Cateterização Venosa Central em Crianças: Confluência Jugulo-subclávia Versus Veia Jugular Interna
6 de março de 2026 atualizado por: Mehdi Trifa, Tunis University
Cateterização Venosa Central em Crianças: Confluência Venosa Jugulo-subclávia versus Veia Jugular Interna
O objetivo deste estudo foi comparar a cateterização venosa central guiada por ultrassom através da VJI com a cateterização venosa central guiada por ultrassom através da VJSC utilizando a abordagem supraclavicular em crianças. As principais questões que pretende responder são:
- A cateterização venosa central guiada por ultrassom através da veia jugular interna (VJI) e através da veia jugular-supraclavicular (VJSC) utilizando a abordagem supraclavicular são equivalentes em termos de eficácia do procedimento (por exemplo, taxa de sucesso, tempo até à canulação) em crianças?
- Estas duas técnicas são comparáveis em termos de segurança (por exemplo, taxas de complicações, eventos adversos) em pacientes pediátricos?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
88
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tunis, Tunísia
- Bechir Hamza Children Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Crianças com idades entre 1 mês e 14 anos, admitidas na unidade de cuidados intensivos pediátricos do departamento de anestesiologia e cuidados críticos do Hospital Infantil Béchir Hamza em Tunes, ou programadas para cirurgia eletiva maior sob anestesia geral que requeira a colocação de cateter venoso central.
Critérios de Exclusão:
- Doentes em que a ecografia revelou uma formação trombótica na veia.
- Doentes para os quais a veia não pôde ser adequadamente visualizada na ecografia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Grupo IVJ
Grupo submetido à cateterização da veia jugular interna utilizando uma técnica fora do plano
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cateterização venosa central guiada por ultrassom em crianças
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Outro: Grupo JSVC
Grupo submetido à cateterização do confluente jugulosubclávio através da técnica supraclavicular em plano
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cateterização venosa central guiada por ultrassom em crianças
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sucesso da primeira tentativa
Prazo: Desde o dia da randomização até à confirmação radiográfica da posição do cateter venoso central, avaliada até 6 horas.
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Obter refluxo sanguíneo da veia alvo na primeira tentativa
|
Desde o dia da randomização até à confirmação radiográfica da posição do cateter venoso central, avaliada até 6 horas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2026
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 072025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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