- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07526155
Ensaio Clínico para Comparar VIM vs PSA Estimulação Cerebral Profunda Bilateral em Pacientes com Tremor Essencial
7 de abril de 2026 atualizado por: Lucía Triguero Cueva, Fundación Pública Andaluza para la Investigación Biomédica Andalucía Oriental
Estudo Clínico Randomizado, Duplo-Cego, Cruzado Comparando a Estimulação Cerebral Profunda Bilateral da Área Subtalâmica Posterior Versus o Núcleo Ventral Intermédio do Tálamo no Tremor Essencial
A estimulação cerebral profunda (DBS) do núcleo ventral intermédio (VIM) e da área subtalâmica posterior (PSA) demonstrou ser um tratamento eficaz para o tremor essencial (TE).
É necessário caracterizar as diferenças entre ambos os alvos.
O objetivo do estudo é comparar a eficácia, segurança, eficiência energética, estado neuropsicológico e qualidade de vida da DBS bilateral da PSA versus DBS bilateral do VIM no tratamento do TE.
A hipótese do estudo é que a DBS da PSA não é inferior à DBS do VIM em termos de eficácia no controlo do tremor, mas possui superior eficiência energética e segurança.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A estimulação cerebral profunda (ECP) do núcleo ventral intermédio (VIM) do tálamo é um tratamento eficaz para o tremor essencial (TE) incapacitante.
Nos últimos anos, a área subtalâmica posterior (PSA) emergiu como um alvo potencialmente mais eficaz.
É necessária investigação específica sobre a eficácia clínica, eficiência, bem como os resultados cognitivos e de qualidade de vida a médio prazo da VIM-ECP e PSA-ECP.
O objetivo deste estudo é: 1) comparar a eficácia e segurança da PSA-ECP bilateral versus VIM-ECP bilateral no tratamento do TE. 2) determinar o impacto da PSA-ECP bilateral versus VIM-ECP bilateral na qualidade de vida, estado neuropsicológico, eficiência energética do sistema ECP e durabilidade do efeito supressor do tremor.
A hipótese é que a PSA-ECP não é inferior à VIM-ECP em termos de eficácia no controlo do tremor, mas tem eficiência energética e segurança superiores.
Para tal, será realizado um ensaio randomizado, duplamente cego e cruzado, no qual serão implantados elétrodos octopolares bilaterais de ECP numa trajetória única que abrange o VIM e a PSA em doentes com TE incapacitante e refratário.
Serão aleatoriamente distribuídos pelo grupo 1 (PSA-VIM) ou grupo 2 (VIM-PSA), recebendo estimulação em cada alvo durante 3 meses.
Será realizada uma avaliação cega no final de cada período.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Granada
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Granada, Granada, Espanha, 18013
- Virgen de las Nieves University Hospital (Neurotraumatology and Rehabilitation Hospital)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico confirmado de ET bilateral ou ET-plus de acordo com os critérios da Sociedade de Distúrbios do Movimento.
- Refratariedade à medicação: pelo menos duas tentativas de tratamento médico com pelo menos dois grupos de medicação diferente (fundamentalmente propranolol e primidona), que foram ineficazes (controlo insuficiente do tremor ou efeitos adversos).
- Sujeitos de ambos os sexos, com mais de 18 anos de idade.
- Competência suficiente para colaborar e cumprir os protocolos do estudo.
- Capacidade para fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Declínio cognitivo clinicamente relevante que possa interferir com o estudo.
- Perturbação psiquiátrica ativa clinicamente relevante.
- Contraindicação para cirurgia geral ou DBS bilateral.
- Localização inadequada do eletrodo de acordo com a neuroimagem.
- Participação noutro estudo intervencionista.
- Atrofia cerebral (largura do terceiro ventrículo >10 mm) ou outras anomalias anatómicas que interfeririam com a localização estereotáxica ótima.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: VIM-DBS
Estimulação administrada ao VIM
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Implantação bilateral de elétrodos DBS octopolares abrangendo o VIM e a PSA
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Experimental: PSA-DBS
Estimulação entregue à PSA
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Implantação bilateral de elétrodos DBS octopolares abrangendo o VIM e a PSA
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhoria do tremor avaliada pela pontuação total da Escala de Avaliação de Tremor de Fahn-Tolosa-Marin (FTM-TRS)
Prazo: - Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Melhoria desde a linha de base até ao final do período VIM-DBS vs PSA-DBS, avaliada como pontuação total da FTM-TRS (0-144 pontos; pontuações mais altas indicam maior gravidade do tremor).
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- Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficiência da estimulação avaliada pelas amplitudes de estimulação (mA)
Prazo: 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Eficiência de estimulação medida pelas amplitudes de estimulação (mA).
Quanto maior a amplitude, maior o consumo de energia (menor eficiência energética teórica)
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4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Eficiência da estimulação medida pela energia elétrica total fornecida (TEED)
Prazo: 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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TEED (μJ) = [(I² · R · PW · f) 1e-6], onde os parâmetros DBS são frequência (f, Hz), largura de pulso (PW, μsec), impedância (R, Ω) e intensidade de corrente (I, mA). Quanto maior o TEED, menor a eficiência energética. |
4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Qualidade de vida (QdV) avaliada através da Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: - Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Alteração da linha de base até ao final do período VIM-DBS vs PSA-DBS avaliada utilizando a VAS-QoL (1-10; pontuações mais altas indicam melhor QoL)
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- Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Qualidade de vida (QdV) avaliada através do questionário Quality of life in essential tremor (QUEST)
Prazo: - Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Alteração desde a linha de base até ao final do período VIM-DBS vs PSA-DBS avaliada utilizando o QUEST (1-120; pontuações mais elevadas indicam uma má QdV)
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- Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Número e tipo de efeitos secundários induzidos pela estimulação
Prazo: - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Tipo e frequência (absoluta e relativa) de efeitos secundários induzidos pela estimulação no período VIM-DBS vs PSA-DBS
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- 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Avaliação cognitiva global realizada através da Escala de Avaliação da Demência 2 (DRS-2)
Prazo: - Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Alteração na cognição desde a linha de base até ao final do período VIM-DBS vs PSA-DBS avaliada através do DRS-2 (1-144; pontuações mais elevadas indicam melhor desempenho cognitivo)
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- Pré-operatório basal, - 4 meses pós-operatórios (após o primeiro período de estimulação de 3 meses) e - 7 meses pós-operatórios (após o segundo período de estimulação de 3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Majed Jouma Katati, PhD, Department of Surgery, Faculty of Medicine, Granada University (Granada, Spain). Department of Neurosurgery, Virgen de las Nieves University Hospital (Granada, Spain)
- Investigador principal: Francisco Escamilla Sevilla, Department of Neurology, Virgen de las Nieves University Hospital (Granada, Spain)
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
24 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI19/01571
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados não estão disponíveis publicamente devido ao risco de violação da confidencialidade do paciente
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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