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原発性月経困難症の若年女性における構造化されたヨガ運動の効果の評価

2026年4月2日 更新者:Aysegul Atli、Ankara University

若年女性における原発性月経困難症の痛み、月経症状、および生活の質に対する構造化ヨガ運動プログラムの効果の評価

要旨

原発性月経困難症は、生殖年齢の女性に影響を及ぼし、生活の質に悪影響を与える一般的な婦人科疾患です。 下腹部の痙攣性の痛みが特徴で、腰痛や大腿部に放散することがあり、日常機能、学業成績、心理的ウェルビーイングの低下を引き起こします。 薬物治療に加えて、月経困難症の管理において補完的アプローチがますます使用されています。 ヨガは、身体の動きと精神集中を組み合わせた心身運動であり、月経困難症に関連するストレスと痛みを軽減する効果的な方法として提案されています。

本研究の目的は、原発性月経困難症を有する若年女性における月経困難症に関する認識レベルを評価し、全参加者に提供される教育セッション後のヨガプログラムが痛み、生活の質、月経態度に及ぼす影響を調査することです。 痛みの重症度、生活の質、月経態度は、視覚的アナログスケール(VAS)、認識質問票、機能的および感情的月経困難症スケール、月経態度尺度、生活の質質問票を含む妥当性が確認された質問票と尺度を用いて評価されます。

本研究は、ヨガ運動が原発性月経困難症を有する若年女性の月経困難症症状を軽減し、生活の質を改善するかどうかを明らかにすることを目的としています。 さらに、本研究は月経困難症に関する認識を高め、非薬物療法としてのヨガの有効性に関するエビデンスを提供することが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

本研究は、原発性月経困難症を有する若年女性におけるヨガ運動の月経困難症症状への効果を評価することを目的としています。 さらに、本研究はヨガ運動が参加者の生活の質に及ぼす影響を調査することを目的としています。 月経困難症は若年女性の間で非常に高い有病率を示しますが、その管理における非薬理学的アプローチの利用は限定的であると考えられています。 したがって、本研究では参加者に対して構造化されたヨガ運動プログラムが適用されます。

参加者の疼痛強度、生活の質、および月経に対する態度が評価されます。 データ収集プロセスにおいては、個人情報フォーム、視覚的アナログスケール(VAS)、機能的および感情的月経困難症尺度、月経態度尺度、および生活の質質問票が使用されます。 評価は運動プログラムの前後に行われます。

本研究は、ヨガ運動プログラムが原発性月経困難症を有する若年女性の疼痛軽減および生活の質の向上に有効であるかどうかを明らかにすることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 原発性月経困難症の健康な若年女性
  • 18歳から25歳までの年齢
  • 規則的な月経周期(30〜35日)を有すること
  • 月経出血期間が3〜10日であること

除外基準:

  • 続発性月経困難症を有すること
  • 定期的な身体活動または他の運動プログラムへの参加
  • 薬物の使用
  • 多嚢胞性卵巣症候群と診断されていること
  • 出血性疾患を有すること
  • 妊娠検査陽性
  • 授乳期間中であること
  • 医学的疾患または他の原因による原発性月経困難症
  • 研究期間中に連続3回または交互4回のセッションを欠席した参加者は研究から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:制御グループ
実験的:ヨガグループ
介入群の参加者は、構造化されたヨガ運動プログラムを受講します。 ヨガプログラムには、呼吸法、リラクゼーション技法、および骨盤領域を対象とした選択されたヨガポーズが含まれます。 運動は、研究期間中定期的に行われます。 痛みの強度、生活の質、および月経に対する態度は、介入前後に評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛強度(VAS)
時間枠:介入開始時および介入8週間後
疼痛強度は、介入前後に視覚的アナログ尺度(VAS)を使用して評価されます。
介入開始時および介入8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YOGA52U

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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