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Clinical Trials on Paralisia Espástica Hereditária Ascendente de Início Infantil in United States
Total de 13 resultados
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplegia espástica hereditária relacionada ao AP4 | Paraplegia Espástica Hereditária de Início Precoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RescindidoParaplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDistrofias Musculares | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditárias | Miopatias Musculares | Paraplegias Espásticas HereditáriasEstados Unidos
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutamentoDistúrbios do Movimento | Doenças Neurodegenerativas | Doença do neurônio motor | Espasticidade, músculo | Transtorno Pediátrico | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Motric BioRecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Distonia | Espasticidade muscular | Paraplegia Espástica Hereditária | Hipertonia muscularEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos, África do Sul
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica Hereditária | Proteinopatia MultissistêmicaEstados Unidos, África do Sul, Alemanha
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos