Intervenção de Exercício em Grupo para Prevenir o Declínio Cognitivo e Motor
19 de março de 2026 atualizado por: Francesca Morganti, University of Bergamo
Efeitos do Programa de Exercício do Grupo Ideomotor no Funcionamento Cognitivo, Funcionamento Motor e Bem-Estar Geral em Idosos Residentes na Comunidade
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia do Programa Ideomotor em adultos idosos saudáveis que vivem na comunidade. As principais questões de investigação são:
1) O Programa Ideomotor é eficaz na melhoria da função cognitiva? 2) O Programa Ideomotor é eficaz na melhoria da função motora? 3) O Programa Ideomotor é eficaz na melhoria do bem-estar geral?
Os investigadores compararão o Programa Ideomotor com um programa comunitário de treino cognitivo para determinar se os efeitos são superiores. Os participantes irão: realizar avaliações no início, no ponto médio da intervenção e após a conclusão do programa; participar num programa de exercício em grupo de 16 semanas num ginásio comunitário duas vezes por semana; manter um diário para monitorizar o número de quedas e quaisquer eventos adversos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
158
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Inaihá L. Benincá, PhD student
- Número de telefone: +39 0352052960
- E-mail: inaiha.laureanobeninca@unibg.it
Locais de estudo
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BG
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Bergamo, BG, Itália, 24124
- Ainda não está recrutando
- University of Bergamo - S. Agostino
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Contato:
- Francesca Morganti, Professor
- Número de telefone: +39 0352052960
- E-mail: francesca.morganti@unibg.it
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Bergamo
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Bergamo, Bergamo, Itália, 24129
- Recrutamento
- Centre for Healthy Longevity
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Contato:
- Francesca Morganti
- Número de telefone: 035 2052960
- E-mail: longevita@unibg.it
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Investigador principal:
- Inaihá L Benincá, PhD Student
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pelo menos 50 anos de idade;
- Capaz de se mover independentemente;
- Viver na comunidade;
- Capacidade demonstrada de compreender instruções verbais complexas.
Critérios de Exclusão:
- Presença de condições neurológicas e psicológicas graves;
- Pontuação inferior a 9,36 no FAB15;
- Falta de autorização médica para participar num programa de exercícios;
- Menos de 75% de presenças.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Exercício em Grupo Ideomotor
O grupo de intervenção seguirá o Programa Ideomotor, participando em sessões de grupo com um máximo de 12 participantes durante um período de 16 semanas.
O protocolo está estruturado em duas sessões semanais, cada uma com a duração de 60 minutos.
O treino combina exercícios físicos e cognitivos utilizando uma abordagem de treino mente-motora, incorporando atividades aeróbicas e funcionais, exceto um quarto do treino semanal, que consiste em exercícios de potência muscular de alta velocidade realizados sem um componente cognitivo.
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As sessões do Programa Ideomotor incluirão o seguinte:
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Programa de treino cognitivo
O grupo de controlo participará num programa de treino cognitivo baseado em grupo, sem componente motora.
Este treino corresponde ao grupo experimental em termos de dose de treino cognitivo, duração da sessão e número de participantes. O programa baseia-se em exercícios cognitivos considerados o padrão-ouro para o treino cognitivo. |
O treino cognitivo em grupo incluirá o seguinte:
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Funções executivas
Prazo: Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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A Bateria de Avaliação Frontal-15 será utilizada para aceder a alterações relativamente à linha de base nas funções executivas (pontuação: 0-15, pontuações mais elevadas indicam um melhor resultado)
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Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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Flexibilidade cognitiva
Prazo: No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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O Teste de Classificação de Cartas de Wisconsin será utilizado para avaliar alterações em relação à linha de base na flexibilidade cognitiva (intervalo de pontuação de erros perseverativos: 0-64, pontuações mais altas indicam um resultado pior)
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No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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Memória de curto prazo e memória de trabalho
Prazo: Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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O teste de amplitude de dígitos (para a frente e para trás) será usado para avaliar as alterações desde a linha de base na memória de curto prazo e na memória de trabalho (intervalo de pontuação para a frente: 3-9, intervalo de pontuação para trás: 3-8; pontuações mais altas significam um melhor resultado)
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Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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Memória de trabalho de curto prazo visuo-espacial
Prazo: Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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O Teste de Toque de Blocos Corsi será utilizado para avaliar alterações em relação à linha de base na memória de trabalho visual-espacial a curto prazo (intervalo de pontuação: 2-9, pontuações mais altas significam um melhor resultado)
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Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade do Movimento
Prazo: No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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A análise instrumental do movimento será conduzida através da utilização de sensores inerciais para avaliar alterações em relação à linha de base nos parâmetros espaço-temporais e cinemáticos durante tarefas de marcha, rotação e passos
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No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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Saldo
Prazo: Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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O Mini-BESTest: Teste de Sistemas de Avaliação do Equilíbrio será utilizado para medir alterações em relação à linha de base no equilíbrio (intervalo de pontuação: 0-28, pontuações mais elevadas significam um melhor resultado)
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Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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Resistência
Prazo: Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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O Teste de Passos de 2 minutos será utilizado para avaliar alterações na capacidade aeróbica em relação à linha de base
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Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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Força e potência dos membros inferiores
Prazo: No início do estudo e no final do período de intervenção (semana 17)
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O teste de sentar e levantar em 30 segundos será utilizado para avaliar as alterações relativamente à linha de base na força e potência dos membros inferiores
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No início do estudo e no final do período de intervenção (semana 17)
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Força de preensão manual
Prazo: No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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O Teste de Força de Preensão Manual será utilizado para avaliar alterações em relação à linha de base na força de preensão manual
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No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida
Prazo: No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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O WHOQOL-BREF será utilizado para avaliar as alterações em relação à linha de base na qualidade de vida (intervalo de pontuação: 4-20 para cada domínio, pontuações mais altas indicam um melhor resultado)
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No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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Sintomas de depressão
Prazo: Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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A Escala de Depressão Geriátrica será utilizada para avaliar as alterações em relação à linha de base nos sintomas depressivos (intervalo de pontuação: 0-15, pontuações mais altas significam um pior resultado)
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Na linha de base e no final do período de intervenção (semana 17)
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Sintomas de ansiedade
Prazo: No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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O Inventário de Ansiedade Traço-Estado será utilizado para avaliar alterações nos sintomas de ansiedade desde a linha de base (intervalo de pontuação: 0-20, pontuações mais elevadas significam um pior resultado)
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No início e no final do período de intervenção (semana 17)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024_04_02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .