Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A1-Pulley-Dehnung zusammen mit Sehnengleitübungen bei postoperativen Patienten mit schnellendem Finger

16. März 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Synergistische Effekte von A1-Pulley-Dehnungen zusammen mit Sehnengleitübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Handgriffstärke bei postoperativen Patienten mit Schnappfinger.

Die Studie wurde durchgeführt, um die synergistischen Effekte von A1-Pulley-Dehnungen zusammen mit Sehnengleitübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Handgriffstärke bei postoperativen Patienten mit schnellendem Finger zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Toba Tek Singh, Punjab Province, Pakistan, 36050
        • District Headquarters Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter männlich und weiblich
  • Alter 35 ≤ 60
  • Patienten mit klarer Wunde und entfernten Nähten
  • Symptome eines Schnappfingers für mehr als 6 Monate
  • Positiver Hueston-Tischtest
  • NPRS-Score von 4 bis 7

Ausschlusskriterien:

  • Fingergelenkproblem durch Gelenkfraktur
  • Kürzliches Trauma
  • Vorhandensein einer offenen Wunde, lokale Infektion
  • Bekannter Tumorfall
  • Angeborene und Autoimmunerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A1-Pulley-Dehnung zusammen mit Sehnengleitübungen
Sonstiges: A1-Pulley-Stretching

Die Teilnehmer sitzen bequem mit dem auf einem Tisch abgestützten Arm. Die rechte Handfläche liegt auf der Liege, und die Mittelfinger werden abwechselnd auf einem Holzblock in einem 45°-Winkel positioniert. Die Teilnehmer beugen den Mittelfinger, während der Therapeut Widerstand leistet, um eine isometrische Kontraktion zu induzieren.

Dauer und Wiederholungen:

  • Jede Dehnung: 15-30 Sekunden
  • 10 Wiederholungen pro Sitzung
  • Sätze mit 30-60 Sekunden Pause Häufigkeit: Dreimal pro Woche während der Therapiesitzungen
Sonstiges: Sehnengleitexercises

5 Gleitübungen × 3 Sätze:

  • Offene Handfläche
  • Hakenfaust
  • Tischposition
  • Halbe Faust
  • Volle Faust Jede Gleitübung wird kontrolliert und schmerzfrei ausgeführt. Häufigkeit: Drei wöchentlich betreute Sitzungen.
Sonstiges: Standard-Physiotherapiebehandlung

Wärmetherapiehandschuhe für 10 Minuten TENS mit einer Frequenz von 80-100 Hz bei niedriger Intensität und einer Impulsdauer von 50-80 μs für 10 Minuten.

Paraffinwachsbad bei 52 Grad Celsius 10-mal für 15 Minuten pro Tag.
Aktiver Komparator: Sehnengleitübungen
Sonstiges: Sehnengleitexercises

5 Gleitübungen × 3 Sätze:

  • Offene Handfläche
  • Hakenfaust
  • Tischposition
  • Halbe Faust
  • Volle Faust Jede Gleitübung wird kontrolliert und schmerzfrei ausgeführt. Häufigkeit: Drei wöchentlich betreute Sitzungen.
Sonstiges: Standard-Physiotherapiebehandlung

Wärmetherapiehandschuhe für 10 Minuten TENS mit einer Frequenz von 80-100 Hz bei niedriger Intensität und einer Impulsdauer von 50-80 μs für 10 Minuten.

Paraffinwachsbad bei 52 Grad Celsius 10-mal für 15 Minuten pro Tag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen
Die Numerische Schmerzskala (NPRS) wird verwendet, um das Schmerzniveau eines Patienten zu bestimmen. Sie gibt Menschen die Möglichkeit, ihre Schmerzlevel selbst zu berichten, indem sie eine Skala von null bis zehn verwenden, wobei 0 das Fehlen von Schmerzen bedeutet und 10 das Schlimmste ist, was passieren kann. Die Skala ist in Kategorien unterteilt: 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen
Universal-Goniometer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Ein Goniometer ist ein Gerät, das in der Orthopädie und Physiotherapie weit verbreitet ist, um den Bewegungsumfang eines Gelenks (ROM) zu schätzen und Bewegungseinschränkungen zu diagnostizieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Handdynamometer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 6-wöchigen Behandlung.
Ein Handdynamometer ist ein Werkzeug, das verwendet wird, um die Greifkraft zu messen und eine quantitative Messung der Muskelaktivität in Hand und Unterarm zu liefern. Durch Drücken des Griffs des Geräts kann der Benutzer die aufgebrachte Kraft messen, und die Kliniker können den Fortschritt beobachten und die Veränderungen in der Rehabilitation sehen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 6-wöchigen Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Humera Mubashar, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/01110

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur A1-Pulley-Stretching

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Jamaica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren