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Passo a Passo para Trás - Um Estudo de Viabilidade de uma Intervenção de Atividade Física para Adultos com Exaustão Relacionada com o Stress

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: The Swedish School of Sport and Health Sciences

Passo a Passo para Trás - Um Estudo de Viabilidade de uma Intervenção de Atividade Física Baseada em TCC para o Esgotamento Relacionado com o Stress

O objetivo deste estudo clínico é perceber se um programa de atividade física orientado por um psicólogo ou psicoterapeuta pode ser implementado e utilizado como parte dos cuidados regulares para adultos que experienciam exaustão relacionada com o stresse.
O programa foi concebido para ser integrado no tratamento psicológico regular habitual e apoia os participantes no desenvolvimento de hábitos de atividade física de forma gradual, individualizada e sustentável.

As principais questões que este estudo pretende responder são:

  • Os participantes conseguem completar o programa e comparecer às sessões planeadas?
  • Os participantes e os clínicos consideram o programa aceitável, relevante e útil?
  • O programa é seguro e ocorrem experiências negativas durante o programa?
  • Que barreiras e facilitadores práticos afetam a participação e a implementação nos cuidados de rotina?
  • Que padrões descritivos de mudança são observados na atividade física, nos sintomas e no funcionamento diário, antes e depois do programa?

O programa baseia-se na terapia cognitivo-comportamental (TCC) e na terapia de aceitação e compromisso (ACT).
Inclui estratégias para ajudar os participantes a definir objetivos significativos, a tomar ações passo a passo em direção a esses objetivos e a responder de forma mais flexível a pensamentos, emoções e sensações corporais desconfortáveis que possam surgir em relação à atividade física.

Cerca de 12 a 20 participantes irão participar.
O programa foi concebido para ser integrado em cerca de 5 a 6 sessões individuais, realizadas ao longo de um período de tempo flexível, dependendo do ritmo e das circunstâncias de cada participante.

Os participantes irão:

  • Participar no programa de atividade física como parte do seu tratamento psicológico regular
  • Preencher questionários online antes e depois do programa
  • Registar a sua atividade física durante o programa
  • Fornecer feedback após o programa (e alguns participantes também participarão numa entrevista)

Os resultados serão utilizados para avaliar se o programa é viável e aceitável para os participantes e para os clínicos, e para informar o seu refinamento e avaliação futura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Contexto e fundamento O stress psicossocial prolongado pode levar a uma exaustão substancial, frequentemente acompanhada por défice na função cognitiva, perturbações do sono e redução do funcionamento quotidiano. Na Suécia, estas dificuldades têm sido frequentemente descritas no âmbito do diagnóstico de perturbação de exaustão (ED, do inglês "exhaustion disorder"), introduzido em 2003 (Classificação Internacional de Doenças, 10.ª Revisão, adaptação sueca; CID-10-SE F43.8A). A ED está associada a taxas elevadas de baixa médica e a custos sociais substanciais. Com a transição para a Classificação Internacional de Doenças, 11.ª Revisão (CID-11) da Organização Mundial da Saúde (OMS), este diagnóstico nacional será descontinuado em 2028; no entanto, espera-se que os problemas clínicos que ele abrange permaneçam prevalentes. Existe, portanto, a necessidade de continuar a desenvolver e avaliar abordagens de reabilitação viáveis e escaláveis para indivíduos que experienciam exaustão relacionada com o stress.

A atividade física tem efeitos preventivos e reabilitadores bem documentados em problemas de saúde mental, como depressão, ansiedade e stress, mas o seu papel na reabilitação para a exaustão relacionada com o stress tem sido menos estudado. Na prática clínica, a atividade física pode ser abordada com cautela neste grupo, e as recomendações de tratamento têm frequentemente enfatizado o repouso e a atividade de baixa intensidade. Muitos indivíduos têm dificuldade em reintroduzir a atividade de forma sustentável: alguns evitam a atividade por medo do agravamento dos sintomas, enquanto outros se esforçam demasiado. Com o tempo, ambos os padrões podem contribuir para fadiga persistente e funcionamento reduzido.

Uma abordagem de atividade física graduada, psicologicamente informada e individualizada pode ajudar os participantes a desenvolver um padrão de atividade mais sustentável, apoiando o ritmo e a progressão gradual, abordando padrões de evitação e sobre-esforço e reforçando o envolvimento em domínios de vida significativos.

Enquadramento e desenvolvimento da intervenção A intervenção foi desenvolvida no âmbito de um programa de investigação mais amplo sobre atividade física na exaustão relacionada com o stress, incluindo um estudo experimental sobre respostas ao exercício agudo e um estudo qualitativo de entrevista sobre experiências e perceções da atividade física durante a reabilitação. Os resultados destes estudos informaram o conteúdo e os procedimentos de implementação da presente intervenção.

A intervenção baseia-se em princípios da terapia cognitivo-comportamental (TCC) e da terapia de aceitação e compromisso (ACT) e recorre a teorias de mudança comportamental estabelecidas, incluindo a Teoria Social Cognitiva e modelos de duplo processo. Os processos-chave visados incluem a autoeficácia, a ativação comportamental e a flexibilidade psicológica. A intervenção visa apoiar a mudança comportamental sustentável através do esclarecimento de valores, estratégias comportamentais e exposição gradual ao desconforto relacionado com a atividade.

De acordo com a orientação do quadro do Conselho de Investigação Médica do Reino Unido (MRC, do inglês "Medical Research Council") para desenvolver e avaliar intervenções complexas, o presente estudo é uma avaliação em fase inicial focada na viabilidade e aceitabilidade. Os resultados informarão o aperfeiçoamento da intervenção e o planeamento da avaliação futura.

Desenho e contexto do estudo Este é um estudo de viabilidade intervencional de braço único, realizado em cuidados clínicos de rotina. Todos os participantes recebem a intervenção; não existe um braço de controlo ou comparador. O programa é implementado por psicólogos e psicoterapeutas licenciados e foi concebido para ser integrado no tratamento psicológico regular, como habitual, em contextos clínicos onde a exaustão relacionada com o stress é comummente tratada, incluindo cuidados de saúde ocupacional e cuidados de saúde primários. Nenhum mascaramento é aplicado ("open label"), e a alocação não é aplicável.

É utilizado um desenho de métodos mistos para avaliar a viabilidade e explorar as experiências dos participantes e dos clínicos. Os dados quantitativos e qualitativos são recolhidos em paralelo e integrados durante a interpretação.

Participantes e recrutamento Adultos que preencham os critérios de inclusão e exclusão do protocolo serão recrutados consecutivamente através de clínicos colaboradores. O tamanho da amostra alvo é de aproximadamente 12-20 participantes, consistente com a orientação para estudos de viabilidade que visam avaliar a aceitabilidade, praticidade e segurança e informar o aperfeiçoamento da intervenção e dos procedimentos do estudo.

Descrição da intervenção A intervenção é um programa de atividade física baseado em TCC, manualizado e integrado no tratamento psicológico habitual. É individualizado e estruturado para apoiar os participantes na construção de hábitos de atividade física sustentáveis através de trabalho baseado em valores, estratégias comportamentais e progressão gradual.

O programa reconhece que os indivíduos que experienciam exaustão relacionada com o stress podem diferir no perfil funcional e nos padrões de atividade. Alguns podem evitar a atividade por medo do agravamento dos sintomas ou recaída, enquanto outros podem ter dificuldades com o sobre-esforço. A intervenção enfatiza, portanto, o ritmo e a progressão individualizados e apoia os participantes a responder de forma flexível a experiências internas, como sensações, pensamentos e emoções relacionadas com a fadiga, que podem surgir antes, durante ou após a atividade física.

Componentes-chave incluem:

  • Psicoeducação sobre processos de fadiga e recuperação e o papel da atividade física a partir de perspetivas comportamentais e baseadas na aprendizagem
  • Esclarecimento de valores para apoiar o envolvimento em domínios de vida pessoalmente significativos
  • Definição de objetivos e planeamento de ação usando atribuição de tarefas graduadas e progressão passo a passo
  • Exposição graduada à atividade física, adaptada à capacidade individual e estado funcional
  • Competências para responder de forma flexível a pensamentos e emoções desajustados relacionados com atividade física, fadiga, desempenho e preocupações com recaída
  • Reflexão sobre experiências de atividade, incluindo respostas afetivas, para apoiar a aprendizagem e a motivação

O programa foi concebido para ser integrado em aproximadamente 5-6 sessões individuais, realizadas num período de tempo flexível, dependendo do ritmo e circunstâncias do participante. Breves tarefas para casa estão incluídas entre as sessões.

Procedimentos de recolha de dados Dados quantitativos e qualitativos são recolhidos para avaliar a viabilidade e aceitabilidade e para informar o aperfeiçoamento da intervenção e dos procedimentos do estudo.

Os participantes preenchem questionários de autorrelato digitais na linha de base (aproximadamente 1 semana antes do início do programa) e pós-intervenção (aproximadamente 1 semana após a conclusão do programa). Durante o período de intervenção, os participantes fornecem breves dados de monitorização relacionados com o envolvimento em atividade física (data, duração, tipo de atividade, classificação do esforço percecionado [RPE, do inglês "rating of perceived exertion"]).

Após completar a intervenção, os participantes fornecem feedback estruturado sobre as suas experiências, e um subconjunto participa em entrevistas semiestruturadas para explorar aspetos percecionados como úteis e prejudiciais, barreiras e facilitadores, e sugestões de melhoria. Os psicólogos e psicoterapeutas que implementam o programa também completam documentação estruturada relacionada com a viabilidade para apoiar a avaliação da implementação e entrega em cuidados de rotina.

Para capturar outros cuidados potencialmente relevantes recebidos durante o período de intervenção, os participantes preenchem um breve questionário pós-intervenção sobre utilização de cuidados de saúde, adaptado do questionário Trimbos e iMTA sobre Custos associados a Doença Psiquiátrica (TIC-P, do inglês "Trimbos and iMTA questionnaire on Costs associated with Psychiatric illness"). Estes dados são recolhidos para contextualizar os resultados de viabilidade e padrões descritivos de resultados, e não como um resultado de tratamento.

Foco na viabilidade e comunicação de resultados O principal propósito do estudo é avaliar se a intervenção e os procedimentos do estudo são viáveis e aceitáveis, principalmente por adultos com exaustão relacionada com o stress, e também por clínicos em contextos clínicos de rotina. A viabilidade é avaliada usando múltiplos indicadores pré-especificados, incluindo conclusão da intervenção, assiduidade, adesão às atividades da intervenção, fidelidade da implementação, aceitabilidade e segurança. Estes indicadores são especificados como medidas de resultado separadas no registo ClinicalTrials.gov. As conclusões gerais sobre viabilidade basear-se-ão na interpretação combinada dos indicadores quantitativos e do feedback qualitativo.

Além disso, serão examinados padrões descritivos pré-pós nos resultados reportados pelos participantes para apoiar o aperfeiçoamento da intervenção e o planeamento da avaliação futura (especificados como medidas de resultado separadas no registo ClinicalTrials.gov). O estudo não foi concebido ou dimensionado para fornecer evidência confirmatória de eficácia.

Monitorização de segurança A segurança é monitorizada durante todo o período de intervenção. Quaisquer experiências adversas reportadas ou observadas (físicas ou psicológicas) são documentadas pelo psicólogo ou psicoterapeuta tratante. O feedback dos participantes recolhido pós-intervenção é usado para complementar a documentação de segurança e capturar experiências que podem não ter sido reportadas durante as sessões.

Análise de dados e integração de métodos mistos Os dados quantitativos serão sumarizados usando estatísticas descritivas. Podem ser realizadas análises exploratórias para descrever padrões de mudança e potenciais covariáveis usando abordagens de medidas repetidas, reconhecendo que o tamanho da amostra é limitado e que as análises não são confirmatórias.

Os dados qualitativos das entrevistas serão analisados usando análise temática, com codificação indutiva e desenvolvimento de temas para capturar as experiências dos participantes, aspetos percecionados como úteis e prejudiciais, e sugestões de aperfeiçoamento.

Os dados quantitativos e qualitativos serão analisados separadamente e integrados na interpretação usando apresentações conjuntas e triangulação. A integração será usada para identificar convergência, complementaridade e discrepâncias entre fontes de dados, para informar o aperfeiçoamento da intervenção e apoiar o planeamento da avaliação futura.

Considerações sobre progressão As decisões sobre avaliação futura serão principalmente informadas pelos indicadores de viabilidade e pelo feedback qualitativo sobre o encargo, adequação e utilidade percecionada da intervenção. Os resultados serão usados para aperfeiçoar a intervenção e informar o desenho de um estudo futuro em maior escala.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia
        • Recrutamento
        • Avonova Occupational Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Adultos com idades entre os 20 e os 64 anos.
  • Experiência de exaustão relacionada com stresse, avaliada em cuidados clínicos regulares (por exemplo, sintomas consistentes com perturbação de exaustão ou uma condição relacionada com stresse intimamente relacionada).
  • Os sintomas não estão na fase aguda (o participante é capaz de participar em tratamento psicológico ambulatório e atividade física gradual).
  • Fadiga/exaustão elevada no rastreio, indicada por pontuações em questionários de rastreio (Escala de Perturbação de Exaustão de Karolinska e Inventário Multidimensional de Fadiga).
  • Capaz de compreender sueco falado e escrito.
  • Tem acesso a um smartphone, tablet ou computador com ligação à internet para completar questionários do estudo e registo de atividade.
  • Nenhuma condição médica que torne a atividade física insegura, com base no rastreio clínico e no autorrelato do participante.

Critérios de Exclusão

  • Atualmente a receber tratamento psicológico fora da clínica de recrutamento que se espera que interfira com a participação no programa ou nas avaliações do estudo.
  • Diagnóstico atual ou passado de uma perturbação psicótica.
  • Diagnóstico atual ou passado de perturbação bipolar.
  • Condição de saúde mental grave que requer outra abordagem de tratamento primária neste momento (por exemplo, perturbação depressiva maior grave, perturbação de stresse pós-traumático ou uma perturbação alimentar).
  • Perturbação por uso de substâncias em curso.
  • Condição médica ou doença aguda que torna a atividade física inadequada neste momento (por exemplo, coágulo sanguíneo recente, infeção grave ou outra condição grave).
  • Condição musculoesquelética grave que limita substancialmente a capacidade de realizar atividade física.
  • Início de medicação antidepressiva nas últimas 4 semanas.

Notas adicionais (não são critérios de elegibilidade):

Os participantes podem usar medicação psicotrópica (por exemplo, antidepressivos, medicação para o sono ou medicação para a ansiedade) se o regime de medicação for estável. Será pedido aos participantes que relatem quaisquer alterações na medicação durante o período do estudo. Ansiedade ou depressão comórbida ligeira a moderada é permitida se a exaustão relacionada com stresse for o problema clínico primário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Programa de atividade física guiado por clínico integrado no tratamento habitual
Os participantes recebem um programa de atividade física orientado por um clínico, integrado no tratamento psicológico regular habitual.
O programa é manualizado e individualmente adaptado para apoiar um envolvimento gradual e sustentável na atividade física.
Está concebido para ser integrado em aproximadamente 5 a 6 sessões individuais, conduzidas por um psicólogo ou psicoterapeuta licenciado, ao longo de um período de tempo flexível, dependendo do ritmo e das circunstâncias do participante.

Um programa estruturado de atividade física administrado por psicólogos que integra princípios da Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) e da Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT). Apoia indivíduos com exaustão relacionada ao stress no desenvolvimento de formas sustentáveis e baseadas em valores de serem fisicamente ativos. Componentes principais incluem psicoeducação sobre fadiga e recuperação, clarificação de valores pessoais, definição de objetivos e ativação comportamental gradual adaptada às necessidades individuais.

O programa consiste em aproximadamente 5-6 sessões individuais, administradas por psicólogos licenciados ao longo de um período flexível, dependendo do ritmo e circunstâncias do participante. Cada sessão aborda temas-chave como compreensão da exaustão e atividade física, identificação de barreiras e valores, planeamento e ajuste de atividade, abordagem de pensamentos e emoções inúteis e uma abordagem flexível à atividade física (por exemplo, modo, frequência, duração, intensidade). Entre sessões, os participantes completam exercícios em casa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conclusão da intervenção (retenção)
Prazo: Até 6 meses
A viabilidade da intervenção será avaliada principalmente pela proporção de participantes que completam a intervenção, definida como receber uma dose mínima do programa (participar em pelo menos 4 das 6 sessões de intervenção conduzidas por um psicólogo ou psicoterapeuta licenciado).
Até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assiduidade da sessão (dose de intervenção recebida)
Prazo: Durante o período de intervenção (desde a primeira até à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões realizadas num período de tempo flexível, geralmente dentro de cerca de 2-6 meses).
A adesão será avaliada como o número de sessões de intervenção frequentadas durante o programa, registadas pelo clínico responsável pelo tratamento (psicólogo licenciado ou psicoterapeuta).
Durante o período de intervenção (desde a primeira até à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões realizadas num período de tempo flexível, geralmente dentro de cerca de 2-6 meses).
Adesão do participante às atividades de intervenção (tarefas domiciliares e atividade física)
Prazo: Ao longo do período de intervenção (desde a primeira até à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões distribuídas por um período de tempo flexível, tipicamente dentro de cerca de 2-6 meses).
A adesão será avaliada através do registo clínico da conclusão dos exercícios domiciliários atribuídos e através do envolvimento em atividade física reportado pelos participantes no registo de atividade semanal.
Ao longo do período de intervenção (desde a primeira até à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões distribuídas por um período de tempo flexível, tipicamente dentro de cerca de 2-6 meses).
Fidelidade da intervenção (execução conforme protocolo)
Prazo: Durante o período de intervenção (da primeira à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões realizadas ao longo de um período de tempo flexível, geralmente dentro de cerca de 2-6 meses).
A fidelidade será avaliada através da documentação estruturada de auto-relato dos clínicos sobre os componentes da intervenção entregues, registada utilizando um modelo de documentação de sessão e comparada com o protocolo de intervenção previsto.
Durante o período de intervenção (da primeira à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões realizadas ao longo de um período de tempo flexível, geralmente dentro de cerca de 2-6 meses).
Segurança (eventos adversos)
Prazo: Durante o período de intervenção (da primeira à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões realizadas ao longo de um período de tempo flexível, tipicamente dentro de cerca de 2-6 meses) e questionários pós-programa aproximadamente 1 semana após o término do programa.
A segurança será avaliada através da documentação de quaisquer eventos adversos reportados ou observados (físicos ou psicológicos) durante o período de intervenção pelo clínico tratante (psicólogo ou psicoterapeuta licenciado), e por autorrelato no questionário pós-programa. As razões para descontinuação serão documentadas para identificar qualquer desistência relacionada com eventos adversos.
Durante o período de intervenção (da primeira à última sessão; aproximadamente 5-6 sessões realizadas ao longo de um período de tempo flexível, tipicamente dentro de cerca de 2-6 meses) e questionários pós-programa aproximadamente 1 semana após o término do programa.
Aceitabilidade do participante e adequação percebida (métodos mistos)
Prazo: Pós-intervenção (no final da intervenção; após aproximadamente 5-6 sessões realizadas ao longo de um período de tempo flexível, tipicamente dentro de cerca de 2-6 meses).
A aceitabilidade será avaliada através de um breve questionário de feedback dos participantes após a intervenção, abordando a relevância percebida, os aspetos úteis e prejudiciais, os componentes em falta, as mudanças percebidas e a experiência geral. Um subconjunto de participantes também completará uma entrevista semiestruturada baseada no protocolo Change Interview para fornecer um feedback qualitativo mais detalhado sobre aceitabilidade, adequação, barreiras e facilitadores, e sugestões de melhoria.
Pós-intervenção (no final da intervenção; após aproximadamente 5-6 sessões realizadas ao longo de um período de tempo flexível, tipicamente dentro de cerca de 2-6 meses).
Sintomas de exaustão (Escala de Transtorno de Exaustão de Karolinska; KEDS)
Prazo: Baseline e fim da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da alteração dos sintomas de exaustão medidos com a escala total da Karolinska Exhaustion Disorder Scale (KEDS) (intervalo 0-54; pontuações mais altas indicam maior exaustão).
Baseline e fim da intervenção (até 6 meses)
Fadiga (Inventário Multidimensional de Fadiga; MFI-20)
Prazo: Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da alteração na fadiga medida com a pontuação total do Inventário Multidimensional de Fadiga (MFI-20) (intervalo 20-100; pontuações mais altas indicam maior fadiga).
Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Sintomas de burnout (Shirom-Melamed Burnout Measure; SMBM-12)
Prazo: Linha de base e fim da intervenção (até 6 meses)
Avaliação exploratória descritiva da mudança nos sintomas de burnout medidos com o Shirom-Melamed Burnout Measure (SMBM-12) pontuação total (intervalo médio de pontuação 1-7; pontuações mais altas indicam sintomas de burnout mais graves).
Linha de base e fim da intervenção (até 6 meses)
Sintomas de ansiedade (Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão; HADS-A)
Prazo: Linha de base e fim da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da alteração dos sintomas de ansiedade medidos com a subescala de Ansiedade da Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar (HADS-A) (intervalo 0-21; pontuações mais elevadas indicam mais sintomas de ansiedade).
Linha de base e fim da intervenção (até 6 meses)
Sintomas depressivos (Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar; HADS-D)
Prazo: Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da mudança nos sintomas depressivos medidos com a Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar, subescala de Depressão (HADS-D) (intervalo 0-21; pontuações mais elevadas indicam mais sintomas depressivos).
Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Comprometimento funcional (Escala de Ajustamento Social e Laboral; WSAS)
Prazo: Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da alteração na incapacidade funcional medida com a pontuação total da Escala de Ajustamento ao Trabalho e Social (WSAS) (intervalo 0-40; pontuações mais altas indicam maior incapacidade funcional).
Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Inflexibilidade psicológica relacionada à fadiga (Escala de Inflexibilidade Psicológica na Fadiga; PIFS)
Prazo: Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Avaliação exploratória descritiva da mudança na inflexibilidade psicológica relacionada à fadiga, medida com a Escala de Inflexibilidade Psicológica na Fadiga (PIFS) no total dos pontos (12 itens; intervalo 0-84). Pontuações mais altas indicam maior evitamento relacionado à fadiga e maior fusão cognitiva (maior inflexibilidade psicológica).
Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Autoeficácia no exercício (Escala Sueca de Autoeficácia no Exercício; S-ESES)
Prazo: Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da mudança na autoeficácia no exercício medida com a pontuação total da Escala Sueca de Autoeficácia no Exercício (S-ESES) (10 itens; intervalo 10-40).
Pontuações mais altas indicam maior confiança na capacidade de se envolver em atividade física/exercício.
Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Nível de atividade física (Questionário Internacional de Atividade Física; IPAQ)
Prazo: Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Avaliação descritiva exploratória da mudança na atividade física autorrelatada medida através do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) (reportada utilizando pontuação padrão; valores mais elevados indicam maior atividade física).
Linha de base e final da intervenção (até 6 meses)
Comportamento de atividade física semanal (registo de atividades)
Prazo: Desde 1 semana antes da primeira sessão de intervenção até 1 semana após a sessão de intervenção final.
Avaliação descritiva exploratória do comportamento de atividade física durante o período de intervenção utilizando registos de atividade semanais reportados pelos participantes, que capturam o tipo de atividade e a duração. A variável descritiva primária será o total de minutos de atividade física por semana (valores mais elevados indicam mais atividade física).
Desde 1 semana antes da primeira sessão de intervenção até 1 semana após a sessão de intervenção final.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Victoria Blom, Professor, Department of Physical Activity and Health, The Swedish School of Sport and Health Sciences, Stockholm, Sweden.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados analisados ou produzidos neste estudo não serão acessíveis abertamente devido à legislação sueca (Lei de Revisão Ética Sueca: 2003:460), mas os autores podem fornecer acesso mediante pedido fundamentado. Para tais consultas, entre em contacto com Victoria Blom, victoria.blom@gih.se.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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