Efeito da Utilização de Óculos Virtuais na Ansiedade, Dor e Conforto Durante a Avaliação do Tónus Uterino (Uterine Tone)
16 de abril de 2026 atualizado por: Mevhibe Coban, Inonu University
Este estudo experimental controlado randomizado teve como objetivo determinar o efeito do uso de óculos de realidade virtual durante a avaliação do tónus uterino na ansiedade, dor e conforto. As hipóteses deste estudo foram determinadas da seguinte forma:
H1-a: O uso de óculos de realidade virtual durante a avaliação do tónus uterino afeta a ansiedade.
H1-b: O uso de óculos de realidade virtual durante a avaliação do tónus uterino afeta a dor.
H1-c: O uso de óculos de realidade virtual durante a avaliação do tónus uterino afeta o conforto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os instrumentos de recolha de dados serão recolhidos de mulheres que deram à luz na Maternidade do Hospital de Educação e Investigação de Malatya entre fevereiro de 2024 e fevereiro de 2025 e que concordaram em participar no estudo, utilizando o método de entrevista presencial durante os dias úteis pelos investigadores.
Os dados serão recolhidos em duas fases.
O tempo de aplicação dos instrumentos de recolha de dados está planeado para ser concluído em aproximadamente 20 minutos como pré-teste e pós-teste.
Antes de as mulheres do grupo experimental serem submetidas aos óculos SG, o Formulário de Informação Pessoal, a Escala de Ansiedade Estado (SAS), a Escala Visual Analógica (VAS) e a Escala de Conforto Geral (GCS) serão aplicados e os dados do pré-teste serão recolhidos.
Em seguida, estas mulheres irão assistir a vídeos com cenas da natureza utilizando os óculos SG durante a avaliação do tónus uterino.
Após a conclusão do processo de avaliação do tónus uterino, as grávidas do grupo experimental serão submetidas novamente à Escala de Ansiedade Estado (SAS), à Escala Visual Analógica (VAS) e à Escala de Conforto Geral (GCS) e os dados do pós-teste serão recolhidos, concluindo-se o processo de recolha de dados.
Antes da avaliação do tónus uterino, a Escala de Ansiedade Estado (SAS), a Escala Visual Analógica (VAS) e a Escala de Conforto Geral (GCS) serão aplicadas às mulheres do grupo de controlo e os dados do pré-teste serão recolhidos.
Nenhuma intervenção será aplicada a estas mulheres durante o processo de avaliação do tónus uterino.
Após a conclusão do processo de avaliação do tónus uterino, a Escala de Ansiedade Estado (SAS), a Escala Visual Analógica (VAS) e a Escala de Conforto Geral (GCS) serão aplicadas novamente às grávidas do grupo de controlo e os dados do pós-teste serão recolhidos, concluindo-se o processo de recolha de dados.
O valor da hemoglobina pré-natal e o valor da hemoglobina pós-natal da 6ª hora de todas as mulheres dos grupos experimental e de controlo serão registados como parte do procedimento de rotina do hospital.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
146
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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None Selected
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Malatya, None Selected, Turquia (Türkiye), 44000
- Inonu University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Letrado, Sem problemas de comunicação, Nas primeiras 24 horas após o nascimento, Sem diagnóstico psiquiátrico, Sem problemas de saúde durante a gravidez.
Critérios de Exclusão:
Analfabeto em cuidados intensivos após o nascimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: cuidados padrão
grupo sem óculos virtuais
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Experimental: grupo com óculos virtuais aplicados
grupo de óculos virtuais aplicado
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Os óculos de realidade virtual (VR) são utilizados como intervenção obstétrica para reduzir a ansiedade, o stress, o conforto e a dor, desviando a atenção do indivíduo para uma direção diferente.
Os óculos de VR são um método de indução de stress que fornece uma simulação de realidade fictícia com orientação visual e visões tridimensionais, permitindo que a pessoa experimente uma perspetiva em tempo real.
As mulheres podem sentir dor em diferentes níveis no período pós-parto.
A dor afeta o estado emocional da mulher e a dor intensa pode causar ansiedade na mulher.
A dor no período pós-parto é geralmente causada por contrações rápidas e intermitentes do útero.
A aplicação de pressão no fundo uterino pela parteira para avaliar a quantidade de hemorragia pós-parto e o tónus do útero pode aumentar o nível de dor e ansiedade da mulher e também pode causar deterioração no seu conforto geral.
Considerando esta informação, pensa-se que o efeito relaxante da utilização de óculos virtuais durante o tónus uterino
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações da Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 20 minutos
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A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliar a dor que ocorrerá durante a avaliação do tónus uterino pós-parto.
A EVA é uma escala criada entre 0-10 cm.
De acordo com a escala, 0 cm: a dor não é nada severa, 10 cm: dor insuportável.
Na escala, 0-44 mm indica dor ligeira, 45-74 mm indica dor moderada, e 75-100 mm indica dor severa.
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20 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações do Inventário de Ansiedade Estado de Spielberger (STAI)
Prazo: 20 minutos
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O inventário, que foi desenvolvido por Spielberger, Gorsuch e Lushene em 1970 e cuja validade e fiabilidade em turco foram estabelecidas por Öner e Le Compte em 1985, consiste em 20 itens que medem a ansiedade-estado.
O Inventário de Ansiedade-Estado (SAI) exige que o indivíduo descreva como se sente num determinado momento e sob certas condições.
O inventário é respondido utilizando escalas de 4 pontos.
Os sentimentos e comportamentos expressos nos itens do Inventário de Ansiedade-Estado são indicados selecionando uma das opções "(1) Nada, (2) Um pouco, (3) Muito e (4) Completamente" de acordo com o grau de severidade de tais experiências.
Existem 10 itens invertidos no SAI.
Estes são os itens 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20.
Os restantes itens 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17 e 18 medem diretamente a expressão.
São preparadas duas chaves separadas para determinar os pesos totais dos itens diretos e invertidos na pontuação.
O total ponderado obtido para as afirmações diretas é subtraído
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20 minutos
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações da Escala de Conforto Pós-Parto (PPSC)
Prazo: 20 minutos
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A Escala de Conforto Pós-Parto é uma escala do tipo Likert de 5 pontos desenvolvida por Karakaplan e Yıldız (2010) para medir os níveis de conforto.
A pontuação e as expressões que variam de "concordo totalmente" (5 pontos) a "discordo totalmente" (1 ponto) foram feitas para todos os itens da escala.
A expressão "concordo totalmente" representa o maior conforto (5 pontos) em frases positivas, enquanto representa o menor conforto (1 ponto) em frases negativas.
Neste caso, a pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 170, e a pontuação mais baixa é 34.
Um aumento na pontuação média obtida na escala indica que o nível de conforto também aumentou.
O coeficiente de fiabilidade Alpha de Cronbach da escala foi de 0,78
para o total da DSKÖ.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2026
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/5359
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os resultados da investigação serão partilhados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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