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Efeito do Relaxamento Progressivo Versus Exercícios Isométricos na Gestão da Dismenorreia Primária (PD)

6 de abril de 2026 atualizado por: Aya Essam Abd Elmonem Ahmed, Cairo University

Efeito do Relaxamento Progressivo versus Exercícios Isométricos na Gestão da Dismenorreia Primária

Este estudo será realizado para comparar o efeito de relaxamento progressivo e exercícios isométricos no tratamento da dismenorreia primária.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A prevalência da dismenorreia varia entre 16% e 91% em mulheres em idade reprodutiva, com dor intensa em 2%-29% das mulheres estudadas. Tem grandes implicações na qualidade de vida, como limitação das atividades diárias e stresse psicológico, sendo uma das principais causas de absentismo laboral. Apesar dos efeitos significativos na qualidade de vida, a prevalência da dismenorreia primária é considerada subestimada porque as mulheres frequentemente não procuram tratamento médico devido à crença comum de que a dor é uma parte esperada da menstruação.

O uso prolongado de AINEs também está associado a problemas cardiovasculares, hepáticos e renais. Da mesma forma, os contraceptivos orais também não estão isentos de efeitos secundários, pois aumentam a frequência de hemorragias, o aumento de peso e o risco de tromboembolismo venoso. Portanto, há necessidade de dar ênfase a métodos alternativos de tratamento conservador como terapia não farmacológica e não invasiva, pois é segura e fácil de usar para obter alívio dos sintomas da dismenorreia.

Os exercícios de relaxamento progressivo provaram ter impacto na diminuição da dor da dismenorreia quando praticados regularmente. Os exercícios isométricos são fáceis e seguros para a população sedentária, pois o protocolo é não invasivo e implementado com baixa intensidade, e são amplamente utilizados em contextos de reabilitação. Além disso, são económicos, pois não requerem instalações ou equipamentos especiais, e não consomem muito tempo. Por conseguinte, os exercícios isométricos parecem ser um método não farmacológico apropriado para reduzir a intensidade da dor da dismenorreia primária.

Assim, este estudo é uma tentativa de aumentar o corpo de conhecimento no campo da fisioterapia, pois será o primeiro a investigar a diferença entre o efeito dos exercícios de relaxamento progressivo e dos exercícios isométricos no tratamento da dismenorreia primária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito, 12611
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • A regularidade do ciclo menstrual é de 28 a 34 dias.
  • Todas sofrem de dor de dismenorreia moderada e grave na escala analógica visual.
  • O seu IMC será inferior a 30 kg/m².

Critérios de Exclusão:

  • Quaisquer achados patológicos na cavidade pélvica, como síndrome dos ovários policísticos, endometriose e doença inflamatória pélvica.
  • Qualquer histórico de intervenção ginecológica.
  • Dismenorreia secundária.
  • Menstruação irregular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Relaxamento Progressivo + Conselhos de modificação do estilo de vida
Consistirá em 20 participantes com dismenorreia primária. Receberão técnicas de relaxamento progressivo três vezes por semana, durante 30 minutos uma vez por dia, e seguirão conselhos de modificação do estilo de vida durante 3 ciclos menstruais consecutivos, ao longo de 12 semanas.
Os exercícios de relaxamento progressivo serão realizados através de respiração controlada combinada com contração e relaxamento muscular sequencial. Os participantes serão instruídos a contrair grupos musculares específicos durante a inspiração durante 5-7 segundos, seguido de relaxamento durante a expiração durante 15-20 segundos, concentrando-se na sensação de libertação. A sequência incluirá movimentos dos dedos dos pés (flexão/extensão, abdução/adução), inversão/eversão subtalar, dorsiflexão/plantarflexão do tornozelo, flexão/extensão dos dedos e abdução/adução, bem como flexão/extensão do punho e desvio radial/ulnar. Este protocolo será realizado de forma estruturada durante aproximadamente 25 minutos.
Todos os grupos receberão aconselhamento sobre modificação do estilo de vida, incluindo redução da ingestão de cafeína, sal e gordura animal, cessação tabágica, prática de técnicas de relaxamento, aplicação de calor, utilização de remédios à base de plantas, evitar alimentos e bebidas frios, e usar roupa de algodão larga. Os participantes dos grupos A e B também receberão a mesma orientação de modificação do estilo de vida juntamente com as suas respetivas intervenções.
Experimental: Exercícios Isométricos + Recomendações de Modificação do Estilo de Vida
Consistirá em 20 participantes com dismenorreia primária. Eles realizarão exercícios isométricos 5 dias por semana, duas sessões por dia, 10 vezes por sessão e também seguiram modificações no estilo de vida durante 3 ciclos menstruais consecutivos durante 12 semanas.
Todos os grupos receberão aconselhamento sobre modificação do estilo de vida, incluindo redução da ingestão de cafeína, sal e gordura animal, cessação tabágica, prática de técnicas de relaxamento, aplicação de calor, utilização de remédios à base de plantas, evitar alimentos e bebidas frios, e usar roupa de algodão larga. Os participantes dos grupos A e B também receberão a mesma orientação de modificação do estilo de vida juntamente com as suas respetivas intervenções.
Os participantes serão instruídos sobre a natureza e a execução correta dos exercícios antes da primeira sessão. O programa será realizado 5 dias por semana, duas vezes ao dia, com cada sessão a durar 10 minutos durante 12 semanas. Cada sessão consistirá em sete etapas realizadas em posição supina, incluindo pressionar os pés juntos, cruzar e pressionar as pernas, apertar uma almofada entre os joelhos, pressionar a região lombar contra o chão e realizar movimentos de elevação e direcionais da cabeça e pescoço em direção a cada coxa. Cada contração será mantida durante 5 segundos, seguida de relaxamento.
Comparador Ativo: Conselhos de modificação do estilo de vida
Consistirá em 20 participantes com dismenorreia primária. Receberão conselhos de modificação do estilo de vida durante 12 semanas.
Todos os grupos receberão aconselhamento sobre modificação do estilo de vida, incluindo redução da ingestão de cafeína, sal e gordura animal, cessação tabágica, prática de técnicas de relaxamento, aplicação de calor, utilização de remédios à base de plantas, evitar alimentos e bebidas frios, e usar roupa de algodão larga. Os participantes dos grupos A e B também receberão a mesma orientação de modificação do estilo de vida juntamente com as suas respetivas intervenções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da gravidade da dor
Prazo: 12 semanas
A intensidade da dor será avaliada para todos os participantes dos três grupos antes e depois da intervenção utilizando a Escala Visual Analógica (EVA). A EVA é uma medida unidimensional constituída por uma linha horizontal de 10 cm que representa um contínuo desde "nenhuma dor" até "a pior dor imaginável". Os participantes serão instruídos a marcar um ponto na linha que melhor reflita a sua intensidade de dor atual, e a pontuação será determinada medindo a distância desde a extremidade "nenhuma dor".
12 semanas
Avaliação dos sintomas de dismenorreia
Prazo: 12 semanas
O Questionário de Mal-estar Menstrual (MDQ) será utilizado para avaliar a gravidade dos sintomas em todos os grupos (A, B e C) antes e depois do tratamento. Os participantes irão classificar a sua experiência de cada sintoma numa escala que varia desde a ausência de sintomas até sintomas graves ou parcialmente incapacitantes. O MDQ consiste em oito subescalas: dor, concentração prejudicada, mudança comportamental, reações autonómicas, retenção de líquidos, afeto negativo, excitação e controlo. Os sintomas são normalmente classificados numa escala de 4 pontos (0 = ausência de sintomas a 3 = sintomas graves) ou, em algumas versões, numa escala de 6 pontos. As pontuações das subescalas serão calculadas somando as classificações dos itens dentro de cada categoria, sendo que pontuações mais elevadas indicam um maior mal-estar menstrual.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do prazer e satisfação com a qualidade de vida
Prazo: 12 semanas
O Questionário de Qualidade de Vida, Desfrute e Satisfação – Forma Curta (Q-LES-Q-SF) será utilizado para avaliar a satisfação global com a vida em múltiplos domínios, incluindo saúde física, humor, trabalho, atividades diárias, relações sociais, situação económica e bem-estar geral. Trata-se de uma medida validada e autorrelatada de desfrute e satisfação na vida diária. Os participantes avaliarão cada item numa escala de 5 pontos, desde "muito mau" a "muito bom". Os resultados totais serão calculados como uma percentagem da pontuação máxima possível, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida. Uma pontuação acima de 70% será considerada indicativa de uma qualidade de vida normal.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Azza Barmoud Nashed Kassab, PhD, Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Mai Mohamed Ali Shehata, PhD, Ass. Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Mohamed Fawzy Abou Elenen, PhD, Consultant, Om El Masryeen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

4 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004725

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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