Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av en strukturert yogaøvelse hos unge kvinner med primær dysmenoré

2. april 2026 oppdatert av: Aysegul Atli, Ankara University

Evaluering av effekten av et strukturert yogaøvelsesprogram på smerte, menstruasjonssymptomer og livskvalitet hos unge kvinner med primær dysmenoré

Abstrakt

Primær dysmenoré er en vanlig gynekologisk tilstand som rammer kvinner i fertil alder og påvirker livskvaliteten negativt. Den kjennetegnes av krampende smerter i underlivet som kan stråle ut til korsryggen og lårene, noe som fører til redusert daglig funksjon, akademisk prestasjon og psykisk velvære. I tillegg til farmakologiske behandlinger, brukes komplementære tilnærminger i økende grad i behandlingen av dysmenoré. Yoga, en kropps- og sinnsøvelse som kombinerer fysisk bevegelse med mental fokus, har blitt foreslått som en effektiv metode for å redusere stress og smerter knyttet til dysmenoré.

Målet med denne studien er å evaluere kunnskapsnivået om dysmenoré hos unge kvinner med primær dysmenoré og å undersøke effekten av et yogaprogram på smerter, livskvalitet og menstruasjonsholdinger etter en opplæringssesjon gitt til alle deltakere. Smertegrad, livskvalitet og menstruasjonsholdinger vil bli vurdert ved hjelp av validerte spørreskjemaer og skalaer, inkludert Visuell Analog Skala (VAS), kunnskapsspørreskjema, funksjonell og emosjonell dysmenoré-skala, Menstruasjonsholdningsskala og livskvalitetsspørreskjema.

Denne studien har som mål å avgjøre om yogaøvelser reduserer dysmenorésymptomer og forbedrer livskvaliteten hos unge kvinner med primær dysmenoré. I tillegg forventes studien å øke bevisstheten om dysmenoré og gi bevis for effektiviteten av yoga som en ikke-farmakologisk intervensjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å evaluere effektene av yogaøvelser på dysmenorresymptomer hos unge kvinner med primær dysmenorre. I tillegg har studien som mål å undersøke effektene av yogaøvelser på deltakernes livskvalitet. Selv om dysmenorre er svært utbredt blant unge kvinner, anses bruken av ikke-farmakologiske tilnærminger for håndtering av tilstanden som begrenset. Derfor vil et strukturert yogaøvelsesprogram bli gjennomført med deltakerne i denne studien.

Smerteintensitet, livskvalitet og menstruasjonsholdninger hos deltakerne vil bli evaluert. Under datainnsamlingsprosessen vil Personlig informasjonsskjema, Visuell analog skala (VAS), Funksjonell og emosjonell dysmenorreskala, Menstruasjonsholdningsskala og livskvalitetsspørreskjema bli brukt. Vurderinger vil bli utført før og etter treningsprogrammet.

Denne studien har som mål å fastslå om et yogaøvelsesprogram er effektivt for å redusere smerter og forbedre livskvaliteten hos unge kvinner med primær dysmenorre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne unge kvinner med primær dysmenoré
  • Alder mellom 18-25 år
  • Regelmessig menstruasjonssyklus (30-35 dager)
  • Menstruasjonsvarighet på 3-10 dager

Eksklusjonskriterier:

  • Sekundær dysmenoré
  • Deltakelse i regelmessig fysisk aktivitet eller andre treningsprogrammer
  • Bruk av medisiner
  • Diagnostisert med polycystisk ovariesyndrom
  • Blødningsforstyrrelser
  • Positiv graviditetstest
  • Være i ammeperioden
  • Primær dysmenoré tilskrevet medisinske lidelser eller andre årsaker
  • Deltakere som ikke møter til tre påfølgende økter eller fire vekslende økter under studien vil bli ekskludert fra forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Eksperimentell: Yogagruppe
Annen: Yogaøvelsesprogram
Deltakerne i intervensjonsgruppen vil motta et strukturert yogaøvelsesprogram. Yogaprogrammet vil inkludere pustøvelser, avslappingsteknikker og utvalgte yogastillinger rettet mot bekkenregionen. Øvelsene vil bli utført regelmessig i løpet av studiens varighet. Smerteintensitet, livskvalitet og holdninger til menstruasjon vil bli vurdert før og etter intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet (VAS)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker med intervensjon
Smerteintensiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visuell Analog Skala (VAS) før og etter intervensjonen.
Baseline og etter 8 uker med intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara University

Samarbeidspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YOGA52U

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Primær dysmenoré

Kliniske studier på Yogaøvelsesprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere