- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07502573
Telereabilitação vs. Exercício Domiciliário na Síndrome do Piriforme: Um Estudo Comparativo (PIRI-REHAB)
15 de abril de 2026 atualizado por: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University
COMPARAÇÃO DOS EFEITOS DA TELEREABILITAÇÃO ASSÍNCRONA E DO PROGRAMA DE EXERCÍCIOS DOMICILIARES NA DOR, MEDO DA DOR, FUNCIONALIDADE E DESEMPENHO EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DO PIRIFORME
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da telereabilitação assíncrona e dos programas de exercícios domiciliares na dor, no medo da dor, na funcionalidade e no desempenho em indivíduos com síndrome do piriforme.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste ensaio controlado randomizado, o desempenho foi determinado como a medida de resultado primária.
A dor, a funcionalidade e o medo da dor foram determinados como medidas de resultado secundárias.
Um protocolo de telerreabilitação assíncrona de 6 semanas está planeado para pacientes com Síndrome do Piriforme, com um programa domiciliário a servir como grupo de controlo.
Os formulários de consentimento informado serão obtidos dos participantes.
Os participantes serão recrutados na Clínica do Programa de Exercícios Domiciliários de Fisioterapia e Reabilitação do Hospital de Fisioterapia do Hospital da Cidade de Kocaeli e o estudo começará após a aprovação do comité de ética.
Os Princípios de Helsínquia serão respeitados para os indivíduos incluídos no estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kecioren
-
Ankara, Kecioren, Turquia (Türkiye), 06018
- Saglik Bilimleri University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 18 e 45 anos,
- Estar disposto a participar no estudo,
- Ter sido diagnosticado com síndrome do piriforme por um médico especialista,
- Ter testes de Fair e Lasegue positivos,
- Ter dor entre 3 e 9 na Escala Numérica de Dor,
Critérios de Exclusão:
- Dor bilateral,
- Ter uma doença sistémica,
- Lesão recente no membro inferior, ter sido submetido a cirurgia, ter uma patologia,
- Disfunção da articulação sacroilíaca, hérnia discal, problema da articulação facetária
- Ter problemas congénitos,
- Ter problemas cognitivos,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: desempenho físico
Participantes avaliados com o teste de sentar e levantar 5 vezes
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Aplicações a utilizar para telereabilitação: Poderão ser utilizadas Musclewiki e YouTube (Medstar Health).
Os participantes serão orientados para fazer exercício durante 45 minutos, 3 dias por semana, através de vídeos gravados que lhes serão enviados.
Está planeado que o nível de dificuldade dos exercícios aumente a cada duas semanas.
Aplicações a utilizar para telereabilitação: Poderão ser utilizadas Musclewiki e YouTube (Medstar Health).
Os participantes serão orientados para fazer exercício durante 45 minutos, 3 dias por semana, através de vídeos gravados enviados para eles.
O nível de dificuldade dos exercícios está planeado para aumentar a cada duas semanas.
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Comparador Ativo: dor
Os níveis de dor dos participantes serão avaliados
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Aplicações a utilizar para telereabilitação: Poderão ser utilizadas Musclewiki e YouTube (Medstar Health).
Os participantes serão orientados para fazer exercício durante 45 minutos, 3 dias por semana, através de vídeos gravados que lhes serão enviados.
Está planeado que o nível de dificuldade dos exercícios aumente a cada duas semanas.
Aplicações a utilizar para telereabilitação: Poderão ser utilizadas Musclewiki e YouTube (Medstar Health).
Os participantes serão orientados para fazer exercício durante 45 minutos, 3 dias por semana, através de vídeos gravados enviados para eles.
O nível de dificuldade dos exercícios está planeado para aumentar a cada duas semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho físico
Prazo: antes e depois do programa de exercício de 8 semanas
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O Teste Timed Up and Go (TUG) mede o tempo que um indivíduo leva para se levantar de uma cadeira após comando, caminhar até um ponto a 3 metros de distância e regressar para se sentar na cadeira.
Um tempo superior a 15 segundos indica risco de queda. |
antes e depois do programa de exercício de 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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catastrofização da dor
Prazo: antes e depois do programa de exercícios de 8 semanas
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Este é um questionário desenvolvido para medir o quanto as pessoas são levadas ao desastre em resposta à dor.
O questionário lista 13 situações usando uma escala de Likert de 5 pontos (0-4) que descreve diferentes sentimentos e pensamentos que podem estar relacionados com a dor.
A pontuação total pode variar de 0 a 52.
Consiste em 3 subfatores: desamparo, magnificação, ruminação.
Pontuações elevadas na escala estão associadas a mais dor e mais comprometimento funcional.
|
antes e depois do programa de exercícios de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ahmad Siraj S, Dadgal R. Physiotherapy for Piriformis Syndrome Using Sciatic Nerve Mobilization and Piriformis Release. Cureus. 2022 Dec 26;14(12):e32952. doi: 10.7759/cureus.32952. eCollection 2022 Dec.
- Munoz-Tomas MT, Burillo-Lafuente M, Vicente-Parra A, Sanz-Rubio MC, Suarez-Serrano C, Marcen-Roman Y, Franco-Sierra MA. Telerehabilitation as a Therapeutic Exercise Tool versus Face-to-Face Physiotherapy: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2023 Feb 28;20(5):4358. doi: 10.3390/ijerph20054358.
- Özden, F., Sarı, Z., Karaman, Ö.N. et al. The effect of video exercise-based telerehabilitation on clinical outcomes, expectation, satisfaction, and motivation in patients with chronic low back pain. Ir J Med Sci 191, 1229-1239 (2022). https://doi.org/10.1007/s11845-021-02727-8
- Onan D, Demirci E, Turhan E, Ulger O. Spinal stabilization exercises for transversus abdominis and lumbar multifidus thickness via telerehabilitation and face-to-face approaches in patients with nonspecific chronic neck pain: a randomized controlled trial. Turk J Med Sci. 2024 Jul 12;54(4):811-821. doi: 10.55730/1300-0144.5853. eCollection 2024.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Neuromusculares
- Doenças do Sistema Nervoso Periférico
- Neuralgia
- Dor pélvica
- Mononeuropatias
- Síndromes de Compressão Nervosa
- Neuropatia ciática
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dor
- Síndrome do Músculo Piriforme
- Administração de Serviços de Saúde
- Prestação de cuidados de saúde
- Terapêutica
- Atendimento ao paciente
- Serviços de Saúde
- Instalações de saúde Força e serviços de trabalho
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Telemedicina
- Gerenciamento de atendimento ao paciente
- Telerehabilitação
Outros números de identificação do estudo
- 2026-333
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .