Exercícios de Alongamento da Polia A1 em Conjunto com Exercícios de Deslizamento Tendinoso em Pacientes Pós-operatórios de Dedo em Gatilho
16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos Sinérgicos do Alongamento da Polia A1 Juntamente com Exercícios de Deslizamento do Tendão na Dor, Amplitude de Movimento e Força de Preensão Manual em Pacientes Pós-operatórios de Dedo em Gatilho.
O estudo foi conduzido para determinar os efeitos sinérgicos do alongamento da polia A1 juntamente com exercícios de deslizamento dos tendões na dor, amplitude de movimento e força de preensão manual em pacientes pós-operatórios de dedo em gatilho
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Toba Tek Singh, Punjab Province, Paquistão, 36050
- District Headquarters Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ambos os sexos masculino e feminino
- Idade 35 ≤ 60
- Pacientes com ferida limpa e pontos removidos
- Sintomas de dedo em gatilho há mais de 6 meses
- Teste de Hueston positivo
- Pontuação NPRS de 4 a 7
Critérios de Exclusão:
- Problema na articulação do dedo por fratura articular
- Trauma recente
- Presença de ferida aberta, infeção local
- Caso conhecido de tumor
- Doenças congénitas e autoimunes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Estiramento da polia A1 juntamente com exercícios de deslizamento do tendão
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Os participantes sentam-se confortavelmente com o braço apoiado numa mesa. A palma da mão direita colocada no sofá, e os dedos médios posicionados alternadamente num bloco de madeira a um ângulo de 45°. Os participantes flexionam o dedo médio enquanto o terapeuta proporciona resistência para induzir uma contração isométrica. Duração e Repetições:
5 deslizamentos × 3 séries:
Luvas de terapia térmica durante 10 minutos TENS com frequência de 80-100 Hz a baixa intensidade, com duração de pulso de 50-80μs durante 10 minutos. Banho de parafina a 52 graus centígrados 10 vezes durante 15 minutos por dia. |
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Comparador Ativo: Exercícios de deslizamento de tendões
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5 deslizamentos × 3 séries:
Luvas de terapia térmica durante 10 minutos TENS com frequência de 80-100 Hz a baixa intensidade, com duração de pulso de 50-80μs durante 10 minutos. Banho de parafina a 52 graus centígrados 10 vezes durante 15 minutos por dia. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento de 6 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é utilizada para determinar o nível de dor de um paciente.
Dá às pessoas a oportunidade de autoavaliarem os seus níveis de dor usando uma escala de zero a dez, sendo 0 a ausência de dor e 10 o pior que pode acontecer. A escala está dividida em categorias: 1-3 dor ligeira, 4-6 dor moderada e 7-10 dor severa. |
Desde a inscrição até ao fim do tratamento de 6 semanas
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Goniômetro Universal
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
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o goniômetro é um dispositivo amplamente utilizado em ortopedia e fisioterapia para estimar a amplitude de movimento de uma articulação (ADM) e diagnosticar restrições de amplitude.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
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Dinamómetro de mão
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento durante 6 semanas.
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Um dinamómetro manual é uma ferramenta que é utilizada para medir a força de preensão e dar uma medida quantitativa da atividade muscular na mão e no antebraço.
Através da pressão do punho do dispositivo, o utilizador pode medir a força utilizada, e os clínicos podem observar o progresso e ver as alterações na reabilitação.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento durante 6 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Humera Mubashar, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lunsford D, Valdes K, Hengy S. Conservative management of trigger finger: A systematic review. J Hand Ther. 2019 Apr-Jun;32(2):212-221. doi: 10.1016/j.jht.2017.10.016. Epub 2017 Dec 28.
- Nadar MS. Orthosis vs. exercise for the treatment of adult idiopathic trigger fingers: A randomized clinical trial. Prosthet Orthot Int. 2024 Dec 1;48(6):713-719. doi: 10.1097/PXR.0000000000000294. Epub 2023 Oct 20.
- Saito T, Nakamichi R, Nakahara R, Nishida K, Ozaki T. The Effectiveness of Rehabilitation after Open Surgical Release for Trigger Finger: A Prospective, Randomized, Controlled Study. J Clin Med. 2023 Nov 20;12(22):7187. doi: 10.3390/jcm12227187.
- Abdolrazaghi H, Ramin M, Molaei H. Comparison the Range of Motion Following Early Versus Late Active Mobilization after Repairing Surgery on Flexor Tendon Injury in the Zone II: A Randomized Clinical Trial. World J Plast Surg. 2023;12(2):29-33. doi: 10.52547/wjps.12.2.29.
- Tanaka S, Uehara K, Sugimura R, Miura T, Ohe T, Tanaka S, Morizaki Y. Evaluation of the first annular pulley stretch effect under isometric contraction of the flexor tendon in healthy volunteers and trigger finger patients using ultrasonography. BMC Musculoskelet Disord. 2021 May 6;22(1):421. doi: 10.1186/s12891-021-04299-1.
- Dardas AZ, VandenBerg J, Shen T, Gelberman RH, Calfee RP. Long-Term Effectiveness of Repeat Corticosteroid Injections for Trigger Finger. J Hand Surg Am. 2017 Apr;42(4):227-235. doi: 10.1016/j.jhsa.2017.02.001.
- Yamazaki A, Matsuura Y, Kuniyoshi K, Suzuki T, Akasaka T, Ozone E, Matsuyama Y, Mukai M, Yamazaki T, Ohara T, Sasho T, Ohtori S. A1 pulley stretching treats trigger finger: A1 pulley luminal region under digital flexor tendon traction. Clin Biomech (Bristol). 2020 Feb;72:136-140. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2019.11.018. Epub 2019 Dec 7.
- Ahmed E, Atteya MR, Alansari A, Youssef R, Ismail R, Safoury YA, Alrawaili SM, Abutaleb E, Eldesoky M. A randomized controlled trial comparing controlled active motion and early passive mobilization protocols for rehabilitation of repaired flexor tendons in zone II. J Hand Ther. 2025 Oct-Dec;38(4):817-824. doi: 10.1016/j.jht.2025.02.014. Epub 2025 Mar 15.
- Minkhorst K, Munn A, MacDermid J, Grewal R. Does Orthosis Improve Outcomes of Conservative Treatment in Trigger Fingers? A 3-Arm Prospective Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2025 Dec;106(12):1798-1806. doi: 10.1016/j.apmr.2025.05.015. Epub 2025 May 29.
- Chevalley S, Wangberg V, Ahlen M, Stromberg J, Bjorkman A. Passive Mobilization With Place-and-Hold Versus Active Mobilization Therapy After Flexor Tendon Repair: 5-Year Minimum Follow-Up of a Randomized Controlled Trial. J Hand Surg Am. 2024 Dec;49(12):1165-1172. doi: 10.1016/j.jhsa.2024.08.011. Epub 2024 Oct 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/01110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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