Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vytvoření flexibilního nástroje pro učební plán v pediatrické paliativní péči pro rotující studenty

11. února 2026 aktualizováno: Nimisha Bajaj, Children's National Research Institute

Vytvoření flexibilního nástroje pro výuku v pediatrické paliativní péči pro rotující studenty

Cílem této klinické studie je zjistit, zda nový vzdělávací nástroj může zlepšit proces školení a vzdělávání pro studenty, kteří se již budou účastnit rotace paliativní péče v Dětské národní nemocnici. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  • Zda studenti školeni pomocí vzdělávacího nástroje častěji odpovídají "rozhodně souhlasím/souhlasím" na otázku "Dosáhl/a jsem standardních cílů rotace paliativní péče"
  • Zda studenti školeni pomocí vzdělávacího nástroje častěji odpovídají "rozhodně souhlasím/souhlasím" na otázku "Dosáhl/a jsem svých specifických cílů rotace paliativní péče"

Pokud existuje srovnávací skupina: Výzkumníci porovnají odpovědi studentů, kteří měli a neměli svou rotaci vedenou vzdělávacím nástrojem, aby zjistili, zda existují rozdíly.

Účastníci se zapojí do své rotace paliativní péče tak, jako by to udělali jinak, přičemž těm v intervenční skupině budou poskytnuty různé zdroje. Bude jim požádáno, aby poskytli odpovědi na otázky průzkumu v jejich závěrečném hodnocení rotace a někteří budou pozváni k účasti ve fokusní skupině na konci své rotace.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Spojené státy, 20901-4235
        • Childrens National Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inkluzní kritéria:

  • musí být dospělý, starší nebo rovno 18 let
  • musí absolvovat rotaci s týmem pediatrické paliativní péče po dobu alespoň 1/2 dne během studie
  • musí mluvit anglicky

Vylučovací kritéria:

  • pro tuto studii neexistují žádná vylučovací kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence - Vzdělávání s využitím flexibilního nástroje kurikula
Toto je vzdělávání využívající nový vzdělávací nástroj, který přizpůsobuje zdroje, vedení a vzdělávání cílům studentů, úrovni výcviku, stylu učení a zkušenostem s paliativní péčí.
Behaviorální: Rotace s využitím flexibilního vzdělávacího nástroje
Cílem této studie je vyvinout a vyhodnotit flexibilní vzdělávací nástroj, který využívá databázi zdrojů pro vzdělávání v paliativní péči k přizpůsobení struktury vzdělávacího cyklu konkrétním potřebám studenta. V současné době je vzdělávání poskytováno ad hoc na základě specifických vzdělávacích cílů, kapacity školitelů a osobní znalostní základny a knihovny zdrojů. Cílem této intervence je poskytnout standardizovanou databázi zdrojů, ze které lze automaticky čerpat pro návrh přizpůsobeného kurikula pro každého studenta na základě jeho osobních vzdělávacích cílů, stylu učení, ročníku studia a zkušeností s paliativní péčí.
Aktivní komparátor: Kontrola - Standardní vzdělávání
Toto je standardní vzdělávání v paliativní péči, které většina studentů obdrží.
Behaviorální: Standardní vzdělávání v paliativní péči
Toto je typická paliativní péče vzdělávání, které je poskytováno ad hoc způsobem, na základě konkrétních vzdělávacích cílů, kapacity školitelů a osobní znalostní báze a knihovny zdrojů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odpověď na otázku "Splnil/a jsem standardní cíle rotace v paliativní péči."
Časové okno: Měřeno pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odpověď na otázku "Dosáhl/a jsem svých konkrétních cílů v rámci rotace paliativní péče."
Časové okno: Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku "Bylo mi poskytnuto různé množství zdrojů pro splnění mých vzdělávacích cílů."
Časové okno: Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď splatná do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku "Vzdělání, které jsem získal, odpovídalo mé úrovni přípravy."
Časové okno: Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď vyžadována do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy stupnice s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď vyžadována do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku "Vzdělání bylo přiměřené mému předchozímu kontaktu s hospicovou a paliativní medicínou."
Časové okno: Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno na hodnotící dotazník zaslaný účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku „Vzdělávání během této stáže odpovídalo mému stylu učení.“
Časové okno: Měřeno pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku "Tato rotace byla přínosná."
Časové okno: Měřeno pomocí hodnotícího dotazníku odeslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měřeno pomocí hodnotícího dotazníku odeslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku „Kliničtí školitelé podporovali otevřené, respektující a bezpečné prostředí pro diskuzi, učení a zlepšování.“
Časové okno: Měří se pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měří se pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Odpověď na otázku "Doporučil(a) bych tuto rotaci ostatním studentům."
Časové okno: Měří se pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály s 5 možnostmi, 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím
Měří se pomocí hodnotícího dotazníku zaslaného účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď je splatná do 4 týdnů po obdržení

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jistota studenta při dosahování každého cíle standardní stáže před a po stáži
Časové okno: Měření na hodnotícím dotazníku zaslaném účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď splatná do 4 týdnů po obdržení
Měřeno pomocí Likertovy škály 1–5, kde 1 znamená Rozhodně nesouhlasím, 5 znamená Rozhodně souhlasím, v oblastech Péče o pacienta, Lékařské znalosti, Interpersonální a komunikační dovednosti, Profesionalita, Praxe založená na učení a zlepšování a Praxe založená na systémech
Měření na hodnotícím dotazníku zaslaném účastníkům do 2 týdnů po posledním dni jejich rotace, odpověď splatná do 4 týdnů po obdržení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's National Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00001648

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání v paliativní péči

Klinické studie na Standardní vzdělávání v paliativní péči

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit