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Ensaios clínicos em Hipotireoidismo devido a mutações no receptor de TSH
Total de 12 resultados
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Vyne Therapeutics Inc.ConcluídoErupção cutânea devido a inibidores do receptor do fator de crescimento epidérmicoIsrael
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Hadassah Medical OrganizationConcluídoErupção cutânea devido a inibidores do receptor do fator de crescimento epidérmico
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoDoença de Alzheimer | Doença de Alzheimer autossômica dominante devido à mutação da presenilina 1 (distúrbio) | Doença de Alzheimer autossômica dominante devido à mutação da presenilina 2 (distúrbio) | Doença de Alzheimer autossômica dominante devido à mutação da proteína precursora amilóide...
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoObesidade | Obesidade Genética | Obesidade devido à deficiência do receptor de melanocortina 4Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Holanda, França, Canadá, Grécia, Israel, Espanha
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNão está mais disponívelDistrofia Muscular Congênita Devido à Mutação Lamin A/CEstados Unidos
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos