzam/zgadzam się” na pytanie „Osiągnąłem standardowe cele rotacji w opiece paliatywnej”
  • Czy osoby uczące się, które są szkolone przy użyciu narzędzia edukacyjnego, częściej odpowiadają „zdecydowanie się zgadzam/zgadzam się” na pytanie „Osiągnąłem moje konkretne cele rotacji w opiece paliatywnej”

Jeśli istnieje grupa porównawcza: Badacze porównają odpowiedzi od osób uczących się, których rotacja była i nie była prowadzona przy użyciu narzędzia edukacyjnego, aby sprawdzić, czy istnieją różnice.

Uczestnicy będą uczestniczyć w swojej rotacji w opiece paliatywnej tak jak zwykle, chociaż osobom w grupie interwencyjnej zostaną udostępnione inne zasoby. Poprosi się ich o udzielenie odpowiedzi na pytania ankietowe w ramach oceny końcowej rotacji, a niektóre osoby zostaną zaproszone do udziału w grupie fokusowej na koniec swojej rotacji.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Stany Zjednoczone, 20901-4235
        • Childrens National Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • musi być osobą dorosłą, w wieku 18 lat lub więcej
  • musiał odbyć rotację w zespole opieki paliatywnej dla dzieci przez co najmniej pół dnia w okresie badania
  • musi mówić po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • w tym badaniu nie ma kryteriów wyłączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja - Edukacja z wykorzystaniem elastycznego narzędzia programowego
To edukacja wykorzystująca nowe narzędzie edukacyjne, które dostosowuje zasoby, wskazówki i edukację do celów ucznia, poziomu szkolenia, stylu uczenia się i doświadczenia w opiece paliatywnej.
Behawioralne: Rotacja z wykorzystaniem elastycznego narzędzia edukacyjnego
Celem tego badania jest opracowanie i ocena elastycznego narzędzia edukacyjnego, które wykorzystuje bazę danych zasobów edukacyjnych z zakresu opieki paliatywnej, aby dostosować strukturę rotacji uczącego się do jego konkretnych potrzeb. Obecnie edukacja prowadzona jest w sposób doraźny, opierając się na konkretnych celach edukacyjnych, dostępności opiekunów oraz osobistej bazie wiedzy i bibliotece zasobów. Celem tej interwencji jest zapewnienie ustandaryzowanej bazy danych zasobów, z której można korzystać w sposób zautomatyzowany, aby zaprojektować spersonalizowany program nauczania dla każdego uczącego się, uwzględniając jego osobiste cele edukacyjne, styl uczenia się, rok szkolenia oraz doświadczenie w opiece paliatywnej.
Aktywny komparator: Kontrola - Standardowe Szkolenie
To jest standardowe szkolenie z opieki paliatywnej, które większość uczestników otrzymuje.
Behawioralne: Standardowa Edukacja w Opiece Paliatywnej
To typowa edukacja w zakresie opieki paliatywnej, która jest prowadzona w sposób doraźny, w oparciu o konkretne cele edukacyjne, możliwości czasowe opiekunów oraz osobistą bazę wiedzy i zasobów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź na pytanie "Osiągnąłem standardowe cele rotacji w opiece paliatywnej."
Ramy czasowe: Mierzone na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej uczestnikom w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 wyborami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Mierzone na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej uczestnikom w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź na pytanie "Osiągnąłem swoje konkretne cele w ramach rotacji opieki paliatywnej."
Ramy czasowe: Zmierzono na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej uczestnikom w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź wymagana w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Zmierzono na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej uczestnikom w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź wymagana w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie „Otrzymałem różnorodne zasoby, aby osiągnąć swoje cele edukacyjne.”
Ramy czasowe: Zmierzono za pomocą ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należało złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 możliwościami wyboru, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie Nie Zgadzam Się, a 5 oznacza Zdecydowanie Zgadzam Się
Zmierzono za pomocą ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należało złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie "Otrzymane przeze mnie wykształcenie odpowiadało mojemu poziomowi szkolenia."
Ramy czasowe: Mierzony za pomocą ankiety ewaluacyjnej wysłanej uczestnikom w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź wymagana w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone przy użyciu skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Mierzony za pomocą ankiety ewaluacyjnej wysłanej uczestnikom w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź wymagana w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie "Edukacja była odpowiednia do mojego wcześniejszego kontaktu z medycyną hospicyjną i paliatywną."
Ramy czasowe: Mierzony na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Mierzony na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie "Edukacja w trakcie tego stażu odpowiadała mojemu stylowi uczenia się."
Ramy czasowe: Zmierzono na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Zmierzono na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie "Ten obrót był wartościowy."
Ramy czasowe: Mierzone na podstawie ankiety oceniającej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone przy użyciu skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Mierzone na podstawie ankiety oceniającej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie „Kliniczni edukatorzy promowali otwarte, pełne szacunku i bezpieczne środowisko do dyskusji, nauki i doskonalenia.”
Ramy czasowe: Mierzone za pomocą ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Mierzone za pomocą ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Odpowiedź na pytanie „Poleciłbym tę rotację innym uczącym się.”
Ramy czasowe: Mierzone na podstawie ankiety oceniającej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta z 5 opcjami, gdzie 1 oznacza Zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 oznacza Zdecydowanie się zgadzam
Mierzone na podstawie ankiety oceniającej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należy złożyć w ciągu 4 tygodni od otrzymania

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pewność ucznia w osiąganiu każdego celu standardowej rotacji przed i po rotacji
Ramy czasowe: Mierzono na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należało przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania
Mierzone za pomocą skali Likerta od 1 do 5, gdzie 1 oznacza 'Zdecydowanie się nie zgadzam', a 5 oznacza 'Zdecydowanie się zgadzam', w dziedzinach: Opieka nad Pacjentem, Wiedza Medyczna, Umiejętności Interpersonalne i Komunikacyjne, Profesjonalizm, Nauka i Doskonalenie Oparte na Praktyce oraz Praktyka Oparta na Systemie
Mierzono na podstawie ankiety ewaluacyjnej wysłanej do uczestników w ciągu 2 tygodni po ostatnim dniu ich rotacji, odpowiedź należało przesłać w ciągu 4 tygodni od otrzymania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's National Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00001648

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja w zakresie opieki paliatywnej

Badania kliniczne na Standardowa Edukacja w Opiece Paliatywnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj