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Avaliação do Efeito de um Exercício de Yoga Estruturado em Mulheres Jovens com Dismenorreia Primária

18 de julho de 2026 atualizado por: Aysegul Atli, Ankara University

Avaliação do Efeito de um Programa Estruturado de Exercícios de Yoga na Dor, Sintomas Menstruais e Qualidade de Vida em Mulheres Jovens com Dismenorreia Primária

Resumo

A dismenorreia primária é uma condição ginecológica comum que afeta mulheres em idade reprodutiva e tem um impacto negativo na qualidade de vida. Caracteriza-se por dor tipo cólica na região inferior do abdómen que pode irradiar para a região lombar e coxas, levando a uma diminuição do funcionamento diário, do desempenho académico e do bem-estar psicológico. Para além dos tratamentos farmacológicos, abordagens complementares são cada vez mais utilizadas no tratamento da dismenorreia. O yoga, um exercício mente-corpo que combina movimento físico com foco mental, tem sido sugerido como um método eficaz para reduzir o stresse e a dor associados à dismenorreia.

O objetivo deste estudo é avaliar o nível de conhecimento sobre a dismenorreia em mulheres jovens com dismenorreia primária e investigar os efeitos de um programa de yoga na dor, qualidade de vida e atitudes menstruais após uma sessão educativa fornecida a todos os participantes. A gravidade da dor, a qualidade de vida e as atitudes menstruais serão avaliadas utilizando questionários e escalas validadas, incluindo a Escala Visual Analógica (EVA), questionário de conhecimento, escala de dismenorreia funcional e emocional, Escala de Atitudes Menstruais e questionário de qualidade de vida.

Este estudo visa determinar se os exercícios de yoga reduzem os sintomas da dismenorreia e melhoram a qualidade de vida em mulheres jovens com dismenorreia primária. Além disso, espera-se que o estudo aumente a consciencialização sobre a dismenorreia e forneça evidências sobre a eficácia do yoga como uma intervenção não farmacológica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo visa avaliar os efeitos dos exercícios de yoga nos sintomas de dismenorreia em mulheres jovens com dismenorreia primária. Além disso, o estudo pretende examinar os efeitos dos exercícios de yoga na qualidade de vida das participantes. Embora a dismenorreia seja altamente prevalente entre as mulheres jovens, o uso de abordagens não farmacológicas para a sua gestão é considerado limitado. Por conseguinte, será aplicado às participantes deste estudo um programa estruturado de exercícios de yoga.

A intensidade da dor, a qualidade de vida e as atitudes menstruais das participantes serão avaliadas. Durante o processo de recolha de dados, serão utilizados o Formulário de Informação Pessoal, a Escala Visual Analógica (EVA), a Escala de Dismenorreia Funcional e Emocional, a Escala de Atitudes Menstruais e o questionário de qualidade de vida. As avaliações serão realizadas antes e depois do programa de exercícios.

Este estudo visa determinar se um programa de exercícios de yoga é eficaz na redução da dor e na melhoria da qualidade de vida em mulheres jovens com dismenorreia primária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Ankara University, Haymana Vocational School
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres jovens saudáveis com dismenorreia primária
  • Idade entre 18-25 anos
  • Ciclo menstrual regular (30-35 dias)
  • Duração do sangramento menstrual de 3-10 dias

Critérios de Exclusão:

  • Ter dismenorreia secundária
  • Participação em atividade física regular ou outros programas de exercício
  • Uso de medicação
  • Diagnóstico de síndrome do ovário poliquístico
  • Ter distúrbios hemorrágicos
  • Teste de gravidez positivo
  • Estar no período de amamentação
  • Dismenorreia primária atribuída a distúrbios médicos ou outras causas
  • Participantes que faltem a três sessões consecutivas ou quatro sessões alternadas durante o estudo serão excluídos da investigação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Experimental: Grupo de Yoga
Os participantes no grupo de intervenção receberão um programa estruturado de exercícios de ioga. O programa de ioga incluirá exercícios respiratórios, técnicas de relaxamento e posturas de ioga selecionadas que visam a região pélvica. Os exercícios serão realizados regularmente durante a duração do estudo. A intensidade da dor, a qualidade de vida e as atitudes menstruais serão avaliadas antes e depois da intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain intensity (VAS)
Prazo: Baseline and immediately after the 8-week intervention
The Visual Analog Scale (VAS) was used to assess menstrual pain intensity. Participants rated their pain on a 10-cm horizontal line ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain severity.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Secondary Outcome Measure: Participant Experiences
Prazo: after 8 weeks of intervention
A subset of participants from the yoga group participated in semi-structured interviews after the intervention to explore their perceptions and experiences related to therapeutic yoga.
after 8 weeks of intervention
Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale
Prazo: baseline and after 8 weeks of intervention
The Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS) is a 14-item self-report questionnaire designed to assess the functional and emotional impact of primary dysmenorrhea. Each item is scored on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 14 to 70. Higher scores indicate greater functional and emotional impairment associated with dysmenorrhea.
baseline and after 8 weeks of intervention
Health-Related Quality of Life
Prazo: Baseline and Week 8
Assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).Each domain is scored from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Baseline and Week 8
Menstrual Attitudes
Prazo: Baseline and Week 8
The Menstrual Attitude Questionnaire (MAQ) is a self-report questionnaire that assesses attitudes toward menstruation across multiple dimensions. The questionnaire consists of 33 items rated on a 7-point Likert scale, with total scores ranging from 33 to 231. Higher scores indicate stronger endorsement of menstrual attitudes represented by the questionnaire. Because the MAQ includes both positively and negatively worded subscales, higher scores should be interpreted according to the direction of each subscale rather than as uniformly better or worse attitudes.
Baseline and Week 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YOGA52U

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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