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소아 완화 치료 순환 학습자를 위한 유연한 교육과정 도구 개발

2026년 2월 11일 업데이트: Nimisha Bajaj, Children's National Research Institute

소아 완화의료 순환 학습자를 위한 유연한 교육과정 도구 구축

이 임상 시험의 목표는 이미 Children's National Hospital의 완화의료 실습에 참여할 학습자들의 훈련 및 교육 과정을 개선할 수 있는 새로운 교육 도구를 평가하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 교육 도구를 사용하여 훈련받은 학습자가 "나는 완화의료 실습의 표준 목표를 달성했다"는 질문에 '매우 동의함/동의함'으로 더 자주 응답하는지 여부
  • 교육 도구를 사용하여 훈련받은 학습자가 "나는 완화의료 실습의 특정 목표를 달성했다"는 질문에 '매우 동의함/동의함'으로 더 자주 응답하는지 여부

비교 그룹이 있는 경우: 연구자들은 교육 도구의 지도를 받은 학습자와 받지 않은 학습자의 응답을 비교하여 차이가 있는지 확인할 것입니다.

참가자들은 평소와 같이 완화의료 실습에 참여하되, 중재 그룹의 참가자들은 다른 자원을 제공받을 것입니다. 그들은 실습 종료 평가 설문 조사에 응답하도록 요청받으며, 일부는 실습 종료 시 포커스 그룹에 참여하도록 초대될 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, 미국, 20901-4235
        • Childrens National Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인이어야 하며, 18세 이상이어야 합니다
  • 연구 기간 동안 소아 완화 치료 팀과 최소 1/2일 동안 순환 근무를 해야 합니다
  • 영어를 구사할 수 있어야 합니다

제외 기준:

  • 이 연구에는 제외 기준이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 - 유연한 교육과정 도구를 활용한 교육
이것은 학습자의 목표, 훈련 수준, 학습 스타일 및 완화 치료 경험에 맞춘 자원, 지도 및 교육을 제공하는 새로운 교육 도구를 활용한 교육입니다.
행동: 유연한 교육 도구를 이용한 로테이션
이 연구의 목적은 학습자의 특정 요구에 맞게 학습자 순환의 구조를 맞춤화하기 위해 완화의료 교육 자원 데이터베이스를 활용하는 유연한 교육 도구를 개발하고 평가하는 것입니다. 현재 교육은 특정 학습 목표, 지도자의 여유 시간, 개인 지식 기반 및 자원 라이브러리를 기반으로 임시로 제공됩니다. 이 중재의 목적은 각 학습자의 개인 학습 목표, 학습 스타일, 교육 연차, 완화의료 경험을 기반으로 맞춤형 커리큘럼을 설계하기 위해 자동화된 방식으로 활용할 수 있는 표준화된 자원 데이터베이스를 제공하는 것입니다.
활성 비교기: 대조군 - 표준 교육
이것은 대부분의 학습자가 받는 표준 완화 치료 교육입니다.
행동: 표준 완화 치료 교육
이는 특정 학습 목표, 지도자의 대역폭, 개인의 지식 기반 및 자원 라이브러리를 기반으로 임시적인 방식으로 제공되는 일반적인 완화 치료 교육입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답: "완화 치료 순환의 표준 목표를 달성했습니다."
기간: 참가자들의 마지막 순환일로부터 2주 이내에 전송된 평가 설문조사에서 측정되었으며, 수령 후 4주 이내에 응답해야 함
5가지 선택지로 구성된 리커트 척도를 사용하여 측정, 1은 매우 동의하지 않음, 5는 매우 동의함을 의미
참가자들의 마지막 순환일로부터 2주 이내에 전송된 평가 설문조사에서 측정되었으며, 수령 후 4주 이내에 응답해야 함

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화치료 순환과정의 나의 구체적 목표를 달성했습니다.
기간: 참가자에게 회전 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 수령 후 4주 이내에 응답 마감
5가지 선택지로 구성된 리커트 척도로 측정, 1은 '매우 동의하지 않음', 5는 '매우 동의함'을 의미
참가자에게 회전 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 수령 후 4주 이내에 응답 마감
"나는 나의 학습 목표를 달성하기 위해 다양한 자원을 제공받았습니다."라는 질문에 대한 응답
기간: 참가자들에게 순환 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사를 통해 측정되며, 수령 후 4주 이내에 응답해야 합니다.
5가지 선택지가 있는 리커트 척도를 사용하여 측정, 1은 '전혀 동의하지 않음', 5는 '매우 동의함'을 의미함
참가자들에게 순환 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사를 통해 측정되며, 수령 후 4주 이내에 응답해야 합니다.
"내가 받은 교육은 나의 훈련 수준에 부합했습니다."에 대한 응답
기간: 참가자들의 마지막 로테이션 날짜로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정되었으며, 수신 후 4주 이내에 응답이 요구됨
5가지 선택지가 있는 리커트 척도를 사용하여 측정됨, 1은 매우 동의하지 않음을 의미하며, 5는 매우 동의함을 의미함
참가자들의 마지막 로테이션 날짜로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정되었으며, 수신 후 4주 이내에 응답이 요구됨
Response to the question "The education was appropriate to my previous exposure to hospice and palliative medicine."
기간: 참가자 회전 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정되었으며, 수신 후 4주 이내에 응답해야 함
5가지 선택지로 구성된 리커트 척도(Likert scale)를 사용하여 측정, 1은 '전혀 동의하지 않음', 5는 '매우 동의함'을 의미함
참가자 회전 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정되었으며, 수신 후 4주 이내에 응답해야 함
응답 "이 로테이션의 교육이 나의 학습 스타일에 맞았다."
기간: 참가자들의 마지막 순환일로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정, 수령 후 4주 이내에 응답해야 함
5가지 선택지가 있는 리커트 척도를 사용하여 측정, 1은 매우 동의하지 않음, 5는 매우 동의함을 의미
참가자들의 마지막 순환일로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정, 수령 후 4주 이내에 응답해야 함
"이번 로테이션은 가치 있었습니다."라는 질문에 대한 응답
기간: 참가자들의 마지막 순환 일자로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정, 수신 후 4주 이내에 응답 제출
5가지 선택지가 있는 리커트 척도를 사용하여 측정하였으며, 1은 '전혀 동의하지 않음', 5는 '매우 동의함'을 의미합니다
참가자들의 마지막 순환 일자로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정, 수신 후 4주 이내에 응답 제출
"임상 교육자들이 토론, 학습, 그리고 개선을 위한 개방적이고 존중하며 안전한 환경을 조성했습니다."에 대한 응답
기간: 참가자들의 마지막 로테이션 날짜로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 응답은 수령 후 4주 이내에 제출해야 함
5가지 선택지가 있는 리커트 척도를 사용하여 측정되었으며, 1은 전혀 동의하지 않음을, 5는 매우 동의함을 의미합니다.
참가자들의 마지막 로테이션 날짜로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 응답은 수령 후 4주 이내에 제출해야 함
"다른 학습자들에게 이 로테이션을 추천하시겠습니까?"에 대한 응답
기간: 회전 마지막 날로부터 2주 이내에 참가자에게 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 수령 후 4주 이내 응답 필요
5가지 선택지로 구성된 리커트 척도로 측정되며, 1은 '전혀 동의하지 않음', 5는 '매우 동의함'을 의미합니다
회전 마지막 날로부터 2주 이내에 참가자에게 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 수령 후 4주 이내 응답 필요

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실습 전후 각 표준 실습 목표 달성에 대한 학습자의 자신감
기간: 참가자의 로테이션 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 수령 후 4주 이내에 응답 기한
리커트 척도 1-5점으로 측정하며, 1점은 매우 동의하지 않음, 5점은 매우 동의함을 의미합니다. 측정 영역은 환자 진료, 의학적 지식, 대인관계 및 의사소통 기술, 전문성, 실무 기반 학습 및 향상, 시스템 기반 실무입니다.
참가자의 로테이션 마지막 날로부터 2주 이내에 발송된 평가 설문조사에서 측정됨, 수령 후 4주 이내에 응답 기한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's National Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001648

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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