Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stretching della puleggia A1 insieme a esercizi di scorrimento tendineo nei pazienti post-operatori di dito a scatto

16 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Sinergici dello Stretching della Puleggia A1 Insieme agli Esercizi di Scorrimento del Tendine sul Dolore, l'Ampiezza del Movimento e la Forza di Presa della Mano in Pazienti Post-operatori di Dito a Scatto.

Lo studio è stato condotto per determinare gli effetti sinergici dello stretching della puleggia A1 insieme agli esercizi di scorrimento del tendine sul dolore, l'ampiezza di movimento e la forza di presa della mano nei pazienti post-operatori di dito a scatto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Toba Tek Singh, Punjab Province, Pakistan, 36050
        • District Headquarters Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi i sessi maschile e femminile
  • Età 35 ≤ 60
  • Pazienti con ferita pulita e punti rimossi
  • Sintomi di dito a scatto per più di 6 mesi
  • Test del tavolo di Hueston positivo
  • Punteggio NPRS da 4 a 7

Criteri di esclusione:

  • Problema articolare del dito dovuto a frattura articolare
  • Trauma recente
  • Presenza di ferita aperta, infezione locale
  • Caso noto di tumore
  • Disturbi congeniti e autoimmuni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stretching della puleggia A1 insieme a esercizi di scorrimento del tendine
Altro: Allungamento della puleggia A1

Partecipanti comodamente seduti con il braccio appoggiato su un tavolo. Il palmo destro posizionato sul divano e le dita medie posizionate alternativamente su un blocco di legno con un angolo di 45°. I partecipanti flettono il dito medio mentre il terapista fornisce resistenza per indurre una contrazione isometrica.

Durata e Ripetizioni:

  • Ogni allungamento: 15-30 secondi
  • 10 ripetizioni per sessione
  • serie con 30-60 secondi di riposo Frequenza: Tre volte alla settimana durante le sessioni di terapia
Altro: Esercizi di scivolamento del tendine

5 scorrimenti × 3 serie:

  • Palmo Aperto
  • Pugno a Uncino
  • Su Piano
  • Mezzo Pugno
  • Pugno Completo Ogni scorrimento viene eseguito in modo controllato e senza dolore. Frequenza: Tre sessioni settimanali supervisionate.
Altro: Trattamento fisioterapico standard

Guanti termoterapici per 10 minuti TENS con frequenza di 80-100 Hz a bassa intensità con durata dell'impulso di 50-80µs per 10 minuti.

Bagno di paraffina a 52 gradi centigradi 10 volte per 15 minuti al giorno.
Comparatore attivo: Esercizi di scorrimento tendineo
Altro: Esercizi di scivolamento del tendine

5 scorrimenti × 3 serie:

  • Palmo Aperto
  • Pugno a Uncino
  • Su Piano
  • Mezzo Pugno
  • Pugno Completo Ogni scorrimento viene eseguito in modo controllato e senza dolore. Frequenza: Tre sessioni settimanali supervisionate.
Altro: Trattamento fisioterapico standard

Guanti termoterapici per 10 minuti TENS con frequenza di 80-100 Hz a bassa intensità con durata dell'impulso di 50-80µs per 10 minuti.

Bagno di paraffina a 52 gradi centigradi 10 volte per 15 minuti al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento di 6 settimane
La Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) viene utilizzata per determinare il livello di dolore in un paziente. Offre alle persone l'opportunità di autovalutare i propri livelli di dolore utilizzando una scala da zero a dieci, dove 0 rappresenta l'assenza di dolore e 10 il peggior dolore immaginabile. La scala è suddivisa in categorie: 1-3 dolore lieve, 4-6 dolore moderato e 7-10 dolore severo.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento di 6 settimane
Goniometro Universale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane.
Il goniometro è uno strumento ampiamente utilizzato in ortopedia e fisioterapia per stimare l'ampiezza del movimento di un'articolazione (ROM) e per diagnosticare restrizioni dell'escursione articolare.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane.
Dinamometro manuale
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento per 6 settimane.
Un dinamometro manuale è uno strumento utilizzato per misurare la forza di presa e fornire una misura quantitativa dell'attività muscolare nella mano e nell'avambraccio. Premendo la maniglia del dispositivo, l'utente può misurare la forza utilizzata e i clinici possono osservare i progressi e vedere i cambiamenti nella riabilitazione.
Dal reclutamento alla fine del trattamento per 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Humera Mubashar, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/01110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dito sul grilletto

Prove cliniche su Allungamento della puleggia A1

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malawi

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi