Exercícios para o Pescoço Após Cirurgia da Tiróide
15 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mertcan AK, Istanbul University - Cerrahpasa
Efeito dos Exercícios Pós-Operatórios de Amplitude de Movimento do Pescoço e de Fortalecimento Isométrico na Dor Cervical e na Qualidade de Vida em Fase Inicial Após Tiroidectomia
A dor pós-operatória no pescoço é comum após a tiroidectomia e pode prejudicar a recuperação precoce.
Este estudo prospetivo randomizado controlado visou avaliar os efeitos dos exercícios pós-operatórios de amplitude de movimento (ADM) e de fortalecimento isométrico do pescoço na dor cervical e na qualidade de vida em fase inicial em doentes submetidos a tiroidectomia.
Entre novembro de 2024 e abril de 2025, foram incluídos 93 doentes submetidos a tiroidectomia.
As indicações cirúrgicas incluíram bócio multinodular, doença de Graves e resultados de biópsia por aspiração com agulha fina classificados nas categorias de Bethesda III-VI.
Os doentes foram randomizados num grupo de intervenção (n = 48) e num grupo de controlo (n = 45).
Os doentes no grupo de intervenção realizaram exercícios cervicais de ADM e de fortalecimento isométrico do primeiro ao décimo dia pós-operatório, enquanto o grupo de controlo recebeu cuidados pós-operatórios padrão sem um programa de exercícios estruturado.
Ambos os grupos foram avaliados no primeiro e no décimo dia pós-operatório.
A gravidade da dor foi avaliada usando a Escala Visual Analógica (EVA), e a qualidade de vida foi avaliada usando o Questionário de Dor Cervical, Desconforto e Qualidade de Vida em Fase Inicial (QCDDQF).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
93
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34096
- Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, Department of General Surgery
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com 18 anos ou mais
- Pacientes submetidos a tiroidectomia por bócio multinodular, doença de Graves, ou resultados de biópsia por aspiração com agulha fina classificados como categorias Bethesda III, IV, V ou VI
- Capacidade de compreender e cumprir o protocolo do estudo
- Fornecimento de consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Idade inferior a 18 anos
- Histórico de cirurgia cervical prévia
- Hérnia discal cervical
- Paratiroidectomia
- Tiroidite de Hashimoto
- Recusa em fornecer consentimento informado por escrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de Exercícios Pós-operatórios para o Pescoço
Os doentes receberam um programa estruturado de exercícios pós-operatórios de amplitude de movimento do pescoço e de reforço isométrico, para além dos cuidados pós-operatórios padrão.
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Um programa estruturado pós-operatório que inclui exercícios de amplitude de movimento do pescoço e exercícios de fortalecimento isométrico, iniciado no primeiro dia pós-operatório e realizado durante 10 dias consecutivos, três vezes por dia.
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Sem intervenção: Cuidados Pós-Operatórios Padrão
Os doentes receberam cuidados pós-operatórios padrão sem um programa de exercícios estruturado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor Cervical Pós-Operatória
Prazo: Dia 1 pós-operatório e dia 10 pós-operatório
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A dor cervical pós-operatória foi avaliada utilizando a Escala Analógica Visual (EAV), em que as pontuações variam de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
As avaliações foram realizadas no 1.º dia pós-operatório antes da alta e no 10.º dia pós-operatório durante o acompanhamento por um avaliador de resultados cego. |
Dia 1 pós-operatório e dia 10 pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desconforto Cervical e Qualidade de Vida em Fase Inicial
Prazo: Dia 1 pós-operatório e dia 10 pós-operatório
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O desconforto cervical e a qualidade de vida em fase inicial foram avaliados através do Questionário de Dor Cervical, Desconforto e Qualidade de Vida em Fase Inicial (NPDEPQ).
As avaliações foram realizadas no 1.º dia pós-operatório e no 10.º dia pós-operatório por um avaliador de resultados cego.
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Dia 1 pós-operatório e dia 10 pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mertcan Ak, MD, Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, Department of General Surgery
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Cerrahpaşa Faculty of Medicine
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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