Acupuntura a Laser na Síndrome do Túnel Cárpico.
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Naiera Sabry Mohamed Shams, Cairo University
Efeito da Acupuntura a Laser na Síndrome do Túnel Cárpico após Inibidores da Aromatase em Doentes com Cancro da Mama.
O estudo será realizado num total de cinquenta e quatro mulheres com idades compreendidas entre os 40 e os 60 anos que sofrem de SCT (Síndrome do Túnel do Carpo) pós-mastectomia. As pacientes serão aleatoriamente distribuídas em dois grupos com igual número (27 pacientes em cada grupo do Instituto Nacional Médico de Damanhur).
- -Grupo (A): Este grupo incluirá 27 pacientes que receberão a técnica de acupuntura a laser 3 vezes por semana, além do programa tradicional de fisioterapia (liberação miofascial, exercícios de deslizamento do nervo, exercícios de deslizamento do tendão, exercícios de fortalecimento, exercícios de amplitude de movimento e tala noturna) durante 8 semanas.
- -Grupo (B): Este grupo incluirá 27 pacientes que receberão o programa tradicional de fisioterapia (liberação miofascial, exercícios de deslizamento do nervo, exercícios de deslizamento do tendão, exercícios de fortalecimento, exercícios de amplitude de movimento e tala noturna) durante 8 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo será realizado num total de cinquenta e quatro mulheres com idades compreendidas entre os 40 e os 60 anos que sofrem de STC pós-mastectomia, as pacientes serão aleatoriamente distribuídas em dois grupos iguais em número (27 pacientes para cada grupo do Instituto Médico Nacional de Damanhur).
- -Grupo (A): Este grupo incluirá 27 pacientes que receberão a técnica de acupuntura a laser 3 vezes por semana, além do programa de fisioterapia tradicional (liberação miofascial, exercícios de flossing nervoso, exercícios de deslizamento do tendão, exercícios de fortalecimento, exercícios de ADM e tala noturna) durante 8 semanas.
- -Grupo (B): Este grupo incluirá 27 pacientes que receberão o programa de fisioterapia tradicional (liberação miofascial, exercícios de flossing nervoso, exercícios de deslizamento do tendão, exercícios de fortalecimento, exercícios de ADM e tala noturna) durante 8 semanas.
Equipamento:
Equipamento de medição:
- Estudos de Condução Nervosa (ECNs)
- Questionário de Boston para a Síndrome do Túnel Cárpico (QBSTC)
- Dinamómetro Portátil
Equipamento terapêutico:
- Técnica de Acupuntura a Laser para o grupo (A).
- Programa de Fisioterapia Tradicional para ambos os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
- Número de telefone: 01151312322
- E-mail: eth.com@pt.cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy - Cairo University
- Número de telefone: 01151312322
- E-mail: eth.com@pt.cu.edu.eg
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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Contato:
- Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
- Número de telefone: 01151312322
- E-mail: eth.com@pt.cu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
A seleção dos participantes será realizada de acordo com os seguintes critérios:
- A idade dos pacientes será compreendida entre os 40 e os 60 anos.
- 54 pacientes do sexo feminino com cancro da mama participarão neste estudo.
- Todos os pacientes apresentarão dor e incapacidade no pulso após AIS.
- Todos os pacientes sofrerão de dor moderada a severa.
- Todos os pacientes que se inscreverem no estudo terão dado o seu consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
Os potenciais participantes serão excluídos se cumprirem um dos seguintes critérios:
- Pacientes com historial anterior de fratura no pulso.
- Historial de qualquer artrite relacionada com o pulso.
- Artrite reumatóide no pulso secundária a fratura, luxação,
- Distrofia simpático-reflexa e perturbação neurológica, Malignidade.
- Epilepsia ou qualquer perturbação psicológica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de acupuntura LASER mais fisioterapia tradicional
Grupo A: 27 pacientes, que sofreram de STC após tratamento de cancro da mama com inibidores da aromatase, receberão a técnica de acupuntura a laser para além do programa tradicional de fisioterapia (liberação miofascial, exercícios de flossing nervoso, exercícios de deslizamento do tendão, exercícios de fortalecimento, exercícios de ADM e tala noturna) 3 vezes por semana durante 8 semanas.
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Técnica de acupuntura LASER:
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Experimental: Programa tradicional de fisioterapia
Grupo (B): 27 doentes, que sofreram de STC após tratamento de cancro da mama com inibidores da aromatase, irão receber um programa de fisioterapia tradicional (libertação miofascial, exercícios de deslizamento nervoso, exercícios de deslizamento tendinoso, exercícios de fortalecimento, exercícios de amplitude de movimento e tala noturna) 3 vezes por semana durante 8 semanas.
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Exercícios de amplitude de movimento ativa assistida.
Cada exercício foi realizado para todos os movimentos, nomeadamente flexão, extensão, desvios ulnar e radial, supinação e pronação, uma série de 10-15 repetições cada, dentro da amplitude indolor, e foi instruído a realizar as suas AVDs, educação do paciente sobre modificação do trabalho e recomendações ergonómicas e exercícios de deslizamento do tendão.
Cada exercício começa com o pulso e os dedos totalmente estendidos.
Durante os exercícios de deslizamento do tendão, os dedos foram colocados em cinco posições distintas: retos, gancho, mesa, punho fechado e punho reto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estudo Mediano da Condução do Nervo Motor
Prazo: 8 semanas
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Com a ajuda de gel condutor/eléctrodo, a gravação foi colocada perto do motor do Abductor Policis Brevis e o elétrodo de referência 3 cm distal na articulação metacarpofalângica.
O elétrodo de terra é colocado entre o elétrodo de estimulação e o de gravação.
Uma estimulação supramáxima foi aplicada primeiro no pulso e depois abaixo.
A diferença entre os dois períodos de latência em mseg dá o tempo necessário para os impulsos viajarem do cotovelo ao pulso.
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8 semanas
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Estudo Mediano de Condução Nervosa Sensorial:
Prazo: 8 semanas
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O registo de condução ortodrómica foi realizado neste caso.
Aqui, o elétrodo de registo foi colocado 3 cm proximal à prega distal do punho e 3 cm proximal ao elétrodo de registo.
Os elétrodos em anel foram colocados no segundo e terceiro dedos e foram usados para estimulação do nervo, com o cátodo colocado na interfalângica proximal.
O elétrodo de terra foi colocado entre o elétrodo de estimulação e o elétrodo de terra.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário do Túnel Cárpico de Boston (BCTQ)
Prazo: 8 semanas
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O Questionário de Síndrome do Túnel Cárpico de Boston (BCTQ) é uma medida de resultados reportados pelo paciente amplamente recomendada para avaliar sintomas e funções em pacientes com síndrome do túnel cárpico (CTS).
O BCTQ é um PROM específico da doença para pacientes com CTS.
Contém 2 escalas de medição: uma escala de gravidade de sintomas (BCTQ-S) e uma escala de estado funcional (BCTQ-F).
O BCTQ-S utiliza 11 questões para avaliar a intensidade e frequência da dor, dormência, fraqueza e perda de destreza numa escala de cinco pontos que varia de 1 (sem sintomas) a 5 (sintomas graves).
Os resultados são interpretados como as pontuações médias das 11 questões.
O BCTQ-F tem 8 questões para avaliar o nível de dificuldade na realização de tarefas diárias, cada uma classificada numa escala de cinco pontos que varia de 1 (sem dificuldade) a 5 (não consegue fazer de todo devido a sintomas na mão ou pulso).
Os resultados são interpretados como as pontuações médias das 8 questões.
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8 semanas
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Dinamómetro Portátil (HHD)
Prazo: 8 semanas
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Os dinamómetros portáteis são dispositivos móveis que geralmente incorporam uma célula de carga sem fios com um microprocessador integrado para medir a força muscular isométrica com uma fiabilidade de boa a excelente em populações clínicas e saudáveis.
Estas características tornaram os dinamómetros portáteis uma ferramenta viável e amplamente utilizada para quantificar a força muscular numa variedade de populações clínicas.
Para avaliar a força de preensão manual, os participantes foram sentados confortavelmente numa cadeira com os pés apoiados.
A mão e o antebraço avaliados foram posicionados com o ombro aduzido e em rotação neutra, o cotovelo fletido a 90°, o antebraço em posição neutra e o pulso em extensão de 0 a 30° e desvio ulnar de 0 a 15°.
Foi pedido ao participante que segurasse o dinamómetro portátil com os dedos envoltos à volta da pega.
O avaliador clínico instruiu o participante a realizar uma contração máxima com duração de três a cinco segundos, dizendo: "quando eu disser 'vai', quero que aperte a pega o mais forte que
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1172027
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .