- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07481253
Programa PSYCHOPATHY.COMP Entre Reclusos do Sexo Masculino Com Psicopatia (COMPATi)
COMPATi: Um Ensaio Controlado Randomizado sobre a Eficácia do Programa PSYCHOPATHY.COMP em Reclusos do Sexo Masculino com Psicopatia
O objetivo deste ensaio clínico é saber se o PSYCHOPATHY.COMP, uma intervenção individual focada na compaixão, baseada em terapia, com 20 sessões semanais, pode reduzir a psicopatia em reclusos. A psicopatia está associada às formas mais graves e persistentes de comportamento antissocial. Este ensaio também irá verificar se o programa melhora a regulação emocional e comportamental.
As principais questões são:
- O PSYCHOPATHY.COMP reduz a psicopatia?
- O PSYCHOPATHY.COMP melhora a regulação emocional e comportamental? Os investigadores irão comparar o PSYCHOPATHY.COMP com o apoio habitual de gestão de casos individuais fornecido nas prisões.
Reclusos adultos do sexo masculino que falem português serão convidados a participar. Aqueles que consentirem em participar serão rastreados para inclusão (T0). Um total de 200 participantes elegíveis irá participar. Todos os participantes serão convidados a completar uma avaliação inicial (T1, avaliação pré-tratamento), após a qual serão aleatoriamente designados para receber o PSYCHOPATHY.COMP ou os cuidados habituais fornecidos na prisão por um período de cerca de seis meses. Todos os participantes serão convidados a completar uma avaliação pós-tratamento (T2) e uma avaliação de seguimento seis meses após o tratamento. As avaliações irão recolher dados sobre características sociodemográficas e informações legais/criminais, resultados psicológicos (psicopatia, regulação emocional e regulação comportamental), mediadores psicológicos (mecanismos de mudança: variáveis relacionadas com a compaixão) e moderadores (patologia da personalidade), e dados sobre desejabilidade social.
Este estudo visa contribuir para o avanço do conhecimento científico sobre se e como reduzir a psicopatia entre reclusos e ter um impacto na prática clínica e na sociedade, disponibilizando intervenções baseadas em evidências para esta população de risco/elevado risco.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existe um interesse de longa data no estudo da psicopatia, definida como um conjunto de traços interpessoais (por exemplo, grandiosidade, manipulação), afetivos (por exemplo, frieza, ausência de emoção), de estilo de vida desviante (por exemplo, impulsividade, irresponsabilidade) e antissociais (por exemplo, versatilidade criminal) [1]. A psicopatia está geralmente associada às formas mais graves e persistentes de comportamento antissocial, sendo um forte preditor de comportamento violento e de reincidência criminal em geral [2,3]. Dado que os reclusos com psicopatia representam 15-40% da população prisional (dependendo do nível de risco da amostra e do tipo de crime) [4], a implementação de intervenções baseadas em evidências especificamente adaptadas às suas necessidades, mitigando os custos clínicos e sociais da psicopatia e do comportamento antissocial, é da maior relevância.
Até onde sabemos, o PSYCHOPATHY.COMP é o primeiro programa especificamente concebido para reduzir a psicopatia e o comportamento antissocial através da promoção de uma motivação compassiva [5]. O PSYCHOPATHY.COMP consiste numa intervenção estruturada, individual, baseada em terapia, com 20 sessões, baseada na Terapia Focada na Compaixão (CFT). Os resultados de um ensaio clínico controlado (não randomizado) [6,7] mostraram que o PSYCHOPATHY.COMP é um tratamento eficaz para reduzir traços psicopáticos e comportamento disruptivo em jovens detidos, bem como para promover a motivação compassiva e a regulação emocional (tamanhos de efeito médios/grandes), sendo que a motivação compassiva teve um efeito mediador significativo na modificabilidade dos traços psicopáticos. Os resultados mostraram que os efeitos do tratamento se mantiveram até seis meses após a intervenção [6]. Apesar destes achados, desconhece-se se os reclusos adultos com psicopatia podem beneficiar deste programa, uma vez que são considerados mais resistentes ao tratamento do que os seus homólogos jovens. Este projeto visa testar a eficácia do PSYCHOPATHY.COMP na redução de traços psicopáticos, bem como na promoção da regulação emocional e comportamental entre reclusos adultos do sexo masculino (19-30 anos; faixa etária mais próxima do desenvolvimento dos jovens detidos) através da promoção de uma motivação compassiva.
O COMPATi visa testar a eficácia do PSYCHOPATHY.COMP entre reclusos adultos do sexo masculino com perturbação da personalidade antissocial (ASPD) e níveis elevados de traços psicopáticos. Especificamente, visa:
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
Testar a eficácia do PSYCHOPATHY.COMP na redução de traços psicopáticos (desfecho primário) em comparação com o Tratamento Habitual (TAU) num mês após a conclusão do tratamento, e avaliar a estabilidade da mudança até seis meses após o tratamento,
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
- Testar a eficácia do PSYCHOPATHY.COMP na promoção da regulação emocional e comportamental (desfechos secundários) em comparação com o TAU num mês após a conclusão do tratamento, e avaliar a estabilidade da mudança até seis meses após o tratamento,
- Avaliar o papel mediador da mudança nas variáveis relacionadas com a compaixão na eficácia do PSYCHOPATHY.COMP,
- Avaliar o efeito moderador da psicopatologia da personalidade na eficácia do PSYCHOPATHY.COMP.
Este é um ensaio controlado randomizado (RCT) pré-registado, multicêntrico, de dois braços, paralelo, cego (pelos analistas de dados), com alocação randomizada por blocos, gerada por computador, 1:1, para tratamento (alocados para receber PSYCHOPATHY.COMP) ou controlo (alocados para receber o tratamento habitual - TAU). Estima-se o recrutamento de um total de 200 reclusos adultos do sexo masculino falantes de português, de 10 prisões masculinas de alta segurança selecionadas aleatoriamente em Portugal, num total de 19 prisões. Os reclusos do sexo masculino são rastreados consecutivamente para inclusão (T0). Aqueles que consentem em participar e cumprem os critérios de inclusão são convidados a completar a avaliação basal T1. Após a avaliação T1, os participantes são aleatoriamente alocados aos grupos de tratamento ou controlo. O PSYCHOPATHY.COMP é administrado por psicólogos (incluindo os das prisões) durante cerca de 6 meses. A integridade do tratamento será assegurada seguindo recomendações estabelecidas [8]: os psicólogos serão formados (através de uma formação intensiva presencial de 5 dias) e supervisionados (uma sessão por mês) durante a administração da intervenção (a formação/supervisão é realizada pelos membros da equipa de investigação); os terapeutas e os participantes avaliarão cada sessão quanto à sua perceção subjetiva sobre a utilidade da sessão e da relação terapêutica (o terapeuta também avaliará cada sessão quanto à sua perceção subjetiva sobre como segue o protocolo manualizado da sessão e a sua avaliação global das sessões [6]); como as sessões não podem ser gravadas em áudio ou vídeo por razões éticas, especialistas em CFT da equipa de investigação observarão e avaliarão 20% das sessões utilizando uma medida de integridade do tratamento para a abordagem CFT [6,8]. Todos os participantes são então convidados a completar uma avaliação num mês após o tratamento (T2) e uma avaliação de follow-up aos 6 meses pós-tratamento (T3). As avaliações recolherão dados sociodemográficos e legais/criminais (em T1), dados sobre mediadores psicológicos (variáveis relacionadas com a compaixão; em T1-T3) e desfechos. Neste último, a psicopatia (desfecho primário) será avaliada em T0-T3, a regulação emocional (desfecho secundário) em T1-T3, e a regulação comportamental (desfecho secundário) será observada ao longo do tempo, abrangendo o período de T0 a T3. A desejabilidade social também será controlada e avaliada em T1-T3. A avaliação da psicopatologia da personalidade (moderador psicológico) será realizada na elegibilidade (T0, para ASPD) e na linha de base (T1, para outras perturbações da personalidade) utilizando uma entrevista clínica estruturada. Todas as avaliações baseiam-se em dados autorrelatados e observáveis (recolhidos dos registos prisionais) e são realizadas pela equipa de investigação.
Análises de poder a priori estimam que são necessários no mínimo 171 participantes para detetar efeitos médios (nível de significância de 0,05, poder de 0,90 [9]). Considerando as taxas de participação e de desistência [6,10], é necessário recrutar no mínimo 200 indivíduos.
Os resultados visam fornecer conhecimento fundamental sobre a eficácia do PSYCHOPATHY.COMP entre reclusos. Os resultados informarão sobre os potenciais benefícios e implementação do PSYCHOPATHY.COMP em contextos prisionais em Portugal e a sua potencial translação para outros países, ajudando a responder à necessidade clínica e social de disponibilizar intervenções baseadas em evidências para esta população em risco/alto risco.
Referências de apoio:
- Hare, R. D. (2020). The PCL-R assessment of psychopathy. In A. R. Felthous & H. Saß (Eds.), The Wiley International Handbook on Psychopathic Disorders and the Law (pp. 63-106). John Wiley & Sons. https://doi.org/10.1002/9781119159322.ch4
- Gillespie, S. M., Garofalo, C., & Neumann, C. S. (2023). Psychopathy and dangerousness: An umbrella review and meta-analysis. Clin Psychol Rev, 100, 102240. https://doi.org/10.1016/j.cpr.2022.102240
- Weaver, S. S., Dargis, M., & Koenigs, M. (2022). Criminal Histories and Rates of Recidivism Among Two Subtypes of Psychopathic Individuals. Crim Justice Behav, 49(4), 471-491. https://doi.org/10.1177/00938548211033329
- Knight, R. A., & Guay, J.-P. (2006). The Role of Psychopathy in Sexual Coercion against Women. In C. J. Patrick (Ed.), Handbook of psychopathy (pp. 512-532). The Guilford Press.
- Ribeiro da Silva, D., Carvalho, I. M., & Garofalo, C. (2024). Treatment of youth and adults with psychopathic traits detained in forensic settings: A systematic review. Aggress Violent Behav Behavior, 76, 101922. https://doi.org/10.1016/j.avb.2024.101922
- Ribeiro da Silva, D., et al. (2021). The efficacy of the PSYCHOPATHY.COMP program in reducing psychopathic traits: A controlled trial with male detained youth. J Consult Clin Psychol, 89(6), 499-513. https://doi.org/10.1037/ccp0000659
- Sousa, R., Ribeiro da Silva, D., Petrocchi, N., Gilbert, P., Rijo, D. (2023). At the heart of change: Differences in young offenders' HRV patterns after the delivery of the PSYCHOPATHY.COMP program. Frontiers in Psychiatry, 13, 1032011. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.1032011
- Perepletchikova, F. (2011). On the topic of treatment integrity. Clin. Psychol.: Sci. Pract, 18(2), 148-153. https://doi.org/10.1111/j.1468-2850.2011.01246.x
- Faul, F., Erdfelder, E., Lang, A.-G., & Buchner, A. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behav Res Methods, 39(2), 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146
- Brazão, N., Rijo, D., Ribeiro da Silva, D., Salvador, M. C., Pinto-Gouveia, J. (2021). Personality Pathology Profiles as Moderators of the Growing Pro-Social Program: Outcomes on Cognitive, Emotion, and Behavior Regulation in Male Prison Inmates. J Pers Disord, 35(1), 84.113. https://doi.org/10.1521/pedi_2019_33_424
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Lisbon, Portugal
- Recrutamento
- Prisons of the Direção-Geral de Reinserção e Serviços Prisionais (DGRSP)
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Contato:
- Ana Cristina Sabino Pestana Neves Subdirector of the DGRSP Organisational Unit, PhD
- Número de telefone: +351 218812200
- E-mail: ananeves@egasmoniz.edu.pt
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- reclusos do sexo masculino,
- falantes de português,
- com idades entre os 19 e os 30 anos,
- com pelo menos um processo anterior no sistema de justiça juvenil em que foi aplicada uma medida judicial,
- com níveis elevados de traços psicopáticos (medidos com os questionários de autorresposta SRP-SF e LSRPS),
- com um diagnóstico de Perturbação da Personalidade Antissocial (PPA) (medido com o SCID-II)
Critérios de exclusão:
- suspeta de perturbações psicóticas/do espetro do autismo e/ou défices cognitivos,
- sexo feminino,
- pena de duração inferior a 24 meses desde o início do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento
PSYCHOPATHY.COMP
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Os participantes alocados ao grupo de tratamento receberão PSYCHOPATHY.COMP.
PSYCHOPATHY.COMP é uma intervenção manualizada de 20 sessões semanais de 60 minutos (~6 meses) enraizada na Terapia Focada na Compaixão (CFT).
PSYCHOPATHY.COMP segue uma estratégia progressiva de mudança em quatro módulos: (1) O básico da nossa mente; (2) A nossa mente de acordo com a CFT; (3) Treino da Mente Compassiva; e (4) Recuperação, recaída e prevenção.
Como uma característica comum de todas as sessões terapêuticas, os terapeutas estão focados no desenvolvimento de uma relação terapêutica segura.
PSYCHOPATHY.COMP é administrado por psicólogos qualificados em CFT (incluindo os provenientes de prisões).
Os psicólogos serão treinados (através de um treino intensivo presencial de 5 dias) e supervisionados (uma sessão/mês) pela equipa de investigação durante a administração da intervenção.
Durante o PSYCHOPATHY.COMP, os participantes não receberão terapia individual (psicoterapia, tratamento psicológico) por um psicólogo ou terapeuta credenciado.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Controlo
Tratamento Habitual (TAU)
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Os participantes no grupo de controlo receberão o apoio de rotina oferecido no contexto prisional, adaptado à gestão individual de casos e focado na gestão comportamental e ajustamento.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Eficácia: alteração desde a avaliação de elegibilidade na psicopatia reportada pelos participantes (resultado primário) até ao seguimento de seis meses
Prazo: Da elegibilidade até seis meses após o fim do tratamento. Medido na elegibilidade (T0), na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), num mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento
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Análises de intenção de tratar modificada (mITT, todos os participantes randomizados) e por protocolo (PP, apenas participantes que completaram uma dose suficiente) das diferenças médias na psicopatia relatada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medida com a Escala de Psicopatia de Autorrelato - Forma Curta (SRP-SF): uma versão reduzida de 29 itens da SRP-4 que avalia a psicopatia de acordo com a conceptualização da Lista de Verificação de Psicopatia de Hare - Revisada.
A SRP-SF mede quatro facetas da psicopatia: interpessoal (INT; 7 itens), afetiva (AFF; 7 itens), estilo de vida (LIF; 7 itens) e antissocial (ANT; 8 itens).
Os itens são avaliados numa escala tipo Likert de cinco pontos, variando de 1: "Discordo totalmente" a 5: "Concordo totalmente".
As pontuações totais e das subescalas são calculadas somando as pontuações individuais dos itens correspondentes (após correção dos itens invertidos), com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de traços psicopáticos.
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Da elegibilidade até seis meses após o fim do tratamento. Medido na elegibilidade (T0), na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), num mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento
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Teste de Eficácia: alteração desde a avaliação de elegibilidade na psicopatia reportada pelo participante (resultado primário) até ao seguimento de seis meses
Prazo: Desde a elegibilidade até seis meses após o fim do tratamento. Medido na elegibilidade (T0), avaliação inicial (T1, pré-tratamento), até um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento.
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Análises mITT e PP das diferenças médias na psicopatia relatada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medidas com a Escala de Autorelato de Psicopatia de Levenson (LSRPS): um questionário de 26 itens que avalia a psicopatia em dois domínios: psicopatia primária (egoísta, insensível, indiferente e manipuladora; 16 itens) e psicopatia secundária (impulsividade e controlo comportamental; 10 itens), o que se alinha com a conceptualização da Lista de Verificação de Psicopatia de Hare - Revisada.
Os itens são avaliados numa escala tipo Likert de quatro pontos, variando de 1: "Discordo totalmente" a 4: "Concordo totalmente".
As pontuações totais e das subescalas são calculadas somando as pontuações individuais correspondentes dos itens (após correção dos itens invertidos), com pontuações mais elevadas a indicar níveis mais altos de psicopatia.
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Desde a elegibilidade até seis meses após o fim do tratamento. Medido na elegibilidade (T0), avaliação inicial (T1, pré-tratamento), até um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Eficácia: alterações em relação à linha de base na regulação emocional reportada pelos participantes (resultado secundário) até ao seguimento de seis meses
Prazo: Desde a linha de base até seis meses após o fim do tratamento. Medido na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento
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Análises mITT e PP das diferenças médias na regulação emocional entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medidas com o Inventário de Expressão de Raiva Estado-Traço (STAXI): questionário de autorrelato de 44 itens que avalia raiva-estado (como a pessoa se sente no momento presente; 10 itens), raiva-traço (como a pessoa geralmente se sente, 10 itens; com dois fatores: temperamento e reação de raiva, 4 itens cada) e expressão de raiva (como a pessoa geralmente reage ou se comporta quando sente raiva ou fúria, 24 itens; três fatores: expressão de raiva para dentro, expressão de raiva para fora e controlo da raiva, 8 itens cada). Os itens são classificados numa escala tipo Likert de quatro pontos, de 1: "Nada/quase nunca" a 4: "Muito/quase sempre". As pontuações da escala são calculadas somando as pontuações dos itens; pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de raiva. A escala de Expressão de Raiva é calculada como a soma de Expressão de Raiva para Dentro e Expressão de Raiva para Fora menos Controlo da Raiva, mais uma constante. |
Desde a linha de base até seis meses após o fim do tratamento. Medido na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento
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Teste de Eficácia: alterações desde a linha de base na regulação emocional reportada pelos participantes (resultado secundário) até ao seguimento de seis meses
Prazo: Desde o início até seis meses após o fim do tratamento. Medido na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, acompanhamento) após o fim do tratamento
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Análises mITT e PP das diferenças médias na regulação emocional relatada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medido com a Escala Outro como Envergonhador - 2 (OAS-2), uma forma mais curta da escala Outro como Envergonhador (OAS).
O OAS-2 é um questionário de autorrelato de 8 itens que mede a vergonha externa (ou seja, a perceção do sujeito de ser negativamente julgado pelos outros).
Os itens são classificados numa escala tipo Likert de cinco pontos, variando de 0: "Nunca" a 4: "Quase sempre".
As pontuações da escala são calculadas somando as pontuações individuais dos itens correspondentes, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de vergonha.
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Desde o início até seis meses após o fim do tratamento. Medido na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, acompanhamento) após o fim do tratamento
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Teste de Eficácia: alterações desde a elegibilidade na regulação comportamental reportada pelos participantes (resultado secundário) até ao seguimento de seis meses
Prazo: Da elegibilidade até seis meses após o fim do tratamento: da elegibilidade até à linha de base (T0-T1, pré-tratamento), da linha de base até um mês após o tratamento (T1-T2, durante o tratamento), de um mês até seis meses após o tratamento (T2-T3, pós-tratamento)
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Análises mITT e PP das diferenças médias na regulação comportamental reportada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medida com uma grelha comportamental institucional (IBG) desenvolvida pela equipa de investigação e previamente utilizada. A IBG avaliou o número/tipo de infrações disciplinares e o número de dias das medidas punitivas aplicadas pela administração prisional (recolhidos dos ficheiros de registo prisional individuais). |
Da elegibilidade até seis meses após o fim do tratamento: da elegibilidade até à linha de base (T0-T1, pré-tratamento), da linha de base até um mês após o tratamento (T1-T2, durante o tratamento), de um mês até seis meses após o tratamento (T2-T3, pós-tratamento)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Mediação: variáveis relacionadas com compaixão reportadas pelos participantes
Prazo: Desde a linha de base até seis meses após o término do tratamento. Medido na avaliação de linha de base (T1, pré-tratamento), até um mês após o término do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, acompanhamento) após o término do tratamento
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Análises mITT e PP das diferenças médias na regulação emocional reportada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medido com a Escala de Autocompaixão (SCS): um questionário de autorrelato com 26 itens que mede seis componentes (subescalas) da autocompaixão: autobondade (5 itens), autojulgamento (5 itens), humanidade comum (4 itens), isolamento (4 itens), atenção plena (4 itens) e sobreidentificação (4 itens).
Os itens são avaliados numa escala tipo Likert de cinco pontos, variando de 1: "Quase nunca" a 5: "Quase sempre".
As pontuações são calculadas através da média das respostas aos itens (após correção dos itens invertidos), com pontuações mais elevadas indicando níveis mais altos de autocompaixão.
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Desde a linha de base até seis meses após o término do tratamento. Medido na avaliação de linha de base (T1, pré-tratamento), até um mês após o término do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, acompanhamento) após o término do tratamento
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Teste de Mediação: variáveis relacionadas com compaixão reportadas pelos participantes
Prazo: Desde a linha de base até seis meses após o final do tratamento. Medido na avaliação de base (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o final do tratamento (T2, pós-tratamento), e seis meses (T3, seguimento) após o final do tratamento
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Análises mITT e PP das diferenças médias na regulação emocional reportada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medida com a Escala de Compaixão (CS): um questionário de autorrelato de 16 itens que mede a compaixão para com os outros, composto por subescalas que representam bondade (4 itens), humanidade comum (4 itens), atenção plena (4 itens) e indiferença (4 itens).
Os itens são avaliados numa escala do tipo Likert de cinco pontos, variando de 1: "Quase nunca" a 5: "Quase sempre".
As pontuações são calculadas através da média das respostas aos itens (após correção dos itens invertidos), com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de compaixão pelos outros.
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Desde a linha de base até seis meses após o final do tratamento. Medido na avaliação de base (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o final do tratamento (T2, pós-tratamento), e seis meses (T3, seguimento) após o final do tratamento
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Teste de Mediação: variáveis relacionadas com a compaixão reportadas pelos participantes
Prazo: Desde a linha de base até seis meses após o fim do tratamento. Medido na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento
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Análises mITT e PP das diferenças médias na regulação emocional relatada pelos participantes entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medidas com as Escalas de Medos de Compaixão (FCS): um questionário de autorrelato de 38 itens que compreende três escalas que medem: Medos de expressar compaixão pelos outros (10 itens); Medos de receber compaixão de outros (13 itens) e Medos de compaixão por si próprio (15 itens).
Os itens são classificados numa escala de Likert de cinco pontos de 0 "Discordo totalmente" a 4: "Concordo totalmente".
As pontuações são calculadas pela média das respostas aos itens, com pontuações mais altas indicando maiores medos de compaixão na respetiva dimensão.
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Desde a linha de base até seis meses após o fim do tratamento. Medido na avaliação inicial (T1, pré-tratamento), no prazo de um mês após o fim do tratamento (T2, pós-tratamento) e seis meses (T3, seguimento) após o fim do tratamento
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Teste de Moderação: patologia de personalidade relatada pelo participante pré-tratamento
Prazo: Transtorno de Personalidade Antissocial (TPA) medido na elegibilidade (T0, pré-tratamento) e o outro diagnóstico de personalidade na avaliação inicial (T1, pré-tratamento)
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Análises mITT e PP das diferenças médias na patologia da personalidade entre os grupos PSYCHOPATHY.COMP e TAU.
Medidas com a Entrevista Clínica Estruturada para os Transtornos da Personalidade do Eixo II do DSM-IV (SCID-II): uma entrevista diagnóstica semiestruturada que avalia os transtornos da personalidade do Eixo II do Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais, quarta edição (DSM-IV), e os transtornos da personalidade depressivo e passivo-agressivo (incluídos no apêndice do DSM-IV).
Pode ser usada para diagnosticar transtornos da personalidade de forma categórica (presente/ausente) e dimensional (de acordo com o número de critérios cumpridos para cada diagnóstico) e é considerada a "referência padrão" para o diagnóstico de Transtornos da Personalidade.
A SCID-II também fornece um resumo com um perfil de patologia das pontuações nos Transtornos da Personalidade avaliados.
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Transtorno de Personalidade Antissocial (TPA) medido na elegibilidade (T0, pré-tratamento) e o outro diagnóstico de personalidade na avaliação inicial (T1, pré-tratamento)
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Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Pommier E, Neff KD, Toth-Kiraly I. The Development and Validation of the Compassion Scale. Assessment. 2020 Jan;27(1):21-39. doi: 10.1177/1073191119874108. Epub 2019 Sep 13.
- First, M. B., Gibbon, M., Spitzer, R. L., Williams, J. B. W., & Benjamin, L. S. (1997). Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis II Personality Disorders (SCID-II). Washington, DC: American Psychiatric Press.
- Ribeiro da Silva D, Rijo D, Brazao N, Paulo M, Miguel R, Castilho P, Vagos P, Gilbert P, Salekin RT. The efficacy of the PSYCHOPATHY.COMP program in reducing psychopathic traits: A controlled trial with male detained youth. J Consult Clin Psychol. 2021 Jun;89(6):499-513. doi: 10.1037/ccp0000659.
- Sousa, R., Castilho, P., Vieira, C., Vagos, P., & Rijo, D. (2017). Dimensionality and gender-based measurement invariance of the Compassion Scale in a community sample. Personality and Individual Differences, 117, 182-187. https://doi.org/10.1016/j.paid.2017.06.003
- Gilbert P, McEwan K, Matos M, Rivis A. Fears of compassion: development of three self-report measures. Psychol Psychother. 2011 Sep;84(3):239-55. doi: 10.1348/147608310X526511. Epub 2011 Apr 13.
- Sousa R, Paulo M, Brazao N, Castilho P, Rijo D. Measuring compassion toward others: Dimensionality of the compassion scale in community adolescents and in adolescents with behavioral disorders. Psychol Assess. 2022 Jul;34(7):631-642. doi: 10.1037/pas0001133. Epub 2022 Mar 31.
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Outros números de identificação do estudo
- COMPETE2030-FEDER-00641100
- CEDI/FPCEUC: 105/R_5 (Outro identificador: Ethics and Research Integrity Committee of the Faculty of Psychology and Educational Sciences, University of Coimbra)
- doi:10.54499/2023.18296.ICDT (Outro identificador: Portuguese National Funding Agency for Science, Research and Technology (FCT))
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