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IMRT Hipofracionada Versus Convencional em Cancro da Próstata de Risco Intermédio Desfavorável e Alto

18 de março de 2026 atualizado por: Nada Samir Shams El-Din El-Behiri, Tanta University

Hipofracionada Versus IMRT Convencional no Cancro da Próstata de Risco Intermédio Desfavorável e de Alto Risco: Um Estudo Comparativo de Fase II da Cinética do PSA e dos Resultados Dosimétricos

O objetivo do estudo é

  1. Avaliação estatística das características dos doentes com cancro da próstata localizado de risco intermédio e elevado.
  2. Análise estatística da eficácia do tratamento da terapia hormonal combinada e da radioterapia modulada em intensidade hipofracionada em comparação com a radioterapia fracionada convencional mais tratamento hormonal no que diz respeito à falha bioquímica, sobrevivência livre de doença e sobrevivência global.
  3. Avaliação dos efeitos secundários tóxicos agudos e tardios após radioterapia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A taxa de incidência do cancro da próstata está a aumentar rapidamente e tornou-se o tumor sólido mais prevalente diagnosticado em homens.

Na maioria dos casos, o cancro da próstata está confinado ao órgão no momento do diagnóstico inicial. A prostatectomia radical e a radioterapia, quer administrada como implante de sementes ou como radioterapia de feixe externo, são as opções padrão aceites para tratar o tumor primário em si, e a privação de androgénios pode ser adicionada seletivamente para certos casos com risco intermédio ou elevado de disseminação com base em características clínicas e patológicas evidentes no momento do diagnóstico.

Relativamente à opção específica de radioterapia de feixe externo, o regime padrão amplamente aceite atualmente para o cancro da próstata confinado ao órgão envolve aproximadamente oito semanas de tratamentos fracionados com uma dose diária de 1,8-2,0 Gy para uma dose total na faixa de 70-80 Gy.

Na última década, houve três grandes avanços no uso da radioterapia externa para o tratamento do cancro da próstata clinicamente localizado: (a) terapia de privação de androgénios; (b) radioterapia guiada por imagem com radioterapia conformacional tridimensional e radioterapia de intensidade modulada, e particularmente c) cronogramas de escalonamento da dose de radiação em comparação com os convencionais 70-80 Gy (2 Gy por fração), o que demonstrou melhorar o controlo bioquímico e de metástases à distância com toxicidade mínima, mas não a sobrevivência global.

Os gradientes de dose rápidos, que podem ser gerados com a Radioterapia de Intensidade Modulada, demonstraram reduzir a dose nos Órgãos de Risco em relação à radioterapia conformacional tridimensional, resultando em reduções bem estabelecidas da toxicidade no cenário de radioterapia do cancro da próstata com fração convencional e dose escalonada.

O uso de radioterapia fracionada convencional com uma única fração de 1,8-2 Gy/dia está relacionado com mais sessões de radioterapia e tratamentos mais longos; portanto, influenciando a tomada de decisão e a não adesão do paciente, uma vez que tratamentos mais longos podem afetar a sua situação financeira (por não poder trabalhar durante a radioterapia) ou causar uma interrupção na sua vida diária.

Os cronogramas de Radioterapia Hipofracionada e de radioterapia fracionada convencional demonstraram ser isoeficazes em termos de incidência de controlo bioquímico ou complicações tardias em vários ensaios de fase III.

O objetivo do estudo é

  1. Avaliação estatística das características dos pacientes com cancro da próstata localizado de risco intermédio e elevado.
  2. Análise estatística da eficácia do tratamento da terapia hormonal combinada e radioterapia de intensidade modulada hipofracionada em comparação com a radioterapia fracionada convencional mais tratamento hormonal no que diz respeito à falha bioquímica, sobrevivência livre de doença e sobrevivência global.
  3. Avaliação dos efeitos secundários tóxicos agudos e tardios após a radioterapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tanta, Egito
        • Tanta University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adenocarcinoma da próstata comprovado por biópsia
  • O doente foi classificado como de risco intermédio ou elevado de acordo com a National Comprehensive Cancer Network v2018.
  • Estádio clinicamente localizado (cT2-T3b N0M0, utilizando a classificação TNM da 8.ª edição da AJCC).
  • Estado funcional do Eastern Cooperative Oncology Group variou entre 0-1. - A idade média foi de 65 anos (intervalo: 50-80 anos).
  • Um teste de antigénio específico da próstata no momento do diagnóstico ≥10 ng/ml.
  • Pontuações de Gleason variam de 7 a 10.
  • O doente não pode receber qualquer terapia citotóxica anticancerígena para o cancro da próstata antes da randomização.
  • Testes adequados de função hematológica, hepática e renal

Critérios de Exclusão:

  • Doentes com historial de outras neoplasias malignas, exceto: cancro da pele não melanoma.
  • Doentes com qualquer contraindicação para radioterapia pélvica: incluindo, radioterapia pélvica prévia, doença inflamatória intestinal ou irritabilidade vesical grave.
  • Doentes que tenham tido tratamento cirúrgico prévio para carcinoma da próstata, exceto ressecção transuretral,
  • Metástases ganglionares ou distantes comprovadas por tomografia computorizada da pélvis ou cintigrafia óssea,
  • Comorbilidades como insuficiência cardíaca congestiva, enfarte do miocárdio recente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A
Terapia de Radiação com Modulação de Intensidade Hipofracionada

O esquema moderadamente hipofracionado inclui 60 Gy em 20 fx (3 Gy/fx) ao longo de 4 semanas (5 frações/semana).

A próstata será prescrita com 60 Gy em 20 fx (3 Gy/fx). As vesículas seminais proximais serão prescritas com 48-50 Gy em 2.4-2.5 Gy/fx, e as vesículas seminais inteiras serão prescritas com a dose completa (60 Gy) em caso de evidência de invasão das vesículas seminais na ressonância magnética multiparamétrica.

Se tratar os gânglios linfáticos pélvicos eletivos (risco de envolvimento >20% de acordo com a fórmula de Roach), a dose prescrita será de 44 Gy em 2.2 Gy/fx.

Será utilizada uma técnica de reforço integrado simultâneo com hipofracionamento moderado).

Comparador Ativo: Grupo B
Radioterapia de Intensidade Modulada Fracionada Convencional

Fracionamento convencional de 76 Gy em 38 frações (5 frações/semana) a 2,0 Gy/fração ao longo de 8 semanas.

A próstata será prescrita 76 Gy em 38 frações (2 Gy/fx). As vesículas seminais proximais serão prescritas 54-66 Gy (2 Gy/fx), com atenção à toxicidade intestinal.

A vesícula seminal inteira será prescrita com dose completa (76 Gy) em caso de invasão evidente da vesícula seminal na ressonância magnética.

Se tratar gânglios linfáticos pélvicos eletivos (risco de envolvimento >20% de acordo com a fórmula de Roach), a dose prescrita será de 45-50 Gy.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta tumoral
Prazo: Três vezes por mês no primeiro ano após a radiação, 4 meses no segundo e terceiro ano.
A avaliação da resposta tumoral será realizada por exame retal digital, antígeno específico da próstata, níveis de testosterona e ressonância magnética do abdómen e pélvis com contraste trimestralmente no primeiro ano após radioterapia, quadrimestralmente no segundo e terceiro ano.
Três vezes por mês no primeiro ano após a radiação, 4 meses no segundo e terceiro ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nada El-Behiri, Assistant lecturer of Clinical Oncology& Nuclear Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis se forem necessários

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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